交叉反應物質crossreactingmaterial
對某些蛋白質的抗體可以反應的其他不同結構的蛋白質。突變型生成的酶雖無與野生型的酶不同的酶活性，但從免疫學角度來看，類似野生型的酶是很多的。這種由突變型生成的蛋白質稱為交叉反應物質，縮寫為CRM。此時CRM作為抗原可看做與野生型酶是同樣的蛋白質。將生成CRM的突變型稱為CRM陽性（寫成CRM+），不生成CRM的突變型稱為CRM陰性（CRM-）。對CRM的檢驗，通常是將野生型的酶注射於兔體，來形成對這種酶的抗體，再對突變型細胞蛋白質中由這種抗體沉澱的蛋白質有多少進行測定。CRM的1個單位被定義為可使1個單位酶失活所需要的抗體發生沉澱的量。由於不同突變體生成的CRM彼此是不同的。在CRM-生成的CRM中，也有少具活性的。對於顯示點突變型和cystoron內互補性的突變型，則CRM+較多，而缺失突變型和無意義突變（nonsense）型，通常是CRM-。
兩例交叉反應性物質陽性甲型血友病患者FⅧ基因中凝血酶裂解位點突變(精氨酸1689→半胱氨酸)的確定
<正>凝血第Ⅷ因子(FⅧ)的促凝活性依賴於其分子中重鏈與輕鏈的裂解,繼而形成激活的FⅧ。其中,FⅧ輕鏈在1689位精氨酸處被凝血酶裂解;生成72kd片斷。本文採用簡單而靈敏的方法免疫純化和
【DOI】：cnki:ISSN:1673-419X.0.1991-05-048
【正文快照】：
分析了兩側不相關的交叉反應性物質(c又M)陽性甲型血友病患者的F姐分子及其基因,確定是錯誤字義突變造成了其F扭分子中缺失凝血醉裂解位點所致。首先,通過用瓊脂箱凝膠偶聯的免疫吸附劑純化了患者血漿中的F姐分子,以sD6一PAGE和免疫印跡法進行分析和鑑定。發現其80玩d輕鏈不被凝血酶在1689位裂解.然後,通過PCR技術對其羞因組.DNA進行放大.並作順序分析。結果表明,編碼精氮酸1689的基因發生了單個鹼基的取代,即c分T.由此導致1689位半臉氛酸取代精氛酸,阻止了凝血酶對F恤輕鏈的裂解。這種凝血醉裂解位點的突變使F姐不能被激活和表…
