T[淋巴]細胞

T淋巴細胞來源於骨髓的多能幹細胞

分類

有多種分類方法將 T 細胞分為不同的亞群。根據所處的活化階段，T 細胞可分為初始 T 細胞（naive T cell）、效應 T 細胞（effector T cell）和記憶性 T 細胞（memory T cell）。根據表達 TCR 的類型，T 細胞可分為 TCRαβ+T 細胞和 TCRγδ+T 細胞。根據是否表達 CD4 或 CD8 分子，T 細胞可分為 CD4+T 細胞和 CD8+T細胞。根據其免疫效應功能，T 細胞可分為輔助性 T 細胞（help T cell，Th）、細胞毒性 T 細胞（cytotoxic T cell，Tc 或 CTL）、調節性 T 細胞（regulatory T cell，Tr）等。

T 淋巴細胞功能

CD4+Th 細胞

CD4+Th 細胞的亞群初始 CD4+T 細胞接受抗原刺激後首先分化為 Th0 細胞。Th0 細胞繼續分化為三種 Th 細胞亞群，即 Th1 細胞、Th2 細胞和 Th3 細胞。Th1 細胞、Th2 細胞和 Th3 分泌的細胞因子不同。Th1 細胞分泌 IL-2、IFN-γ、TNF； Th2 細胞分泌 IL-4、IL-5，IL-10，IL-13 等。另外，Th1 和 Th2 細胞都能分泌 IL-3，GM-CSF等細胞因子。Th3 細胞分泌大量 TGF-β。Th0 細胞是 Th1、Th2 和 Th3 細胞的前體
細胞，可分泌 Th1、 Th2 和 Th3 細胞因子。Th1、Th2 和 Th3 細胞分泌的細胞因子不僅決定了每個亞群的免疫效應功能，還調控各亞群的形成和擴增。例如，Th1 細胞分泌的 IFN-γ可促進 Th1 細胞的進一步分化，形成更多的 Th1 細胞，同時還能抑制 Th2 細胞的增殖。相反，Th2 細胞分泌的 IL-4 和 IL-13 可促進 Th2細胞的分化，同時抑制 Th1 細胞的增殖。需要指出的是不同亞型的 Th 細胞分泌不同的細胞因子只不過反映了這些細胞處於不同分化狀態，而且，這種分化狀態也不是恆定不變的。已經發現有多種因素可誘導 Th1 細胞分泌 Th2 細胞因子，反之亦然。這種分化狀態的轉換，在一些疾病的治療中具有重要的意義。ThO 的分化中，形成很多中間類型的細胞，分泌混合性細胞因子，只有少數極化為 Th1，Th2,Th3 者，分泌相應典型的細胞因子譜。

CD8+殺傷性 T 細胞（CD8+CTL 細胞）

其主要功能是特異性直接殺傷靶細胞。主要通過兩種機制發揮細胞毒作用：一是分泌穿孔素（perforin）、顆粒酶（granzyme）、顆粒溶解素（granulysin）及淋巴毒素(LTα)等物質直接殺傷靶細胞；二是通過 Fas/FasL 途徑誘導靶細胞凋亡。CTL 細胞首先通過其表面的 TCR特異性識別靶細胞表面的抗原肽-MHC I 類分子複合物，使 CTL 與靶細胞緊密接觸，之後 CTL 細胞顆粒以胞吐方式釋放顆粒內容物。穿孔素在靶細胞膜聚合，形成跨膜通道，使靶細胞膜出現大量的小孔，水分子進入靶細胞內，導致滲透壓發生改變，細胞因滲透性溶解而死亡。顆粒酶經穿孔素形成的跨膜通道進入細胞內激活半胱天冬蛋白酶-10(caspase10)，誘導靶細胞凋亡。CTL 細胞尚可通過高表達的 FasL 與 靶細胞表面的 Fas 結合，激活半胱天冬蛋白酶-8(caspase8)，導致靶細胞凋亡。顆粒溶解素進入靶細胞，可直接溶解瘤細胞或殺滅靶細胞內的病原體。CTL 在殺傷靶細胞的過程中自身不受傷害，可連續殺傷多個靶細胞。