症狀體徵
患者可有兩型損害中的一種。一種損害類似蕈樣黴菌病，呈廣泛性帶有鱗屑的紅斑，也可見較厚的斑塊。常由藥物所引起。另一種損害為較多的丘疹性或結節性損害，臨床上酷似B細胞淋巴樣增生。通常為特發性，罕由藥物引起。損害無自覺症狀，表面光滑，呈紅到紫色，表皮不受累，亦無鱗屑。皮損消退後不遺留瘢痕，年輕女性多見。
用藥治療
停止可疑藥物，治療參照皮膚B細胞淋巴樣增生。
飲食保健
飲食宜清淡為主，注意衛生，合理搭配膳食。
預防護理
早發現，早治療。
病理病因
皮膚T細胞淋巴樣增生(帶樣和血管周圍型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可為特發性或由光過敏(以前稱光化性類網織細胞增多症，現稱慢性光化性皮炎)，藥物(通常為抗癲癇藥，但也有很多其他藥物)，接觸性皮炎(所謂淋巴瘤樣接觸性皮炎)所致。
其次為疥蟲或節肢動物叮咬。有些作者考慮將Jessner淋巴細胞浸潤歸入本組，另一些作者則認為該病與皮膚淋巴樣增生無關。
疾病診斷
目前沒有相關內容描述。
檢查方法
實驗室檢查：
目前沒有相關內容描述。
其他輔助檢查：
組織病理：第一種損害為真皮呈帶狀浸潤，有時有向表皮性。無真表皮交界帶。浸潤由小淋巴細胞和一些嗜酸性粒細胞混合構成。第二種損害呈衣袖狀血管周圍小淋巴細胞浸潤，無向表皮性或真表皮交界處炎症細胞浸潤。
併發症
目前沒有相關內容描述。
預後
皮損消退後不遺留瘢痕。
發病機制
發病機制還不清楚。
