SARS(病毒)

研究組通過遺傳工程的手段，在大腸桿菌中高效表達了該蛋白質，通過蛋白質的分離、純化和結晶，再利用X光衍射技術，首次測定了該酶在四種pH值條件下的三維空間結構，並詳細闡述了該酶在底物結合區域的精細構像。 通過解析該酶與抑制劑（底物類似物）形成的複合物的三維空間結構，揭示了該酶與底物結合的精確模式，並發現該酶與同一種抑制劑有著不同的結合模式。 以上所解析的一系列精細結構，將為抗“非典”藥物的開發提供重要的結構基礎。

介紹

SARS冠狀病毒的主蛋白酶在病毒的整個生活史中起關鍵調控作用，只有當病毒的複製酶多蛋白被主蛋白酶切割生成功能蛋白後，病毒才能完成自身的轉錄、複製功能。它可能是一個重要的藥物設計靶點。研究組通過遺傳工程的手段，在大腸桿菌中高效表達了該蛋白質，通過蛋白質的分離、純化和結晶，再利用X光衍射技術，首次測定了該酶在四種pH值條件下的三維空間結構，並詳細闡述了該酶在底物結合區域的精細構像。通過解析該酶與抑制劑（底物類似物）形成的複合物的三維空間結構，揭示了該酶與底物結合的精確模式，並發現該酶與同一種抑制劑有著不同的結合模式。

其他信息

以上所解析的一系列精細結構，將為抗“非典”藥物的開發提供重要的結構基礎。該篇論文已發表在美國科學院院報（PNAS）上。同時研究組還大量表達了14種SARS病毒蛋白質的48個全長與片斷，為開展SARS病毒結構基因組學研究、SARS病毒蛋白質功能研究以及抗SARS病毒疫苗和治療藥物研製奠定了必要的物質基礎，並進行了SARS病毒血清組學和結構基因組學研究，為抗SARS病毒預防疫苗的開發和治療藥物研製準備重要的實驗依據