檢查方法
1.微量淋巴細胞毒實驗
原理：被檢血清中的抗體與供體淋巴細胞膜表面相應抗原結合後激活補體，引起細胞膜破損或細胞死亡，細胞膜通透性增加，染料得以進入細胞，使細胞染上顏色，根據著色的死細胞數目，可以估計淋巴細胞毒的強度。
該方法可迅速檢測患者的HLA抗體，多年來在臨床上廣泛套用。
2.酶聯免疫吸附實驗
原理：將HLA抗原包被在一個孔內，將待檢血清加入孔中，與孔內的HLA抗原反應，通過酶標作用使其顯色，根據顯色的不同來判斷結果。
3.流式細胞術
原理：採用單克隆抗體從EB病毒轉染的細胞株純化HLA抗原，包括常用的和稀有的HLA-I和HLA-Ⅱ類抗原。流式細胞儀可檢測和分析血清標本中HLA抗體的強度和特異性。本方法可區分HLA-I和HLA-Ⅱ抗體，同時可進行抗體強度的計算。
正常值參考範圍
1.微量淋巴細胞毒實驗
如果淋巴細胞不帶有HLA抗原，則無細胞染色現象。
2.酶聯免疫吸附實驗
若血清中不含HLA抗體，則底物不顯色。
3.流式細胞術
正常細胞中不含HLA抗體，則檢測不出HLA抗體。
臨床意義
1.微量淋巴細胞毒實驗
若供體淋巴細胞帶有HLA抗體，則染上顏色，如果淋巴細胞不帶有相應的抗原，則無此作用。根據著色的死細胞數目，估計淋巴細胞毒的強度。
2.酶聯免疫吸附實驗
底物顯色後，顏色的深淺程度代表標本中受檢抗體的量多少。
3.流式細胞術
若細胞中含HLA抗體，則流式細胞儀可檢測和分析血清標本中HLA抗體的強度和特異性。
