Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即環化重組酶)是來源於噬菌體P1的一種酶蛋白,分子量約38kDa。它可以識別催化兩個LoxP位點之間發生同源重組,從而造成DNA的缺失、易位等現象。這一特性在基因工程操作中得到多方面的套用,尤其在誘導型基因剔除(Gene Knockout)小鼠的建立中套用得十分成功,因為通過可誘導表達cre酶的轉基因小鼠與從ES細胞途徑獲得的工程小鼠交配,就能有效地獲得誘導型基因剔除小鼠。為此,建立可誘導表達cre的轉基因小鼠,對於建立製備誘導型基因剔除小鼠至關重要,而且對於某些採用cre-LoxP系統進行體內研究的項目來說也是必不可少的。
相關詞條
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Cre重組酶
Cre重組酶是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶,催化P位點間的DNA進行位點特異性重組。本酶無需能量輔助因子,Cre-介導的重組很快在底物與反應產物之間達到平衡 。
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Cre-LoxP重組酶系統
Cre/loxP重組酶系統,指的是條件性基因打靶、誘導性基因打靶、時空特異性基因打靶策略的技術核心,在新型基因打靶中獲得廣泛套用,是由Sternberg...
重組酶與序列 系統的特性 套用策略 -
同源重組
同源重組(Homologous Recombination) 是指發生在非姐妹染色單體(sister chromatin) 之間或同一染色體上含有同源序...
簡介 基因敲除 轉移法 DNA -
正負篩選法
是在常規的基因打靶的基礎上,利用Cre重組酶介導的位點特異性重組技術,在對...-loxP系統由重組酶Cre和該酶的特定作用位點LoxP組成,其中的重組酶...表達的啟動子的活性或所表達的Cre酶活性具有可誘導的特點,通過對誘導劑...
基本方法 常用技術 -
北京百奧賽圖基因生物技術有限公司
, Cre重組酶將去除“STOP”,Rosa26啟動子就可以啟動目的基因表達...有限公司 條件性基因敲除主要是通過Cre-LoxP/ FLP-frt重組系統來...,mCherry,mYFP,Thy1.1或LacZ等)通過同源重組的方式...
公司簡介 發展簡介 產品與服務 企業文化 核心團隊 -
外源基因清除技術
或者Cre 在適當的時間和部位表達,重組酶識別融合識別位點LF,兩個融合...。原理:“外源基因清除”技術綜合利用了兩套位點特異重組酶的元件,即...,這兩套系統均通過重組酶識別特定的重組位點將插入該位點間的所有外源基因刪除...
背景 原理: 特點: -
基因敲除小鼠
控制Cre表達的啟動子的活性或所表達的Cre酶活性具有可誘導的特點,通過...意義上的基因敲除主要是套用DNA同源重組原理,用設計的同源片段替代靶基因片段,從而達到基因敲除的目的。隨著基因敲除技術的發展,除了同源重組外,新...
簡介 基因敲除簡介 原理和方法 -
賽業生物
賽業生物科技集團是全球領先的多元化跨國生物科技實體,2006年成立於美國,中國區總部設立在廣州,集團成員包括Cyagen Bio...
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基因敲除技術
的啟動子的活性或所表達的Cre 酶活性具有可誘導的特點,通過對誘導劑給予時間...要是套用DNA同源重組原理,用設計的同源片段替代靶基因片段,從而達到基因敲除的目的。隨著基因敲除技術的發展,除了同源重組外,新的原理和技術也逐漸...
技術簡介 原理方法