賽業生物科技集團是全球領先的多元化跨國生物科技實體，2006年成立於美國，中國區總部設立在廣州，集團成員包括CyagenBioscienceInc.、賽業（廣州）生物科技有限公司、賽業（蘇州）生物科技有限公司、賽業健康研究中心（太倉）有限公司等。目前員工人數達400餘名，總規模超22000平方米。科學團隊均由來自於芝加哥大學、MIT、UCLA及多家美國生物技術公司的全球一線科學家組成。
賽業生物科技業務經營範圍涵蓋模式動物、細胞生物學、分子生物學、生物信息學、體外診斷等生命科學領域的多個分支學科，是一個集研發、生產、服務、銷售於一體的綜合性集團化商業、技術實體。
賽業生物科技 賽業生物科技所擁有的“OriCell”和“CTRS”品牌是生命科學基礎研究領域中的國際知名品牌，產品和服務遍及美、歐、日、澳、中等多個國家和地區各大生命科學實驗室和新藥研究機構。引用“Cyagen”的學術文獻涵蓋細胞生物學、分子生物學、遺傳學、發育學等多個領域，涉及《Nature》《CancerCell》《NatMethods》《NatCellBiol》《GenomeRes》等多個系列的頂級刊物。
公司名稱：賽業生物科技有限公司（CyagenBiosciencesInc.）
公司認證：ISO9001:2008、AAALAC國際認證企業
ISO9001:2008認證
AAALAC國際認證 公司網址：可利用搜尋引擎搜尋關鍵字“Cyagen”或“賽業生物”
公司性質：外商合資
經營模式：研發、生產、服務、銷售
經營範圍：
細胞生物學產品：
幹細胞
原代細胞
細胞系
細胞因子
完全培養基
誘導分化培養基
凍存液
胎牛血清
抗體
分子生物學試劑
實驗室耗材：
細胞培養耗材
分子實驗耗材
技術服務：
轉基因鼠技術服務
TetraOneTM基因敲除鼠技術服務
TALEN基因敲除鼠技術服務
CRISPR/Cas9基因敲除鼠技術服務
分子生物學技術服務
生物信息學服務
組織架構編輯
管理及技術團隊編輯
賽業生物科技由中組部“千人計畫”人才、廣州市“百人計畫”“創業領軍人才”獲得者韓藍青先生領銜；匯集了一大批來自美國芝加哥大學、麻省理工學院（MIT）、加州大學洛杉磯分校（UCLA）、加州大學伯克利分校（UCBerkeley）、澳大利亞墨爾本大學、歐洲生物信息學中心（EuropeanBioinformaticsInstitute，EBI）等國際一流實驗室和生物科技公司的科學和管理精英，以及來自清華大學、北京大學、復旦大學、中山大學、吉林大學、武漢大學、華中科技大學、廈門大學、暨南大學、華南理工大學、中國科學院等國內知名高校和研究機構的專業人士。
環境設施
質量體系
2009年，賽業通過ISO9001:2008認證並於2012年順利通過複審，確保向廣大專家學者提供的所有產品和技術服務符合國際標準。2013年AAALAC認證的順利通過，使賽業成為華南地區極少數個獲得國際實驗動物評估和認可委員會國際認證的單位之一。這不僅是實驗動物質量和生物安全水準的象徵，更是國際前沿醫學研究的質量標誌。
ISO9001:2008認證證書(2張)
技術平台編輯
幹細胞技術平台
賽業生物作為全球最大的科研幹細胞供應商，旗下擁有國際上規模最大、品種最為齊全的科研幹細胞庫，囊括來源於人、猴、狗、兔、大鼠、小鼠等物種，胚胎、神經、骨髓、脂肪、臍帶、臍血等組織，GFP、RFP等多種螢光標記的幹細胞上百種，收納原代細胞及細胞係數十種，以及細胞培養試劑、幹細胞多向誘導分化試劑、無血清系列細胞培養試劑、凍存試劑等總計超過2000種細胞生物學系列產品。
賽業生物科技多年來專注於幹細胞系統化研究，建立了包括細胞提取、分離、純化、鑑定、體外分化、體內分化、示蹤、細胞轉基因、功能和機理研究等一系列研究方法和質量標準，成為幹細胞領域裡國際普遍公認的標準之一。
Cyagen幹細胞標準成為國際主要標準之一(2張)
轉基因/基因敲除鼠技術平台
作為全球領先的轉基因/基因敲除模式動物商業技術平台，賽業模式動物中心動物種群規模超過10萬隻，每年可構建基因敲除鼠模型500例、轉基因鼠模型5000例以上，學術引用累計超過600篇，是目前國際上最主要、最被認可的基因工程模式動物商業服務平台之一。
賽業公司目前在美國加州SantaClara建立起活體實驗鼠檢測、隔離中心，成為國內唯一一家具有活體實驗鼠類出口能力的生物企業；通過國家出入境檢驗檢疫部門的考核，成為華南地區第一家生物材料出入境綠色通道試點單位，加速了實驗動物出入境審批流程，並進一步提升了賽業模式動物中心國際服務的能力。
分子生物學技術平台
賽業生物分子生物平台由國際頂尖分子生物學專家領銜，利用自身技術優勢和人類生命科學研究寶貴經驗，將各種繁雜的基因研究方法整合為數個系統解決方案，建立了強大的分子生物學（MolecularBiology）技術平台，形成了包羅萬象的技術服務體系。圍繞基因表達、基因沉默和RNA干擾（RNAi）、microRNA等技術，推出包括基因克隆、質粒/載體構建、慢病毒（LV）包裝、腺病毒（AV）包裝、逆轉錄病毒（MLV）包裝等在內的數十個方向的技術服務。
生物信息技術平台
全球首款線上載體設計軟體VectorBuilder
Cyagen旗下的VectorBuilder(www.vectorbuilder.com)是全球首款功能強大的線上載體設計工具，您只要輕輕點擊滑鼠，2分鐘即可完成專屬於你的個性化DNA載體設計。依託VectorBuilder高通量載體構建平台，我們可以同時將數以千計的目的基因在一周內構建到各自的表達載體中。每年可定製載體超30萬個，徹底顛覆生物技術領域傳統格局，打造載體構建金標準和新模式。
（VB的圖片要換）
市場銷售編輯
市場分布
代表客戶
（圖片底色可以重新設計）
代表客戶(2張)
合作夥伴編輯
（我覺得可以只留國外部分，加上Labcon，濤哥重新設計圖片）
學術引用編輯
（引用“Cyagen”的學術文獻目前已累計600餘篇，以下節選30篇，排名不分先後）
[1]AttenuatedsensingofSHHbyPtch1underliesevolutionofbovinelimbs,Nature(SCIIF=38.597)
[2]Human-SpecificLossofRegulatoryDNAandtheEvolutionofHuman-SpecificTraits,Nature(SCIIF=38.597)
[3]LeukemiaPropagatingCellsRebuildanEvolvingNicheinResponsetoTherapy,CancerCell(SCIIF=24.758)
[4]Somaticandstemcellpairingandfusionusingamicrofluidicarraydevice,NatMethods(SCIIF=23.565)
[5]Characterizationoftranscriptionalnetworksinbloodstemandprogenitorcellsusinghigh-throughputsingle-cellgeneexpressionanalysis,NatCellBiol（SCIIF=20.761）
[6]Embryonicstemcellsinducepluripotencyinsomaticcellfusionthroughbiphasicreprogramming,MolCell(SCIIF=15.28)
[7]Codingexonsfunctionastissue-specificenhancersofnearbygenes,GenomeRes(SCIIF=14.397)
[8]AConservedPbx-Wnt-p63-Irf6RegulatoryModuleControlsFaceMorphogenesisbyPromotingEpithelialApoptosis,DevCell(SCIIF=12.861)
[9]AnIntegratedHolo-EnhancerUnitDefinesTissueandGeneSpecificityoftheFgf8RegulatoryLandscape,DevCell(SCIIF=12.861)
[10]DeNovoGenesisofEnhancersinVertebrates,PLoSBiol(SCIIF=12.69)
[11]Evidenceforacriticalroleofgeneocclusionincellfaterestriction,CellRes(SCIIF=10.526)
[12]GATA-dependentregulatoryswitchesestablishatrioventricularcanalspecificityduringheartdevelopment,NatCommun(SCIIF=10.015)
[13]Co-occupancybymultiplecardiactranscriptionfactorsidentifiestranscriptionalenhancersactiveinheart,ProcNatlAcadSciUSA(SCIIF=9.674)
[14]Deepconservationofwristanddigitenhancersinfish,ProcNatlAcadSciUSA(SCIIF=9.674)
[15]Astriatal-enrichedintronicGPCRmodulateshuntingtinlevelsandtoxicity,Elife(SCIIF=9.322)
[16]Genome-scaleexpressionandtranscriptionfactorbindingprofilesrevealtherapeutictargetsintransgenicERGmyeloidleukemia,Blood(SCIIF=9.06)
[17]FunctionandRegulationofAUTS2,aGeneImplicatedinAutismandHumanEvolution,PLoSGenet(SCIIF=8.517)
[18]Nestinisrequiredfortheproperself-renewalofneuralstemcells,StemCells（SCIIF=7.701）
[19]Speciesvariationinthemechanismsofmesenchymalstemcell-mediatedimmunosuppression,StemCells(SCIIF=7.747)
[20]Extensivecontributionofembryonicstemcellstothedevelopmentofanevolutionarilydivergenthost,HumMolGenet(SCIIF=7.692)
[21]FunctionalcharacterizationofSIM1-associatedenhancers,HumMolGenet(SCIIF=7.692)
[22]Functionalcharacterizationoftissue-specificenhancersintheDLX5/6locus,HumMolGenet(SCIIF=7.692)
[23]Aninhalableβ2-adrenoceptorligand-directedguanidinylatedchitosancarrierfortargeteddeliveryofsiRNAtolung,JControlRelease(SCIIF=7.633)
[24]TherapeuticpotentialoftransplantedplacentalmesenchymalstemcellsintreatingChineseminiaturepigswithacuteliverfailure,BMCMed(SCIIF=6.679)
[25]GenesilencingoftheBDNFTrkBaxisinmultiplemyelomablocksbonedestructionandtumorburdeninvitroandinvivo,IntJCancer(SCIIF=6.198)
[26]MiR-335-5pPromotesChondrogenesisinMouseMesenchymalStemCellsandIsRegulatedThroughTwoPositiveFeedbackLoops,JBoneMinerRes(SCIIF=6.128)
[27]Nanoparticle-BasedBiocompatibleandLong-LifeMarkerforLysosomeLabelingandTracking,AnalChem(SCIIF=5.695)
[28]TheRegulatoryMechanismofNeurogenesisbyIGF-1inAdultMice,MolNeurobiol（SCIIF=5.471）
[29]ARunx1-Smad6rheostatcontrolsRunx1activityduringembryonichematopoiesis,MolCellBiol（SCIIF=5.372）
[30]ANovelZRSMutationLeadstoPreaxialPolydactylyType2inaHeterozygousFormandWernerMesomelicSyndromeinaHomozygousForm,HumMutat（SCIIF=5.213）
發展歷程編輯
大事紀編輯
2006年2月，美國CyagenBiosciences在中國廣州登入，組建賽業（廣州）生物科技有限公司[簡稱“賽業（廣州）”]。
2006年6月，賽業（廣州）獲得“廣州市科技型中小企業技術創新基”項目“基於幹細胞的高通量藥物篩選平台的建立”。
2006年底，CyagenBiosciences首席科學顧問藍田博士（Dr.BruceLahn）個人傳記刊登在Science年終期刊。（Profile:BruceLahn,Science,2006,314:22）
2007年中期，賽業（廣州）成功建立幹細胞、轉基因動物、分子生物學三大技術平台，並正式啟動商業計畫。
2007年下半年，賽業（廣州）通過跨國製藥公司巨頭、美國AstraZeneca的現場審核，成為AstraZeneca的戰略合作夥伴。
2007年底，賽業（廣州）與中山大學、廣東省人民醫院聯合申報並通過“2007年粵港關鍵領域重點突破項目--幹細胞研發關鍵技術平台”項目，並作為主要承擔單位。
2007年12月，賽業（廣州）承辦第十屆“中國留學人員廣州科技交流會之再生醫學與生物醫藥論壇”。
2008年11月，生物谷專訪CyagenBiosciences首席科學顧問藍田博士（Dr.BruceLahn），並在生物谷官網發表“按照性情做科學—生物谷訪賽業生物科技首席科學顧問藍田博士”訪談錄。
2009年8月，廣州市成立“廣州生物技術外包服務聯盟”，賽業（廣州）當選為“首屆理事單位”。
2009年8月，賽業（廣州）通過全球最大的生物試劑公司LifeTechnology（Invitrogen）的現場審核，成為LifeTechnology全球唯一指定的科研幹細胞產品供應商。
2009年底，由賽業（廣州）參與創建的海狸（廣州）生物科技有限公司成立。
2010年4月，賽業（廣州）自主研發的一款生物信息學線上分析設計工具“Vectorbuilder1.0版”正式上線，得到國內外生命科學界一致好評。
2010年下半年，成立賽業（蘇州）生物信息技術有限公司。
2010年下半年，賽業（廣州）接受國際知名生物科技企業巨頭Sigma-Aldrich多次現場考察，並與其建立戰略合作夥伴關係。
2010年10月，賽業（廣州）成功舉辦“第一屆幹細胞技術交流暨培訓大會”，受到國內各大高校及研究機構高度關注和好評。
2010年底，賽業生物科技董事長韓藍青先生當選為中央組織部“千人計畫”項目“創業人才”。
2010年底，賽業生物科技董事長韓藍青先生入選為“廣州開發區高層次人才”。
2010年底，賽業生物科技獲生物谷“盤點2010--MostPromising”大獎。
2010年12月，賽業生物科技在“第十三屆留交“會上獲得國內外專家高度讚譽，被評為“最具潛力的企業”（Themostpromisingenterpriseoftheworld）。
2011年初，賽業（廣州）通過“廣州市創業領軍人才項目”--“人類重大疾病及基因功能研究遺傳工程模式動物技術平台的建立”評審。
2011年3月，由賽業生物科技推動的“ChinaVistaForum”（中國遠景論壇）成功舉辦，數十位來自世界各地的科學界和商業界精英會聚江蘇太倉，引起社會高度關注和評價。
2011年6月，賽業（廣州）成功舉辦“第一屆轉基因/基因敲除鼠技術交流暨培訓大會”，再次受到業界高度關注和讚譽。
2011年中期，賽業（蘇州）生物科技有限公司成立。
2011年8月，賽業（廣州）獲得“廣州市科技型中小企業技術創新基”納米磁珠技術項目。
2011年9月，賽業（廣州）通過跨國製藥公司巨頭、丹麥NovoNordisk的現場審核，成為NovoNordisk的戰略合作夥伴。
2011年9月，賽業（廣州）推出功能強大的“Vectorbuilder2.0版”正式上線。
2011年11月，中國藥品生物製品檢定所、廣東出入境檢驗檢疫局、廣東省疾病預防控制中心專家組訪問賽業（廣州）生物科技有限公司。
2011年下半年，賽業（廣州）董事長韓藍青先生被評為廣州市“傑出專家”。
2012年，賽業（廣州）生物科技有限公司獲得省部產學研結合項目立項及省財政經費100萬元資助。
2012年10月，賽業（廣州）生物科技有限公司順利通過ISO9001:2008國際質量管理體系複審。
2012年11月，賽業（廣州）生物科技有限公司申請認定為廣州市民營科技企業。
2012年12月，賽業（廣州）生物科技有限公司順利通過國家高新技術企業認定。
2013年2月，賽業（廣州）生物科技有限公司通過國際AAALAC認證。
2013年3月，賽業生物科技首席科學家藍田博士當選為中組部“千人計畫”項目“創業人才”。
2013年3月，“轉基因及基因敲除技術鼠技術服務”被認定為廣東省高新技術產品。
2013年4月，賽業（廣州）生物科技有限公司獲準成為華南地區第一家取得生物材料出入境綠色通道資格的試點單位。
2013年9月，賽業（廣州）生物科技有限公司取得廣東省實驗動物生產許可證書。
2013年10月，賽業（廣州）生物科技有限公司獲批成為首批廣東省生物材料檢驗檢疫監督管理改革試點單位，暨首家同時具備動物源性和非動物源性生物材料雙重通關資質的企業。
2013年度，賽業（廣州）生物科技有限公司取得“複製條碼篩選檢測”等5項發明專利授權。
2014年4月，賽業（廣州）生物科技有限公司被評為廣州開發區“瞪羚企業”。
2014年5月，賽業（廣州）生物科技有限公司獲得廣州市難題招賢專項立項並及市財政經費50萬元資助。
2015年3月，賽業（廣州）生物科技有限公司成功研發並獲全球首創專利的TetraOneTM基因敲除技術，革命性地把傳統ES打靶基因敲除技術的周期縮短至一般僅需6個月，引領行業發展。
簡介編輯
例如，醫藥研發中有個關鍵環節，就是動物實驗。為了研究治療癌症的藥物，要有癌症的小鼠模型;為了研究糖尿病，要有糖尿病的小鼠模型。而把小鼠所有的約三萬個基因中的一個或幾個基因敲除後，培養出的小鼠，就成為適合藥物臨床實驗的動物模型，可以模仿人類患者進行研究治療。這些動物是在生物醫藥產業鏈中非常重要的一環。
基因敲除簡介編輯
基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是套用DNA同源重組原理，用設計的同源片段替代靶基因片段，從而達到基因敲除的目的。隨著基因敲除技術的發展，除了同源重組外，新的原理和技術也逐漸被套用，比較成功的有基因的插入突變和iRNA，它們同樣可以達到基因敲除的目的。
原理和方法編輯
1.利用基因同源重組進行基因敲除
基因敲除是80年代後半期套用DNA同源重組原理髮展起來的。80年代初，胚胎幹細胞(ES細胞)分離和體外培養的成功奠定了基因敲除的技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組的存在奠定了基因敲除的理論基礎。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型。直到現在，運用基因同源重組進行基因敲除依然是構建基因敲除動物模型中最普遍的使用方法。
2.誘導性基因敲除也是以Cre/loxp系統為基礎，但卻是利用控制Cre表達的啟動子的活性或所表達的Cre酶活性具有可誘導的特點，通過對誘導劑給予時間的控制或利用Cre基因定位表達系統中載體的宿主細胞特異性和將該表達系統轉移到動物體內的過程在時間上的可控性，從而在1oxP動物的一定發育階段和一定組織細胞中實現對特定基因進行遺傳修飾之目的的基因敲除技術。人們可以通過對誘導劑給予時間的預先設計的方式來對動物基因突變的時空特異性進行人為控制、以避免出現死胎或動物出生後不久即死亡的現象。常見的幾種誘導性類型如下：四環素誘導型；干擾素誘導型;激素誘導型;腺病毒介導型。
