成份
鹽酸奧洛他定。化學名稱：11-[(Z)-3-(二鉀胺)丙烷]-6-11-二氫二苯[b.e]庚英-2-乙酸鹽。
分子式：C21H23NO3HCl
分子量：373.88
性狀
本品為白色片劑。
適應症
過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚病（濕疹、皮膚炎、痒疹、皮膚瘙癢症、尋常型乾癬、多形性滲出性紅斑）伴發的瘙癢。
用法用量
口服。通常成人一次5mg（2片），一日2次（早晚各1次）。根據年齡及症狀酌情增減劑量。
不良反應
服用本品後的不良反應發生率為16.1%，主要不良反應有瞌睡（11.6%）、倦怠感（1.5%）、口乾（0.6%）、腹痛（0.5%）等。主要的臨床檢查異常的參數有ALT上升（3.5%）、AST上升（2.0%）等。嚴重的不良反應為AST、ALT、?-GTP、LDH、ALP上升等伴發的肝功能障礙及黃疸（發生率不明），應進行密切觀察。在發現異常時應停藥，並進行適當的治療。其他不良反應如下：腹部不適感、白細胞、嗜酸性粒細胞增多、尿潛血陽性、尿糖陽性、血清膽固醇上升（0.5-<5%），出現紅斑等發疹、瘙癢、浮腫（面部、四肢等）、呼吸困難、頭痛、頭重感、頭暈、麻木、注意力下降、噯氣、腹瀉、口腔炎、口角炎、舌痛、燒心、總膽紅素上升、白細胞、淋巴細胞減少、血肌酐、BUN上升、排尿困難、胸部不快感、體重增加（<5%），不自主的運動(面部、四肢等)、心悸、味覺異常、月經異常、發熱（發生率不明）。在發現異常時應採取減量、停藥等適當的措施。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1、腎功能下降的患者慎用本品（此類患者在服用本品後持續存在較高的血藥濃度）。
2、肝功能障礙患者慎用本品（此類患者服用本品後可能使肝功能障礙症狀惡化）。
3、由於可能誘發瞌睡，患者在服用本品後在從事伴有機械操作等危險性工作（如駕駛車輛等）時需十分小心。
4、長期服用類固醇的患者，聯用本品時需減量，並應在嚴格管理下緩慢減量。
5、季節性過敏性鼻炎患者應在本病多發季節開始前服用本品，持續至多發季節結束。
6、服用本品無效的患者，不能盲目及長期的服用本品。
孕婦用藥
1、妊娠及有妊娠可能性的婦女，在治療帶來的效益高於風險時可服藥（妊娠婦女服用本品的安全性尚未確立）。2、哺乳期婦女應避免服藥，必需服藥時應停止哺乳（在動物試驗中，本品能在乳汁中分泌，同時出生仔體重增加抑制）。
藥理毒理
奧洛他定是肥大細胞穩定劑及相對選擇性組胺H1-受體拮抗劑。活體和體外實驗中均能抑制I型速髮型過敏反應。
藥代動力學
1、健康成年志願者連續13次（1-6日每天2次，第7天1次）口服本品，每次10mg，在第4天血藥濃度達穩態，Cmax為單次給藥的1.14倍（採用放免法測定原形藥的血藥濃度）。腎功能下降的患者在血液透析前單次給藥。6名肌酐清除率為2.3-34.4ml/min的腎功能下降患者在早餐後單次口服10mg本品，藥後1.0-8.0小時血藥濃度達峰，呈單相消除，Cmax、AUC0-∞分別約為健康成年志願者的2.3倍、8倍。
2、分布1）組織分布大鼠口服14C標記的鹽酸奧洛他定1mg/kg，給藥後30分鐘，大部分組織的放射濃度達峰，在肝、腎及膀胱的放射濃度高於血漿。2）組織通透性血腦屏障大鼠口服14C標記的鹽酸奧洛他定1mg/kg後，在所有組織中，腦組織中的放射濃度最低，Cmax約為血漿放射濃度的1/25。血液-胎盤屏障妊娠大鼠口服14C標記的鹽酸奧洛他定1mg/kg後，在胎兒血漿及組織中的放射濃度為母體血漿放射濃度的0.07-0.38倍。乳汁哺乳期大鼠口服14C標記的鹽酸奧洛他定1mg/kg後，在乳汁中放射活性的AUC0-∞約為母體血漿放射濃度的1.5倍。3）蛋白結合率濃度（ng/ml）0.110100血清蛋白結合率54.755.254.7
3、代謝健康成年人單次口服鹽酸奧洛他定80mg後，血漿N-氧化代謝物和N-單脫甲基代謝物分別約為原形藥AUC值的7%、1%，N-氧化代謝物和N-單脫甲基代謝物藥後48小時的累積尿排泄率分別約為3%、1%。
4、尿排泄率健康成年人單次口服鹽酸奧洛他定5、10mg後，藥後48小時內原形藥的累積尿排泄率為給藥量的63.0%—71.8%。另外，連續13次口服本品10mg（1-6日每日2次，第7天1次）。
貯藏
密封。
包裝
14片/盒。
有效期
24月
