藥品信息
【英文/拉丁名稱】Bismuth Subcarbonate
【別名】 次碳酸鉍；碳酸氧鉍
【結構式】 (BiO)2CO3·0.5H2O
【性狀】
本品為白色或微帶淡黃色的粉末；無臭，無味；遇光即緩緩變質。本品在水或乙醇中不溶。相對密度6.86,易溶於硝酸、鹽酸和濃乙酸中,溶於氯化銨溶液,微溶於鹼金屬碳酸鹽溶液；308℃分解,加熱灼燒時分解成二氧化碳和氧化鉍。
【製劑/規格】
鹼式碳酸鉍片
(1)0．3g
(2)0．5g
【類別】
抗酸藥，收斂藥。
【鑑別】
（1）取本品約0.2g，加稀鹽酸2ml，即發生泡沸並溶解。溶液分成二等份：一份中加水稀釋，即生成白色沉澱，再加硫化鈉試液，沉澱變為棕褐色；另一份中加10%硫脲溶液1ml，即顯深黃色。（2）取本品約50mg，加硝酸1ml溶解後，加水10ml；分取2ml，滴加碘化鉀試液，即生成棕黑色沉澱，再加過量的碘化鉀試液，沉澱即溶解成黃橙色的溶液。
【生產企業】
廣東省台山市新寧製藥廠、廈門美康製藥有限公司、上海醫科大學紅旗製藥廠
藥物分析
方法名稱： 鹼式碳酸鉍—鉍的測定—絡合滴定法套用範圍： 本方法採用絡合滴定法測定鹼式碳酸鉍中鉍的含量。
本方法適用於鹼式碳酸鉍中鉍的含量測定。
方法原理： 取供試品適量，加硝酸溶液使溶解，再加水與二甲酚橙指示液，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至淡黃色。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當於10.45mg的鉍，計算，即得。
試劑： 1. 水（新沸放置至室溫）
2. 硝酸溶液
3. 二甲酚橙指示液
4. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）
5. 基準氧化鋅
6. 稀鹽酸
7. 甲基紅的乙醇溶液（0.025%）
8. 氨試液
9. 鉻黑T指示劑
10. 氨-氯化銨緩衝液（pH10.0）
儀器設備：
試樣製備： 1. 二甲酚橙指示液
取二甲酚橙0.2g，加水100mL使溶解。
2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）
配製：取乙二胺四醋酸二鈉19g，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。
標定：取於800℃灼燒至恆重的基準氧化鋅0.12g，精密稱定，加稀鹽酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL與氨-氯化銨緩衝液（pH10.0）10mL，再加鉻黑T指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變為純藍色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當於4.069mg的氧化鋅。根據本液的消耗量與氧化鋅的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置玻璃塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。
3. 稀鹽酸
取鹽酸234mL，加水稀釋至1000mL，即得。本液含HCl應為9.5-10.5%。
4. 氨試液
取濃氨溶液400mL，加水使成1000mL，即得。
5. 鉻黑T指示劑
取鉻黑T0.1g，加氯化納10g，研磨均勻，即得。
7. 氨-氯化銨緩衝液（pH10.0）
取氯化銨5.4g，加水20mL溶解後，加濃氨溶液35mL，再加水稀釋至100mL，即得。
操作步驟： 取本品約0.2g，精密稱定，加硝酸溶液（3 10）5mL使溶解，再加水100mL與二甲酚橙指示液3滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至淡黃色。
注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
注2：“水分測定”用烘乾法，取供試品2~5g，平鋪於乾燥至恆重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏鬆供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置乾燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度乾燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%）。
製取
由硝酸鉍溶液與已除去氯離子的碳酸鈉溶液進行複分解，在pH為8.5～9.0、溫度50～55°C下反應40分鐘，生成鹼式碳酸鉍，再經洗滌、離心分離、烘乾、粉碎得到成品。用途
用作分析試劑、製造其它鉍鹽的原料、珠光塑膠的添加劑、化妝品附著劑、搪瓷助熔劑。醫藥上對胃腸黏膜有保護作用，也略能收斂， 用於治療胃及十二指腸潰瘍、細菌性赤痢、急性黏膜滲透性胃炎、腸炎和腹瀉等。 在X光診斷中用作遮光劑。武漢工程大學的陳嶸教授在2006年報導了一種以檸檬酸鉍為模板製備鹼式碳酸鉍納米管的方法。鹼式碳酸鉍納米管的潛在醫學用途是用作一種治療幽門螺桿菌感染的“藥物膠囊”。
