非典型川崎病

非典型川崎病川崎病，又名皮膚黏膜淋巴結綜合徵，是一種以血管炎症反應為主的病理改變。

疾病介紹

非典型川崎病川崎病,又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵（MCLS),是一種以血管炎症反應為主的病理改變,臨床上以發熱出診為主要表現.該病好發於春秋季節.川崎病為兒科多發病,內科醫師不夠熟悉,易誤診.（ 成人發病近年有所增加,多見中老年人)

臨床表現

為:
（1)持續發熱5天以上,平均溫度可達到39~39.90C,突然發熱,呈張馳性或持續性發熱,用抗生素治療無效.
（2)在急性發熱早期,手足掌心有紅斑或紅腫
（3)在發熱的同時或發熱後不久,全身皮膚可見多形性皮診.
（4)雙眼球結膜充血,持續於整個發熱期
（5)口腔黏膜呈慢性充血,唇紅乾燥,皸裂,出血,舌頭呈楊梅舌.
（6)頸部淋巴結腫大