簡介
遺傳性癲癇癲癇病並不是遺傳病，但是癲癇病有遺傳因素，遺傳因素和遺傳病的區別在於，遺傳病肯定會遺傳給下一代，而遺傳因素只有在受到誘發因素是才有可能發作。
癲癇雖有遺傳性，但對下一代的影響並不是百分之百的。一般說來，癲癇病人的子女只有5%發生癲癇，發生癲癇的可能性並不太大。我國法律也並未明令禁止癲癇病人生育。但是，從優生的角度來看，癲癇病人最好避免與癲癇病人和有高熱驚厥史者結婚。因此，患者對遺傳性癲癇這個問題也不要很擔心，一定要保持樂觀積極的心態。
遺傳種類
單基因遺傳
只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變，這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個基因並不足以引起一個癲癇症狀，往往需許多基因共同作用。
多基因遺傳
是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發病既受遺傳因素影響，又受環境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率；與單基因遺傳相比，環境因素作用很明顯；癲癇患者的親屬發病率高於普通人群；血緣關係親密的親屬患病危險性大。
多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：
1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率。
2、與單基因遺傳相比，環境因素作用很明顯。
3、癲癇患者的親屬發病率高於普通人群。
4、血緣關係親密的親屬患病危險性大。
檢測方法
1、植物神經性癲癇植物神經性癲癇症狀發作時有輕重不等的意識障礙，發作後可有嗜睡，發作持續數分鐘至數小時，甚至1-2天，發作頻率不定，可表現為腹痛或嘔吐及頭痛症狀。
2、部分性癲癇部分性癲癇症狀為軀體局部肌肉或肢體的抽搐發作。持續時間可能比較長，一般沒有意識喪失，嚴重發作以後抽搐部位的肌肉可有暫時性麻痹。
3、全身性發作大發作表現為意識突然喪失，呼吸暫停、口吐白沫、面色青紫、瞳孔散大，抽搐開始為四肢的強直、握拳、兩眼上翻或偏斜一方，然後面部及四肢肌肉呈陣攣性抽動，呼吸急促不整，常有舌咬傷，可以有大小便失禁。發作持續1-5分鐘，發作後意識不清或嗜睡，經數小時清醒。
4、精神運動型癲癇精神運動性癲癇症狀的發作方式有：活動突然停止，兩眼凝視，精神不正常，面無表情，可持續數分鐘至數小時；主要表現口咽部動作或內臟症狀。如無意識咀嚼、流口水、吞咽東西動作，吸吮動作、噁心等。或有腹痛、噁心嘔吐和意識喪失，然後入睡；精神運動型癲癇發作時的主要症狀為自動症。即在意識不清的情況下，無目的地動作或無意義的不合時宜的語言或行為，如胡亂摸索、行走、奔跑、踢打、胡言亂語、微笑或狂笑等。
類別
1、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病。患者自起病始，多在6個月內停止，小孩生長發育不受影響。
2、少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前後起病的癲癇綜合徵，且遺傳方式多樣。大多認為其基因定位於6號染色體臂(6q)，但因為患者來源的非均一性和遺傳異質性，致使遺傳方式有了其他的不少類型，可能原因為由一個以上部位的基因突變而致。
3、進行性肌陣攣性癲癇：這種類型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數為常染色體隱性遺傳。另外，如神經臘祥質脂褐質沉積症也能導致進行性肌陣攣性癲癇，而它卻是常染色體隱性遺傳，基因定位於16q;還有定位於1q的高雪病，定位於10q的粘脂病，以及線粒體DNA突變而致肌陣攣性癲癇破碎紅纖維綜合徵等。
專家指出，良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬於遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發現癲癇症狀要及時去正規醫院接受診斷，防止癲癇病的爆發，給身體帶來更大的傷害。
能否治癒
癲癇病是具有一定遺傳性的，由此當後代被間接性遺傳了癲癇病之後，對於它的治療顯得尤為重要，其實遺傳性癲癇患者是不用太過擔心的。在癲癇治療過程中，除要按時按量服用藥物外，還應該避免誘發因素，積極地配合醫生進行癲癇治療。對因遺傳性疾病引起的癲癇，要進行產前診斷，發現患某種遺傳性疾病，伴發癲癇的胎兒可以人工流產，這樣就可以減少這類癲癇的發生。為了避免後代遺傳癲癇病，在懷孕生育前就要做好癲癇預防的準備。
