本病罕見,為常染色體隱性遺傳,男女均可患病,男略多於女,往往有近親婚配史。純合子患者血漿中因子Ⅷ低於正常人的1%時則發生出血。臨床表現為延遲性出血,新生兒患者以臍帶殘端出血為多見,其次為皮下出血,血腫及外傷後持久出血不止,或外傷後延遲至12~36小時後才出血,傷口癒合不良。自發性出血或關節腔出血少見,嚴重缺乏者亦可有關節積血、顱內出血。實驗室檢查:血凝塊可以溶解於5mol尿素溶液或1%單氯醋酸溶液中,觀察其溶解時間,如在30分內完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏。因子Ⅷ含量的測定可確診。重症患者血栓彈力圖的檢查異常。治療:輸少量血漿、血漿冷沉淀物、因子Ⅷ濃縮劑,均可獲得止血效果。因子Ⅷ在血漿中相當穩定,其生物半衰期約4~7天,有效止血濃度約5%~10%,因此每kg體重輸注4ml血漿,有防止出血的效果。
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