基本信息
種中文名:苞葉雪蓮種拉丁名:Saussurea obvallata (DC.) Edgew.
種別名 :苞葉風毛菊
科中文名:菊科
科拉丁名:Compositae
屬中文名:風毛菊屬
屬拉丁名:Saussurea
形態特徵
多年生草本,高16—60厘米。根狀莖粗,頸部被稠密的褐色纖維狀撕裂的葉柄殘跡。莖直立,有短柔毛或無毛。基生葉有長柄,柄長達8厘米;葉片長橢圓形或長圓形、卵形,長7--20厘米,寬3--6厘米,頂端鈍,基部楔形,邊緣有細齒,兩面有腺毛;莖生葉與基生葉同形並等大,但向上部的莖葉漸小,無柄;最上部莖葉苞片狀,膜質,黃色,長橢圓形或卵狀長圓形,長達16厘米,寬達7厘米,頂端鈍,邊緣有細齒,兩面被短柔毛和腺毛,包圍總花序。頭狀花序6--15個,在莖端密集成球形的總花序,無小花梗或有短的小花梗。總苞半球形,直徑1—1.5厘米;總苞片4層,外層卵形,中層橢圓形,內層線形。全部苞片頂端急尖,邊緣黑紫色,外面被短柔毛及腺毛。小花藍紫色,長1.8厘米,管部長8毫米,檐部長10毫米。瘦果長圓形,長5毫米。冠毛2層,淡褐色,外層短;糙毛狀,長5毫米,內層長,羽毛狀,長1.2厘米。花果期7--9月。
國內分布
分布甘肅(天水)、青海(祁連山、門源)、四川(鄉城、汶川、甘孜、松潘、德格)、雲南(麗江、貢山、德欽、中甸、維西)、西藏(察隅、墨脫、波密、林芝、錯那、隆子、拉薩、亞東)。生於高山草地、山坡多石處、溪邊石隙處、流石灘,海拔3200--4700米。國外分布
克什米爾、尼泊爾、錫金及印度西北部地區也有分布。模式標本采自喜馬拉雅(Kumaon)。屬種名稱
命名來源:[Trans.Linn.Soc.London 20: 76. 1846]亞屬中文名:雪蓮亞屬
亞屬拉丁名:Subgen.Amphilaena
亞族中文名:飛廉亞族
亞族拉丁名:CARDUINAE O.Hoffm.
族中文名:菜薊族
族拉丁名:CYNAREAE Less.
亞科中文名:管狀花亞科
亞科拉丁名:CARDUOIDEAE KITAM.
綱中文名:雙子葉植物綱
綱拉丁名:DICOTYLEDONEAE
門中文名:被子植物門
門拉丁名:ANGIOSPERMAE
用途藥效
全草人藥,主治風濕性關節炎,高山不適應,月經不調。亞屬概述
有莖、少幾無莖或極少無莖草本。莖葉邊緣全緣或有鋸齒,決不羽狀分裂;最上部莖葉苞葉狀,常船形,擴大,膜質,淡白色或紅色,被柔毛或無毛,包圍或半包圍總花序或頭狀花序。頭狀花序多數,密集成總花序或頭狀花序單生。瘦果無毛。冠毛白色或褐色,(1)--2層,外層少數,短,糙毛狀,內層長,多數,宿存,羽毛狀。花托有托片;托片短。本亞屬約有23種;我國幾乎擁有這個亞屬的全部種類。主要分布我國西南部及西北部。本屬概述
一年生、二年生或多年生草本,有時為小半灌木。莖高至矮小,有時退化至無莖,無毛或被白色棉毛或柔毛。葉互生,柔軟或堅硬,全緣或有鋸齒至羽狀分裂。頭狀花序具多數同型小花,多數或少數在莖與枝端排成傘房花序、圓錐花序或總狀花序,或集生於莖端,極少單生。總苞球形、鐘形、卵形或圓柱狀;總苞片多層,覆瓦狀排列,緊貼,頂端急尖、漸尖或鈍或圓形,有時有乾膜質的紅色附屬物,或有時附屬物綠色、草質。花托平或突起,密生剛毛狀托片,極少無托片。全部小花兩性,管狀,結實。花冠紫紅色或淡紫色,極少白色,管部細絲狀或細,檐部5裂至中部;花葯基部箭頭形,尾部撕裂;花絲分離,無毛;花柱長,頂端2分枝,花柱分枝長,線形,頂端鈍或稍鈍。瘦果圓柱狀或橢圓狀,基底著生面平,禾稈色,有時有黑色斑點,極少黑色,具鈍4肋或多肋,平滑或有橫皺紋,頂端截形,有具齒的小冠或無小冠。冠毛(1)一2層,外層短,糙毛狀或短羽毛狀,易脫落,內層長,羽毛狀,基部連合成環,整體脫落。約計400餘種,分布亞洲與歐洲。
我國已知約近264種,遍布全國。後選屬模式:S.Alpina(L.)DC.本捲風毛菊的系統基本參照S.Lipschitz的《GenusSaussureaDC.》一書中的系統編排的。屬下共分5個亞屬,即雪兔子亞屬、雪蓮亞屬、附片亞屬、齒冠亞屬與風毛菊亞屬。但前4個亞屬之下,由於所含種類不多,不擬再細劃為組。而在風毛菊亞屬之下,則宜分8組,即裸托組、栗緣組、無莖組、纖維組、全葉組、羽裂組、蓮座組與風毛菊組,組下不再進行劃系處理。
亞族概述
瘦果基底著生面,平或稍見偏斜,頂端有果緣,果緣邊緣多少為鋸齒狀,極少無果緣,無毛,極少有毛。冠毛1一多層,同型或異型。本族概述
草本或灌木,葉互生。頭狀花序雌雄伺株或異株,通常含多數小花。總苞片多層,覆瓦狀或不明顯覆瓦狀排列,革質或草質,頂端有各式芒刺或膜質附屬物。小花全部兩性或雌性而頭狀花序為同型,或邊緣小花雄蕊發育不全而為雌性,頭狀花序為異型。全部花冠管狀。花托有托片或托毛,很少無托片亦無托毛的,有時花托蜂窩狀,窩緣有鑽狀突起。花葯基部箭形,附屬物各式(流蘇狀、撕裂狀、緣毛狀或糙毛狀)。花柱在分枝處以下有增粗的毛環;花柱分枝分離或大部合生。本族各屬集中分布於歐洲、北非、亞洲大部分地區,特別是地中海地區和蘇聯中亞地區有較多的種屬分布。全族約計76個屬,我國41屬。本族中有下列一些大屬:飛廉亞族(Subtrib.CarduinaeO.Hoffm.)的刺頭菊屬(CousiniaCass.),有600餘種,集中分布於蘇聯中亞及亞洲西南部,薊屬(CirsiumMill。Emend.SCOp.)250—300種,分布歐洲、北美及亞洲,苓菊屬(JurineaCass.)約250餘種,分布於中歐、南歐、蘇聯中亞和西南亞地區,鳳毛菊屬(SaussureaDC.)約300餘種,集中分布歐亞山地;矢車菊亞族(Subtrib.CentaureinaeO.Hoffm.)的矢車菊屬(CentaureaL.)500—600種,主要分布於地中海地區和西南亞地區。除鳳毛菊屬(我國約有200餘種)和薊屬(我國有50種)這兩個屬以外,可以說,我國新疆是處於刺頭菊屬、苓菊屬和矢車菊屬等這三個大屬的分布區的東部周界。
新疆地區僅有這三個大屬的一些代表性種類。菜薊族的花粉粒的基本式樣是屬於麻花頭型(serratura—type)的,花粉粒球形,有刺,三孔溝,外壁有兩層柱狀層,內柱狀層厚,外柱狀層薄,細密。但是,就花粉結構而言,卻表現出明顯的兩種退化傾向:(1)花粉粒表面上的刺退化,但兩層柱狀層仍然是完善的,花粉粒轉變為長球形。這又有兩種程度的差別:(a)花粉粒表面上的刺退化到幾不可察的程度,如牛勞屬(ArctiumL)和苓菊屬(JurineaCass.),(b)刺完全退化,花粉粒表面平滑或幾平滑,如刺頭菊屬(CousiniaCass.)的種(全部種?);(2)內層柱狀層退化,這同樣也有兩種退化程度上的差異:(a)有內層柱狀層,如紅花屬(CarthamusL.)、水飛薊屬(SilybumAdans。)、部分矢車菊屬(CentaureaL.)及部分薊屬(CirsiumMill.Emend.Scop.),(b)內層柱狀層完全退化,腔的形成並伴之以刺的退化。本族染色體x=8、9、10、11、12、13、15、17、19,形成一系列的非整借體。至今未見菜薊族中有無融合生殖現象的報導。