舒必利片

舒必利片

舒必利片,適應症為對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型,緊張型及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

基本信息

成份

舒必利片舒必利片
本品主要成份為:舒必利

化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。

化學結構式:

分子式:C15H23N3O4S

分子量:341.42

性狀

本品為白色片。

適應症

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型,緊張型及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

規格

100mg

用法用量

口服治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg(一片),一日2--3次,逐漸增至治療量一日600--1200mg(6--12片),維持劑量為一日200--600mg(2-6片)。止嘔,一次100--200mg(1-2片)一日2---3次。

不良反應

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口乾,視物模糊,心動過速、排尿困難與便秘等抗膽鹼能不良反應。

2.劑量大於一日600mg(6片)時可出現錐體外系反應,如震顫,僵直,流涎,運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。

3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳,男子女性化乳房,月經失調,閉經,體重增加。

4.可出現心電圖異常和肝功能損害。

5.少量患者可發生興奮,激動,睡眠障礙或血壓升高。

6、長期大量服藥可引起遲髮型運動障礙。

禁忌

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。

2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。

3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應處理。

4.基底神經節病變,帕金森綜合症,嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。

5.肝、腎功能不全者應減量。

6.癲癇患者慎用。

哺乳期用藥

孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

兒童用藥

6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩慢增加劑量。

老年用藥

老年患者應從小劑量開始,緩慢增加劑量

藥物相互作用

除氯氮平外,幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與共存在相互作用,應充分注意。

藥物過量

中毒症狀:

1、中樞神經系統症狀:嚴重意識障礙,從嗜睡、注意力不集中到昏睡,最後進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小,對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過低。

2、心血管系統症狀:體位性低血壓、心率加快、脈細數、偶見心律不齊,嚴重時導致低血容量性休克。

3、血液系統症狀:中性粒細胞減少、過敏性紫癜

處理:洗胃、導瀉、輸液。並依病情給予對症治療及支持療法。

藥理毒理

本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽鹼作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

藥代動力學

本品自胃腸道吸收,2小時可達血藥濃度峰值,口服本品48小時,口服量的30%從尿中排出,一部分從糞中排出。血漿半衰期(t1/2)為8一9小時,動物實驗提示本品不透過胎盤屏障進入臍血循環。本品主要經腎臟排泄。可從母乳中排出。

貯藏

遮光,密閉保存。

包裝

高密度聚苯乙烯藥用塑膠瓶包裝,20片/瓶。高密度聚乙烯藥用塑膠瓶包裝,100片/瓶。

有效期

48個月

執行標準

中國藥典》2010年版二部

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