概述
超高分子量聚乙烯分子量是物質分子或特定單元的平均質量與核素碳12（原子量為12的碳原子）原子質量的1/12之比，等於分子中原子的原子量之和。如二氧化硫(SO2)的分子量為64.06，即為一個硫原子和兩個氧原子的原子量之和。分子量 molecular weight 分子中各原子量的總和。聚合物是不同分子量同系物的混合物，其分子量需以統計平均分子量表示。
我們過去長期習慣使用著的“分子量”實際上都是相對的分子質量。因此，國標指出“以前稱為分子量”的即是“相對分子質量”(relativemolecularmass)，並將後者定義為“物質的分子或特定單元的平均質量與核素12C原子質量的1/12之比”。相對分子質量是兩個質量之比，也在計算表達形式上進一步明確了“相對”的含義。
相對分子質量
相對分子質量：化學式中各原子的相對原子質量的總和與原子的質量計量一樣，分子的質量計量也先後存在3個量名稱：相對分子質量、分子質量和分子量。眾所周知，
沸點與相對分子質量的關係對於過去長期使用的“分子量”，其英文為molecular weight，確切原意為“分子重量”。它既不是質量概念，又沒有相對的含意，因而也是一個不夠準確和不夠科學的量名稱。根據國標規定，“分子量”應停止使用，凡過去使用“分子量”的場合都應換以使用“相對分子質量”。另外，過去一直以“Dalton”、“D”和“kD”作為分子量的單位，後來也曾有人提出以“u”作為分子量的單位，這些都是不恰當的用法。相對分子質量的單位只能是“1”，而不是“Dalton”，“D”，“kD”或“u”。
至於分子質量，國標中僅給出了一個量符號m，其單位為
分子量“kD”又常寫為“kDa”,意義為“千道爾頓”。“D”(“道爾頓”)是英國化學家John Daleon(1766～1844年)1803年創立倍比定律時的確定的相對原子量的舊單位符號［7］,雖然屬非SI單位即非法定計量單位,但至今仍在被國內外文獻中大量使用。中國期刊界已有不少人著文要求取締“D”及其衍生單位符號如kD、MD等。但取締後的表達形式卻不盡相同。有人認為應該用法定的原子質量單位符號“u”取而代之［1,5,6］,如將“5 kD”寫為“5 ku”。又有人同時認為,可以用相對分子質量(Mr)或相對原子質量(Ar)的單位“1”取代,如將“5 kD”寫“5×103”［1］。
D”本身意義就為相對原子量”［7］,因而用“u”取代“D”雖然在生物學領域中數值方面顯不出差異,但“u”與“D”的原始概念並不相同。因此,我刊認為在處理“kD”之類的單位時,至少應建議作者區別不同單位符號與不同量符號之間的匹配:如5 kD改為5 ku,則其量符應使用m(如m=5 ku);如用改為5×103,則套用“Mr”或“Ar”表達。
此外,鑒於目前科學界尚有大量使用“D”或“kD”的文獻存在,在某些類型的論文寫作中,作者往往會堅持在某些數據中使用“D”或“kD”。例如在綜述類論文中,被引用文獻數據中“D”常常不可避免。在這種情況下,我們認為應尊重作者的選擇,雖然期刊中會出現“非法的”D,但不應視為“違法”。
在法定計量中,有兩個不同意義的u。一個“u”是可與SI單位並用的中國法定計量單位;其與SI單位的關係為1 u≈1.660 540×10-27 kg,其量名稱為質量;單位名稱為“原子質量單位”［2］。因而其量符號應為m。例如某物質X的質量為5 ku,可寫為m(X)=5 ku。另一個u是SI量“原子
分子量1 u=(1.6605402±0.0000010)×10-27 kg［8］。
據法定計量GB3102.8-93［3］,當需要用u表達質量m時,則應有m=Mr *mu［3］。這樣看來,如果用來代替kD的ku若是原子質量常量的單位,則應先知道被計量的物質X的相對分子質量Mr(X),因為m(X)=Mr(X)*mu。
再比較“mu”的定義和“Ar”或“Mr”定義。mu的定義: mu=m(12C)/12［8］;而Ar(或Mr)的定義為:“元素的(或分子的)平均原子質量與核素12C原子質量的1／12之比［3］”。兩者在本質上是不同的。鑒於以上認識,根據法定計量表達規則［10］,我們認為不宜將u或ku作為Ar或Mr的單位符號使用。
分子量分布
molecular weight distribution，組成聚合物中
不同分子量分布的產品質均分子量
聚合物中按分子數按質量平均的相對分子質量。質均分子量的測定，高聚物的分子量及分子量分布，是研究聚合物及高分子材料性能的最基本數據之一。它涉及到高分子材料及其製品的力學性能，高聚物的流變性質，聚合物加工性能和加工條件的選擇。也是在高分子化學、高分子物理領域對具體聚合反應，具體聚合物的結構研究所需的基本數據之一。
粘度法測質均分子量，粘均分子量Mη）用烏式粘度計，測高
超高分子量聚乙烯管材生產分子稀釋溶液的特性粘數[η]，根據Mark-Houwink公式[η]＝kMα，從文獻或有關手冊查出k、α值，計算出高分子的分子量。其中，k、α值因所用溶劑的不同及實驗溫度的不同而具有不同數值。
當入射光電磁波通過介質時，使介質中的小粒子（如高分子）中的電子產生強迫振動，從而產生二次波源向各方向發射與振盪電場（入射光電磁波）同樣頻率的散射光波。這種散射波的強弱和小粒子（高分子）中的偶極子數量相關，即和該高分子的質量或摩爾質量有關。根據上述原理，使用雷射光散射儀對高分子稀溶液測定和入射光呈小角度（2℃－7℃）時的散射光強度，從而計算出稀溶液中高分子的絕對重均分子量（MW）值。採用動態光散射的測定可以測定粒子（高分子）的流體力學半徑的分布，進而計算得到高分子分子量的分布曲線。
當高分子溶液通過填充有特種多孔性填料的柱子時，溶液中高分子因其分子量的不同，而呈現不同大小的流體力學體積。柱子的填充料表面和內部存在著各種大小不同的孔洞和通道，當被檢測的高分子溶液隨著淋洗液引入柱子後，高分子溶質即向填料內部孔洞滲透，滲透的程度和高分子體積的大小有關。大於填料孔洞直徑的高分子只能穿行於填料的顆粒之間，因此將首先被淋洗液帶出柱子，而其他分子體積小於填料孔洞的高分子，則可以在填料孔洞內滯留，分子體積越小，則在填料內可滯留的孔洞越多，因此被淋洗出來的時間越長。按此原理，用相關凝膠滲透色譜儀，可以得到聚合物中分子量分布曲線。配合不同組分高分子的質譜分析，可得到不同組分高分子的絕對分子量。用已知分子量的高分子對上述分子量分布曲線進行分子量標定，可得到各組分的相對分子量。由於不同高分子在溶劑中的溶解溫度不同，有時需在較高溫度下才能製成高分子溶液，這時GPC柱子需在較高溫度下工作。
鹼基的代碼和分子量
Base MW
A 312
C 288
G328
T 303
DNA的鹼基數與分子量的換算
DNA鹼基對（鈉鹽）的平均分子量=650道爾頓A260unitdsDNA=50µg/ml=0.15mM(innucleotides)
A260unitssDNA=33µg/ml=0.10mM(innucleotides)
A260unitssRNA=40µg/ml=0.11mM(innucleotides)
雙鏈DNA分子的分子量(道爾頓)=鹼基對目×650
雙鏈DNA分子的末端摩爾數=2×DNA質量（克）/DNA分子量（道爾頓）
限制性內切酶酶切後的DNA末端摩爾數：
環狀DNA分子：2×DNA摩爾數×位點數
線性DNA分子：2×DNA摩爾數×位點數+2×DNA摩爾數
1µg1000bpDNA=1.52pmol=9.1×1011molecules
1µgpUC18/19DNA(2686bp)=0.57pmol=3.4×1011molecules
1µgpBR322DNA(4361bp)=0.35pmol=2.1×1011molecules
1µgM13mp18/19DNA(7249bp)=0.21pmol=1.3×1011molecules
1µgλDNA(48502bp)=0.03pmol=1.8×1010molecules
1pmol1000bpDNA=0.66µg
1pmolpUC18/19DNA(2686bp)=1.77µg
1pmolpBR322DNA(4361bp)=2.88µg
1pmolM13mp18/19DNA(7249bp)=4.78µg
1pmolλDNA(48502bp)=32.01µg
kbDNA=333個胺基酸的編碼量≈37,000道爾頓蛋白質
10,000道爾頓蛋白質≈270bpDNA
50,000道爾頓蛋白質≈1.35kbDNA
