腦過小概述
黃麴黴毒素還有致畸性，對妊娠8-11天的倉鼠，經腹腔注入黃麴黴毒素後，可誘發無腦、腦過小、心異位和其他缺陷等畸型性病變。
先天畸形中以腦過小、先天性腦積水、神經元移行異常及各種非特異性改變多見。破壞性病理中以瀰漫性腦皮層萎縮。結節性腦皮層萎縮及圍產期顱內出血後遺性病變為多。結合可能的病因對主要病理類型進行了討論。一部分病例是可治的。
AKV的細胞受體在中樞神經系統[2]。AKV對神經元和星形神經膠質細胞易感，不感染小神經膠質細胞[3]。AKV在
腦過小感染動物一般不表現臨床症狀。妊娠母畜感染AKV後隨血流增殖，並持續存在於胎盤子葉的滋養層細胞、胎兒中樞神經系統和骨骼肌中未充分發育和分裂的細胞，導致壞死性腦脊髓炎和多發性肌炎。如果胎兒倖存下來，細胞的這些損傷就表現為關節彎曲、積水性無腦、腦穿通、腦過小、腦水腫、腦脊髓炎。由於胚胎期細胞比較脆弱，胚胎早期胎兒不具有免疫力，因此胚胎感染越早，對其損傷就越嚴重。如果是在細胞分化的器官形成期感染AKV，可完全阻斷器官的發育成熟。在胚胎晚期感染AKV，將引起腦和脊髓的非化膿性炎症、早產、死產或流產，受感染的犢畜不能存活。感染的病毒病粒子或病毒抗原出現在胎牛的大腦，脊髓和骨骼肌。
