OH^在Si（100）面上的吸附與脫附
利用高斯98中的Hartree—Fock（HF）方法研究了OH^-與Si（100）面的吸附和脫附作用機理，計算了OH^-在Si（100）面三種（頂位，橋位，穴位）典型吸附位的吸附反應勢能曲線，在每個吸附位上根據空間位阻最小和最佳成鍵方向考慮了OH^-垂直進攻和傾斜進攻．結果表明：OH^-在進攻三種吸附位時的活化能為零，頂位傾斜吸附最穩定，穴位吸附最不穩定．在頂位傾斜吸附位上Si原子被OH^-拉出的反應活化能為1．01eV，整個吸附脫附過程的活化能為3．29eV．
參考文獻
[1]LangW.Siliconmicrostructuringtechnology[J].MateriasScienceandEngineering:R:Reports,1996,17(1):1-55.
[2]FinneRM,KleinDL.Awater-amine-complexingagentsystemforetchingsilicon[J].JElectrochemSoc,1967,114(9):965-970.
[3]PalikED,BermudezVM,GlembockiOJ.EllipsometricstudyoforientationdependentetchingofsiliconinaqueousKOH[J].JElectrochemSoc,1985,132(4):871-884.
[4]PalikED,GrayHF,KleinPB.AramanstudyoforientationdependentetchingofsiliconinaqueousKOH[J].JElectrochemSoc,1983,130(4):956-959.
[5]PalikED,BermudezVM,GlembockiOJ.Ellipsometricstudyoftheetch-stopmechanisminheavilydopedsilicon[J].JElectrochemSoc,1985,132(1):135-141.
CO在Ru-Fe分散型催化劑上的吸脫附作用
以羰基簇為前體製備的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２雙金屬催化劑上的ＣＯ吸脫附行為及其表面加氫反應．吸附在由Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇為前體製備的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２雙金屬催化劑上的ＣＯ紅外光譜表明，ＣＯ以線型吸附為主，Ｒｕ／Ｆｅ原子比為１∶２者出現弱橋式帶；高分散Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２雙金屬催化劑在一定條件下的還原作用使其ＣＯ吸附能力增強．以Ｒｕ２Ｆｅ（ＣＯ）１２異核簇、Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇為前體的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２催化劑在ＣＯ加氫反應中出現－ＣＨ３、－ＣＨ２等中間表面物種．
ＣＯ在Ｒｕ┐Ｆｅ分散型催化劑上的吸脫附作用及其表面加氫反應的初步研究①陳幼芳１徐慧珍２徐偉亮１（１浙江農業大學基礎部，杭州３１００２９；２浙江工業大學，杭州３１００３２摘要研究了以羰基簇為前體製備的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２雙金屬催化劑上的ＣＯ吸脫附行為及其表
參考資料
http://www.baidu.com/s?ie=gb2312&bs=%CD%D1%B8%BD%D7%F7%D3%C3&sr=&z=&cl=3&f=8&wd=%CD%D1%B8%BD%D7%F7%D3%C3&ct=0
