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胼胝體發育不全症
胼胝體發育不全是一種兒童罕見病。胼胝體發育不良可出現智力輕度低下或輕度視覺障礙或交叉觸覺定位障礙。嚴重者可出現精神發育遲緩和癲癇。因腦積水可發生顱內壓增...
概述 病因 病理 臨床表現 鑑別診斷 -
胼胝體
胼胝體：它是聯絡左右大腦半球的纖維構成的纖維束板。在大腦正中矢狀切面上，胼胝體呈弓狀，前端接終板處稱胼胝體嘴，彎曲部稱胼胝體膝，中部稱胼胝體乾，後部稱胼胝體壓部。
一、概述： 二、解剖結構： 三、與胼胝體相關的疾病： -
透明隔腔
胚胎髮育特點：透明隔腔是位於腦中線前部兩透明隔間的液體腔，上方為胼胝體，下方為腦穹隆，側壁為透明隔小葉。在妊娠12周時胼胝體由端腦進一步發育...頂，當胼胝體向頭側伸展時，與腦穹隆連合間的局部區域被拉薄形成透明隔。妊娠...
胚胎髮育特點： 臨床疾病——透明隔發育畸形： -
全前腦畸形
葉常呈盾形，胼胝體缺如，鞍上單腦室馬靴形，第三腦室缺如等。此型最嚴重。2...腦室引流入背囊。2、半球裂，胼胝體，透明隔缺如，中線回聲缺如。3、皮質緣薄...，丘腦被發育完好的第3腦室分開，透明隔一般缺如，但大腦鐮與胼胝體已部分形成...
流行病學 發病原因 輔助檢查 臨床表現 治療方法 -
精神分裂症
特點。青壯年發病明顯，如社交功能異常、勞動能力障礙、生活無序、不能自主...會對患者的病情有所幫助。如利培酮、奧氮平、安坦、奮乃靜等。智商缺陷和精神...實施，在二級預防方面，國內外學者作了大量的工作，如診斷標準的統一，標準...
簡介 病因 疾病分類 預防 併發症 -
Bristowe氏綜合徵
概述又稱，胼胝體腫瘤綜合徵，為胼胝體腫瘤所特有症狀...症等不自主運動。顱壓增高征常缺如或為輕度，不會同時出現頭痛、嘔吐、眩暈和視盤水腫。 胼胝體膝部受損時早期即出現精神症狀、面肌麻痹、偏癱...
概述 臨床表現 鑑別診斷 -
側腦室穿刺術
間孔向前伸入額葉，額狀切面呈三角形。側腦室前角上方以胼胝體為界，內側以透明隔的前部為界，底為膨大的尾狀核頭，前方為盲端，位於胼胝體膝的後面。中央部稍彎曲，由室間孔伸展至胼胝體後部，橫切面呈三角形，頂由胼胝體下面構成...
側腦室穿刺術適用範圍 側腦室穿刺術套用解剖學基礎 側腦室穿刺術操作的僻剖學要點 -
癲癇的單純部分性發作
及半球萎縮，胼胝體缺如或增厚，灰質異位和顳中回硬化等，是某些難治性癲癇...、長聯合通路(包括胼胝體通路)和皮質下通路擴散。局灶性發作可在局部或全腦...、夢樣狀態和時間障礙等，病灶多在海馬體。④情感發作：如無名恐懼、無故憤怒...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法 -
腦內動脈瘤
變異如血管缺如、索條狀血管副血管、重複血管、前交通支融合及多發異常等占...的中層有裂隙、胚胎血管的殘留、先天動脈發育異常或缺陷(如內彈力板及中層...先天性疾患如顱內動靜脈畸形、主動脈弓狹窄多囊腎、隱性脊柱裂、血管痣並存...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
丙酮酸脫氫酶複合物
的檢查：患者胼胝體可有不同程度缺失，也可伴有其他缺陷，如：小腦普肯野氏細胞...，胼胝體變薄或缺失、基底節對稱性壞死性病變；同時E3BP缺乏的病人PDHC...、皮質萎縮、胼胝體發育不全、側腦室移位等異常。神經病理學的檢查：患者胼胝體...
定義 PDHC DNA 和cDNA 缺陷與疾病
