基本信息
美蘭花命名來源：[gard.chron.ser.335:387.1905]
中國植物志：18:205
組中文名：大花組
組拉丁名：Sect．Iridorchis(Bl．)P．F．Hunt
亞屬中文名：大花亞屬
亞屬拉丁名：Subgen．Cyperorchis(Bl.)SethetCribb
屬中文名：蘭屬
屬拉丁名：Cymbidium
亞族中文名：萼足蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．CyrtopodiinaeBenth．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．EpidendreaeHumb，Bonpl．etKunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
產地分布
海南（定安、瓊中）。
形態特徵
美蘭花地生或附生植物；假鱗莖卵球形至狹卵形，長5-9厘米，寬2.5-4厘米，包藏於葉基之內。葉6-9枚，帶形，長60-90厘米，寬7-12毫米，先端漸尖，關節位於距基部7.5-10厘米處。花葶近直立或外彎，長28-90厘米，較粗壯；總狀花序具4-9朵或更多的花；花苞片近三角形，長3-5毫米，但下部的可達11-15毫米；花梗和子房長3-4厘米；花直徑6-7厘米，無香氣；萼片與花瓣白色或略帶淡粉紅色，有時基部有紅點，唇瓣白色，側裂片上通常有紫紅色斑點和條紋，中裂片中部至基部黃色，亦有少數斑點與斑紋；萼片橢圓狀倒卵形，長3-3.5厘米，寬1-1.4厘米；側萼片略斜歪；花瓣狹倒卵形，長2.8-3厘米，寬1-1.2厘米；唇瓣近卵圓形，略短於花瓣，3裂，基部與蕊柱合生達2-3毫米；側裂片上有極細的小乳突與細毛，邊緣無明顯緣毛；中裂片稍外彎，基部與中部有一片密短毛區，其餘部分有小乳突，邊緣皺波狀；唇盤上有3條縱褶片，左右2條從基部延伸至中裂片基部，頂端略膨大，中央1條較短，均密生短毛；蕊柱長2.4-2.8厘米，向前彎曲，兩側具翅，腹面基部有短毛；花粉團2個，三角形至近四方形。花期11-12月。
生長習性
生於疏林中多石草叢中或岩石上或潮濕、多苔蘚岩壁上，海拔1700-1850米。
本組概述
Sect．Iridorchis(Bl．)P．F．HuntinKewBull．24：94．1970．--IridorchisBl，Orch．Arch．Ind．Jap．1：90．1858．--Cyperorchissect．Iridorchis(Bl．)Schltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．20：107．1924．植株每年長出新假鱗莖；葉帶形，先端不裂；花葶從假鱗莖基部穿鞘而出；花較大，張開；花粉塊的粘盤基部兩側有絲狀附屬物。本組模式種：CymbidiumiridioidesD．Don[Iridorchisgigantea(Wall．ExLindl．)B1．約10種，分布於自喜馬拉雅地區至中南半島；我國有8種。
亞屬概述
Subgen．Cyperorchis(Bl.)SethetCribbinArditti(ed.)，Orch．Biol，Rev．Persp．3：300．1984．---CyperorchisBl，Rumphia4：47．1848．——IridorchisBl，Orch．Arch．Ind．Jap．1：90．1858．附生蘭；花一般較大；唇瓣基部與蕊柱基部合生達2---6毫米；花粉團2，後方有深裂隙，三角形、四方形或棒狀。本亞屬模式種：CymbidiumelegansLindl．[Cyperorchiselegans(Lindl．)，B1．]全亞屬共有5組約20種，分布於東南亞至喜馬拉雅地區和我國南部；我國有4組14種。
本屬概述
Sw．inNov．ActaSoc．Sci．Upsal．6：70．1799；P．F．HuntinKewBull．24：93．1970；SethetCribbinArditti(ed．)，Orch．Bi-ol，Rev．Persp．3：283．1984；DuPuyetCribb，GenusCymbidi—um54．1988．——JensoaRafin，F1．Tellur．4：38．1836．——CyperorchisBl，Rumphia4：47．1848．--IridorchisBl，Orch．Arch．Ind．1：92．1858．附生或地生草本，罕有腐生，通常具假鱗莖；假鱗莖卵球形、橢圓形或梭形，較少不存在或延長成莖狀，通常包藏於葉基部的鞘之內。葉數枚至多枚，通常生於假鱗莖基部或下部節上，二列，帶狀或罕有倒披針形至狹橢圓形，基部一般有寬闊的鞘並圍抱假鱗莖，有關節。花葶側生或發自假鱗莖基部，直立、外彎或下垂；總狀花序具數花或多花，較少減退為單花；花苞片長或短，在花期不落；花較大或中等大；萼片與花瓣離生，多少相似；唇瓣3裂，基部有時與蕊柱合生達3—6毫米；側裂片直立，常多少圍抱蕊柱，中裂片一般外彎；唇盤上有2條縱褶片，通常從基部延伸到中裂片基部，有時末端膨大或中部斷開，較少合而為一；蕊柱較長，常多少向前彎曲，兩側有翅，腹面凹陷或有時具短毛，花粉團2個，有深裂隙，或4個而形成不等大的2對，蠟質，以很短的、彈性的花粉團柄連線於近三角形的粘盤上。本屬後選模式種：Cymbidiumaloifolium(L．)Sw．(EpidendrumaloifoliumL．)全屬約48種，分布於亞洲熱帶與亞熱帶地區，向南到達紐幾內亞島和澳大利亞。我國有29種，廣泛分布於秦嶺山脈以南地區。本屬的地生種類，如春蘭、蕙蘭、寒蘭、建蘭、墨蘭等，在我國有一千餘年的栽培歷史。世界上最早的兩部蘭花專著，即《金漳蘭譜》(1233)和《蘭譜》(1247)，就是專門論述蘭屬地生種類及其栽培經驗的。近年來，大花附生種類，如虎頭蘭、黃蟬蘭、獨占春等也受到很大的重視。主要以大花種類為親本，雜交培育出來的大花蕙蘭品種系列，有很高的觀賞價值，是當今花卉市場上最受歡迎的品種之一。
亞族概述
Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Cyrtopodieae"．附生、地生或罕有腐生草本，具假鱗莖或球莖狀塊莖；假鱗莖與塊莖具節。葉螺鏇狀排列或二列，常散生於假鱗莖上，摺扇狀或對摺，基部有關節。花序側生或偶見頂生，不分枝或分枝，具數花至多花；花小至大，扭轉；萼片與花瓣離生；唇瓣具或不具囊或距；蕊柱具或不具蕊柱足；花葯俯傾，有藥帽；花粉團2或4個，蠟質，具或不具粘盤柄，通常有粘盤；柱頭凹陷。本亞族模式屬：CyrtopodiumR．Br．共含12屬，全球熱帶地區均有分布，但主要產亞洲與非洲。我國有1屬。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
熱帶蘭屬植物
| 熱帶蘭泛指分布於低緯度的熱帶，亞熱帶地區具有明顯的氣生根和附生習性的蘭科植物和部分地生種蘭科植物。這類植物大多具有色彩艷麗的大型花朵，並且利用其發達的氣生根附生於熱帶雨林的樹幹，樹枝或林下枯木和岩石上，同時通過裸露在外的氣根吸收水分和營養，故被人們稱之為氣生蘭或附生蘭，這類蘭花在西方人士所廣泛喜愛，故國人稱之為“洋蘭”。 |
