病因
病因不明，有些病例可能與創傷或射線照射有關。
臨床表現
根據發病年齡及受累部位的不同，分為：
1.幼年性纖維瘤病
發生在兒童和青年人。
2.頸纖維瘤病
是指在出生時或出生後不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。
3.嬰幼兒指（趾）纖維瘤病
是一種通常只限於在兒童期發生的纖維瘤病。其典型的部位是發生在指（趾）末端的外側面，也可發生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發，且多在出生時或在2歲以內發病。
4.嬰幼兒肌纖維瘤病
為發生在皮膚、軟組織或骨的單發或多發的結節狀病變，既可局限於上述部位，也可伴有內臟的受累。此病絕大部分發生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見於成人，其單發者多見於男性，而多發者則女性居多。已知具有家族性發病者，並已找到常染色體顯性遺傳的證據。
5.脂肪纖維瘤病
是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，局部復發常見。
6.多發性透明變性的纖維瘤病
是一種形態上特殊的、累及兒童的、家族性多發性纖維瘤病，出生時並無表現，可能是由先天性的代謝異常所致。
7.其他
陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射後纖維瘤病。伴發多發性結腸息肉病，且偶爾還可伴有多發性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合徵。
檢查
組織病理學：形態具有介於成纖維細胞和平滑肌細胞之間的特點。其增生的細胞間具有數量不等的膠原存在，缺乏惡性細胞的特徵，核分裂象極少或缺如，呈浸潤性的生長方式。在病變邊緣的血管周圍可見淋巴細胞浸潤。
診斷
結合臨床表現及組織病理學可診斷。
治療
治療方案應選擇及時而徹底的手術切除，其中包括受累組織周邊較寬的區域，有時還需要將受累的整塊肌肉切除，只有極少數病例因其局部的侵襲性而被迫截肢。放療對病情的局部控制可能有效，保守手術後可用。有些病例採取內分泌治療也曾取得成功，如服用三苯氧胺。年輕患者和腫瘤體積大的復發率較高。
