無直腸與直腸閉鎖--為先天性直腸發育畸形，先天性肛門直腸發育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性別的發病率大致相等，其中男性稍多，在新生兒中，發病率1:1500-1:5000。其目前必須經過手術治療才能痊癒。
無直腸與直腸閉鎖為先天性直腸發育畸形，先天性肛門直腸發育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性別的發病率大致相等，其中男性稍多，在新生兒中，發病率1:1500-1:5000。
肛門發育正常，但出生後無大便，並伴腸梗阻徵象。直腸指檢向上受阻，有波動感。倒立位X線檢查，若直腸有膜性膈為直腸閉鎖，若直腸大段缺如為無直腸畸形，有時可伴無肛門畸形。
需手術治療。低位閉鎖可經肛門切開，高位閉鎖需經腹手術。無直腸畸形宜先行結腸造口，以後經腹會陰將直腸拉下與肛門皮肢縫合，或同時作肛門成形術。
直腸閉鎖，胎期腸管發育，在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖。
概述 直腸閉鎖的兩大原因 臨床症狀 治療 術後併發症子宮內膜異位症是(rectal endometriosis)指具有生長活力的子宮內膜組織在子宮腔以外部位的異常生長。身體的任何部位均有可能發生，但絕大數...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷先天性直腸肛門發育畸形（anorectum development malformation inborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異...
介紹 病因 病理分型 臨床表現 治療直腸肛管先天性疾病是由胚胎髮育發生異常造成的。其中先天性直腸肛管畸形是胚胎時期後腸發育障礙所致的消化道畸形，占先天性消化道畸形的首位。先天性巨結腸是病變...
先天性直腸肛管畸形簡介 先天性巨結腸簡介直腸與肛門狹窄是指肛門、肛管和直腸的腔徑變細、變形或不同程度的腸梗阻，稱為肛門與直腸狹窄。因狹窄部位各異，分肛門狹窄及直腸狹窄（多見齒狀線上方2.5－5...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法先天性直腸肛門畸形手術方式選擇由所患畸形類型決定，手術時間選擇由合併瘺管與否來決定。分成高、中、低位3種類型。
簡介 分類 適應症 手術時間選擇 術前準備（3）肛門發育不全、無瘺：直腸盲端終於陰道下端平面，尿道及陰道正常。 3．低位畸形（1）肛門前庭瘺：瘺管甚短，直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷直腸閉鎖肛管正常時，直腸指診亦可確定。 (1)腹部X線檢查:可見擴張充氣的結腸影，或表現為結腸梗阻。 (3)直腸測壓:是檢查先天性巨結腸有效的方法，以了...
約有50％以上的先天性直腸肛管畸形伴有直腸與泌尿生殖系之間的瘺管形成。 絕大多數直腸肛管畸形病兒，在正常位置沒有肛門，易於發現。 根據直腸肛管畸形的類型...
疾病概述 疾病描述 症狀體徵 診斷檢查 治療方案