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遺傳性無丙種球蛋白血症
hereditary 本病有兩種遺傳型，即性連鎖隱性遺傳(Bruton 病）和常染色體隱性遺傳，前者由女性傳遞，僅男性發病，後者無性別限制。
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X-連鎖無丙種球蛋白血症
X-連鎖無丙種球蛋白血症為X-連鎖隱性遺傳病，是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病。本病僅見於男性，又名Bruton。 2018年5月11...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
X-連鎖無丙種球蛋白血症實驗診斷
X-連鎖無丙種球蛋白血症為X-連鎖隱性遺傳病，是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病。本病僅見於男性，又名Bruton。X-連鎖無丙種球蛋白...
實驗室檢查 臨床意義 -
布魯頓無丙種球蛋白血症
又名：X-連鎖無丙種球蛋白血症 X-連鎖無丙種球蛋白血症（XLA）是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱...
目錄 1病因 2臨床表現 3檢查 4治療 -
小兒X-連鎖無丙種球蛋白血症
X-連鎖無丙種球蛋白血症（XLA）是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血症。僅男孩...
病因 臨床表現 檢查 治療 預後 -
X性連鎖無丙種球蛋白血症
X性連鎖無丙種球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是最早發現的人類原髮型免疫缺陷病之一，臨床上以反覆細菌感染為特...
病因 治療 -
低丙種球蛋白血症
低丙種球蛋白血症，是先天性的或獲得性的（白血病等）一部分或全部類型的血清免疫球蛋白濃度低於正常人的狀態。
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單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病又稱副蛋白血症周圍神經病（paraproteinemicperipheralneuropathy），血液中出現過多的M蛋白...
疾病概述 流行病學 病理病因 發病機制 臨床表現 -
先天性性聯無γ-球蛋白血症
由於機體缺乏B淋巴細胞，或B細胞功能異常，受到抗原刺激後不能分化成熟為漿細胞，或合成火罐網的抗體健康搜尋不能排出細胞外，造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本類...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 檢查 -
異常γ-球蛋白血症
異常γ-球蛋白血症(dysgammaglobulinemia)即選擇性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病(selective or part immunogl...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症
