簡介
本尼迪克特試劑 反應原理：檸檬酸鈉和Cu2+生成絡離子，此絡離子與葡萄糖中的醛基反應生成紅黃色沉澱。
配置：173克檸檬酸鈉和100克無水碳酸鈉溶解於800毫升水中。再取17.3克結晶硫酸銅溶解在100毫升水中，慢慢將此溶液加入上述溶液中，最後用水稀釋到1升，當溶液不澄清時可過濾之。與還原糖反應加熱生成紅黃色沉澱。
斐林試劑和本尼迪特試劑（班氏試劑）的區別：
（1）其配方與斐林試劑不一樣，其配方為：
①400mL水中加85g檸檬酸鈉和50g無水碳酸鈉；
②50mL加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅。製成溶液；
③把溶液倒入檸檬酸鈉-碳酸鈉溶液中，邊加邊攪，如產生沉澱可濾去。
（2）其反應原理與斐林試劑略有差別。利用斐林試劑鑑定時，斐林試劑甲和斐林試劑乙直接反應生成Cu（OH）2，Cu（OH）2和可溶性還原糖反應產生磚紅色沉澱。而本尼迪特試劑中Cu（OH）2的產生卻是這樣的：檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強鹼弱酸鹽，在水中它們均可水解產生OH-，與檸檬酸鈉-碳酸鈉溶液和CuSO4溶液混合時，Cu2+和OH-結合，生成Cu（OH）2，Cu（OH）2與還原糖中的醛基反應生成磚紅色沉澱。
（3）兩種試劑的保存方式不同。斐林試劑甲和斐林試劑乙可強烈產生Cu（OH）2，Cu（OH）2很容易沉澱析出，因此斐林試劑一般為現用現配；而本尼迪特試劑的配方中，檸檬酸鈉-碳酸鈉為一對緩衝物質，產生的OH-數量有限，與CuSO4溶液混合後產生的濃度相對較低，不易析出，因此該試劑可長期保存。
（4）本尼迪特試劑與斐林試劑只適用於還原性糖（如葡萄糖）的鑑定，不用於非還原性糖（如蔗糖）的鑑定。
當然，無論用本尼迪特試劑還是斐林試劑，歸根結底都是Cu（OH）2與醛基在沸水浴加熱條件下反應而生成磚紅色的Cu2O沉澱，兩者反應現象一樣，這就是二者的相同之處。
如何鑑定
首先，將需測試的樣本溶解於水中，加入少量的班氏試劑，搖勻後將此混合物在沸水中加熱。反應時間約為3分鐘。如果測試樣本是還原糖，混合物中會形成磚紅色的沉澱物。這是因為還原糖會將硫酸銅中的二價銅離子(Cu2+)還原成一價銅離子(Cu+)，並以氧化亞銅(Cu2O)的形式沉澱出來。如果溶液中還原糖含量較低，產生的氧化亞銅便會相應減少，因此試驗後可能只會出現綠色、混濁的黃色或橙色沉澱物。
鑑定還原性糖過程
1、取一支試管，注入2mL待測樣品
2、向試管內注入2mL本尼迪克試劑
3、將這支試管放進盛有開水的大燒杯中，用酒精燈加熱煮沸2分鐘左右
4、觀察溶液顏色
結果
人物
史丹利·羅斯特·本尼迪（Stanley Rossiter Benedict）（1884年3月17日－1936年12月21日） ，生於美國俄亥俄州的辛辛那提，是美國著名的化學家。1911年，他發現了本尼拉特，其功能在於檢驗溶液中有無還原糖，並藉此檢查糖尿病患者尿液中的糖份。
還原性
一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖則大多因為半縮醛羥基的存在。還原後，自己會變成糖酸。如葡萄糖就會變成葡萄糖酸。如該糖是一酮糖，酮基就會斷裂，分解成兩個較小的分子，如果糖。除蔗糖外，所有單糖及雙糖在本尼迪克特試驗中呈陽性反應，所以所有單糖及雙糖都具有還原性。但有時果糖可能會算作非還原糖處理。
備註
如果溶液中還原糖含量較低，產生的氧化亞銅便會較少，試驗後只會有綠色、混濁的黃色或橙色等。在酸性環境中，Cu2+會變得較為穩定，不容易發生反應，所以不能進行試驗。醇和醛在這測試亦會產生磚紅色沉澱物，因為兩者都具有在這試驗中產生作用的官能團。
生物化學與分子生物學方法與技術| ▪ 鹽溶 | ▪ 鹽析 | ▪ 脫鹽 | ▪ 逆流分配 | ▪ 分級[分離] |
| ▪ 硫酸銨分級 | ▪ 分級沉澱 | ▪ 透析 | ▪ 反向透析 | ▪ 平衡透析法 |
| ▪ 電透析 | ▪ 透析袋 | ▪ 透析液 | ▪ 反相滲透 | ▪ 過濾 |
| ▪ 微孔過濾 | ▪ 超濾 | ▪ 超濾濃縮 | ▪ 超濾膜 | ▪ 超濾器 |
| ▪ 中空纖維 | ▪ 膜片鉗 | ▪ 膜濾器 | ▪ 膜過濾 | ▪ 膜滲透壓計 |
| ▪ 選擇通透膜 | ▪ 表觀相對分子量 | ▪ 截留分子量 | ▪ 超量原子百分數 | ▪ 生理鹽水 |
| ▪ 冷凍蝕刻 | ▪ 冷凍撕裂 | ▪ 凍融 | ▪ 弗氏細胞壓碎器 | ▪ 勻漿器 |
| ▪ 冷凍乾燥 | ▪ 凍乾儀 | ▪ 范斯萊克儀 | ▪ 漩渦振盪器 | ▪ 瓦爾堡呼吸計 |
| ▪ 瓦氏高速搗碎器 | ▪ 黏度計 | ▪ 吸收池 | ▪ 比濁法 | ▪ 波-伊勻漿器 |
| ▪ 鏇轉蒸發器 | ▪ 索氏提取器 | ▪ 同步加速器 | ▪ 合成儀 | ▪ 離心 |
| ▪ 離心速度 | ▪ 相對離心力 | ▪ 角轉頭 | ▪ 吊籃式轉頭 | ▪ 垂直轉頭 |
| ▪ 沉降 | ▪ 沉降係數 | ▪ 斯韋德貝里單位 | ▪ 低速離心 |
| ▪ 高速離心 | ▪ 超速離心 | ▪ 分析超離心 | ▪ 差速離心 |
| ▪ 區帶離心 | ▪ 微量離心 | ▪ 連續流離心 | ▪ 沉降平衡 |
| ▪ 密度梯度 | ▪ 連續梯度 | ▪ 分級式梯度 | ▪ 梯度離心 |
| ▪ 密度梯度離心 | ▪ 速率區帶離心 | ▪ 等密度離心 | ▪ 浮力密度離心 |
| ▪ 淘選 | ▪ 流出液 | ▪ 上清液 | ▪ 電泳 |
| ▪ 泳道 | ▪ 運行緩衝液 | ▪ 分析電泳 | ▪ 電泳分析 |
| ▪ 遷移速率 | ▪ 遷移度 | ▪ 相對遷移率 | ▪ 電泳遷移率 |
| ▪ 電泳遷移率變動分析 | ▪ 電泳圖[譜] | ▪ 預電泳 | ▪ 自由流動電泳 |
| ▪ 移動界面電泳 | ▪ 粒子電泳 | ▪ 連續流動電泳 | ▪ 連續自由流動電泳 |
| ▪ 區帶電泳 | ▪ 凝膠電泳 | ▪ 澱粉凝膠電泳 | ▪ 紙電泳 |
| ▪ 板電泳 | ▪ 垂直板凝膠電泳 | ▪ 條帶移位分析 | ▪ 凝膠遷移率變動分析 |
| ▪ 變性凝膠電泳 | ▪ 非變性凝膠電泳 | ▪ 不連續凝膠電泳 | ▪ 盤狀凝膠電泳 |
| ▪ 雙向電泳 | ▪ 雙向凝膠電泳 | ▪ 水平板凝膠電泳 | ▪ 脈衝電場凝膠電泳 |
| ▪ 反轉電場凝膠電泳 | ▪ 鉗位均勻電場電泳 | ▪ 梯度凝膠電泳 | ▪ 鏈分離凝膠電泳 |
| ▪ 聚丙烯醯胺凝膠電泳 | ▪ 非還原性聚丙烯醯胺凝膠電泳 | ▪ 瓊脂糖凝膠電泳 | ▪ 鹼性凝膠電泳 |
| ▪ SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳 | ▪ 乙酸纖維素薄膜電泳 | ▪ 高壓電泳 | ▪ 低壓電泳 |
| ▪ 對角線電泳 | ▪ 真空轉移 | ▪ 毛細管電泳 | ▪ 毛細管凝膠電泳 |
| ▪ 毛細管自由流動電泳 | ▪ 毛細管等速電泳 | ▪ 毛細管區帶電泳 | ▪ 高通量毛細管電泳 |
| ▪ 介電電泳 | ▪ 薄膜電泳 | ▪ 膜電泳 | ▪ 梯度電泳 |
| ▪ 交叉電泳 | ▪ 等電聚焦 | ▪ 毛細管等電聚焦 | ▪ 等速電泳 |
| ▪ 先導離子 | ▪ 尾隨離子 | ▪ 成層膠 | ▪ 免疫電泳 |
| ▪ 交叉免疫電泳 | ▪ 對流免疫電泳 | ▪ 放射免疫電泳 | ▪ 火箭免疫電泳 |
| ▪ 逆向火箭免疫電泳 | ▪ 交叉親和免疫電泳 | ▪ 瓊脂凝膠 | ▪ 瓊脂糖凝膠 |
| ▪ DEAE-葡聚糖凝膠 | ▪ 聚丙烯醯胺凝膠 | ▪ 緩衝液梯度聚丙烯醯胺凝膠 | ▪ 變性梯度聚丙烯醯胺凝膠 |
| ▪ 變性聚丙烯醯胺凝膠 | ▪ 溴酚藍 | ▪ 二甲苯腈藍 FF | ▪ 壁效應 |
| ▪ 層析 | ▪ 固定相 | ▪ 流動相 | ▪ 分配係數 |
| ▪ Rf值 | ▪ 解析度 | ▪ 層析譜 | ▪ 層析儀 |
| ▪ 洗脫 | ▪ 梯度洗脫 | ▪ 電洗脫 | ▪ 洗脫物 |
| ▪ 保留係數 | ▪ 保留時間 | ▪ 保留體積 | ▪ 外水體積 |
| ▪ 內水體積 | ▪ 柱床體積 | ▪ 洗脫體積 | ▪ 電滲 |
| ▪ 活化分析 | ▪ 前沿層析 | ▪ 柱層析 | ▪ 離心柱層析 |
| ▪ 多維層析 | ▪ 氣相層析 | ▪ 氣相層析-質譜聯用 | ▪ 毛細管氣相層析 |
| ▪ 氣液層析 | ▪ 超臨界液體層析 | ▪ 氣固層析 | ▪ 液相層析 |
| ▪ 正相層析 | ▪ 反相層析 | ▪ 高效液相層析 | ▪ 低壓液相層析 |
| ▪ 反相高效液相層析 | ▪ 快速蛋白質液相層析 | ▪ 液液層析 | ▪ 對流層析 |
| ▪ 液固層析 | ▪ 液液分配層析 | ▪ 吸附層析 | ▪ 親硫吸附層析 |
| ▪ 紙層析 | ▪ 圓形紙層析 | ▪ 徑向層析 | ▪ 共價層析 |
| ▪ 對角線層析 | ▪ 薄層層析 | ▪ 鏇轉薄層層析 | ▪ 雙向層析 |
| ▪ 連續層析 | ▪ 頂替層析 | ▪ 程式變流層析 | ▪ 凝膠[過濾]層析 |
| ▪ 空間排阻層析 | ▪ 親脂凝膠層析 | ▪ 梯度洗脫層析 | ▪ 同系層析 |
| ▪ 分配層析 | ▪ 反相分配層析 | ▪ 滲透層析 | ▪ 疏水層析 |
| ▪ 離子交換層析 | ▪ 陰離子交換層析 | ▪ 陽離子交換層析 | ▪ 離子配對層析 |
| ▪ 離子排斥層析 | ▪ 配體交換層析 | ▪ 親和層析 | ▪ 親和柱 |
| ▪ 高效親和層析 | ▪ 亞基交換層析 | ▪ 凝集素親和層析 | ▪ 免疫親和層析 |
| ▪ 金屬親和層析 | ▪ 細胞親和層析 | ▪ DNA親和層析 | ▪ 寡dT纖維素親和層析 |
| ▪ 聚焦層析 | ▪ 層析基質 | ▪ 分子篩 | ▪ 蠕動泵 |
| ▪ 分部收集器 | ▪ 梯度形成器 | ▪ 離子交換劑 | ▪ 離子交換樹脂 |
| ▪ 陰離子交換樹脂 | ▪ 陽離子交換樹脂 | ▪ 兩性離子交換樹脂 | ▪ 羧甲基纖維素 |
| ▪ 纖維素離子交換劑 | ▪ 強酸型離子交換劑 | ▪ 強鹼型離子交換劑 | ▪ 弱酸型離子交換劑 |
| ▪ 弱鹼型離子交換劑 | ▪ 頂層瓊脂 | ▪ 低熔點瓊脂糖 | ▪ 樹脂 |
| ▪ 寡dT纖維素 | ▪ 乙酸纖維素膜 | ▪ DEAE纖維素膜 | ▪ 印跡 |
| ▪ 染色體印跡 | ▪ 斑點印跡法 | ▪ 電印跡法 | ▪ 電轉移 |
| ▪ DNA印跡法 | ▪ RNA印跡法 | ▪ RNA足跡法 | ▪ DNA酶足跡法 |
| ▪ DNA酶保護分析 | ▪ DMS保護分析 | ▪ 蛋白質印跡法 | ▪ DNA-蛋白質印跡法 |
| ▪ RNA-蛋白質印跡法 | ▪ 免疫印跡法 | ▪ 蛋白質檢測蛋白質印跡法 | ▪ 狹線印跡法 |
| ▪ 印跡膜 | ▪ 菌落印跡法 | ▪ 菌落免疫印跡法 | ▪ 配體印跡法 |
| ▪ 雜交 | ▪ 分子雜交 | ▪ 預雜交 | ▪ 原位雜交 |
| ▪ 斑點雜交 | ▪ 濾膜雜交 | ▪ 飽和雜交 | ▪ 消減雜交 |
| ▪ 阻抑消減雜交 | ▪ 差示雜交 | ▪ 差示篩選 | ▪ 差異顯示分析 |
| ▪ mRNA差異顯示 | ▪ 競爭雜交分析 | ▪ 螢光原位雜交 | ▪ 雜交嚴格性 |
| ▪ 硝酸纖維素 | ▪ 硝酸纖維素膜 | ▪ 聚合酶鏈反應 | ▪ 甲基化特異性聚合酶鏈反應 |
| ▪ 阻抑聚合酶鏈反應 | ▪ 巢式聚合酶鏈反應 | ▪ 半巢式聚合酶鏈反應 | ▪ 巢式引物 |
| ▪ Alu聚合酶鏈反應 | ▪ 錨定聚合酶鏈反應 | ▪ 連線錨定聚合酶鏈反應 | ▪ 不對稱聚合酶鏈反應 |
| ▪ 平衡聚合酶鏈反應 | ▪ 競爭聚合酶鏈反應 | ▪ 差示聚合酶鏈反應 | ▪ 易錯聚合酶鏈反應 |
| ▪ 原位聚合酶鏈反應 | ▪ 連線介導聚合酶鏈反應 | ▪ 多重聚合酶鏈反應 | ▪ 逆轉錄聚合酶鏈反應 |
| ▪ 實時逆轉錄聚合酶鏈反應 | ▪ 定量聚合酶鏈反應 | ▪ 實時聚合酶鏈反應 | ▪ 反向聚合酶鏈反應 |
| ▪ 隨機聚合酶鏈反應 | ▪ 剪接重疊延伸聚合酶鏈反應 | ▪ 聚合酶鏈反應克隆 | ▪ 聚合酶鏈反應剪接 |
| ▪ 擴增物 | ▪ 連線酶鏈反應 | ▪ 連線擴增反應 | ▪ 寡核苷酸連線分析 |
| ▪ 免疫電鏡術 | ▪ 免疫螢光顯微術 | ▪ 雷射掃描共焦顯微鏡術 | ▪ 掃描共焦顯微鏡術 |
| ▪ 掃描隧道電鏡 | ▪ 高壓電鏡 | ▪ 光密度 | ▪ 光密度計 |
| ▪ 光密度掃瞄器 | ▪ 螢光計 | ▪ 螢光分光光度計 | ▪ 分光光度計 |
| ▪ 顯微分光光度計 | ▪ 雙光束分光光度計 | ▪ 雙波長分光光度計 | ▪ 紅外分光光度法 |
| ▪ 近紅外光譜法 | ▪ 顯微螢光光度法 | ▪ 螢光分光光度法 | ▪ 光譜分析 |
| ▪ 吸收光譜法 | ▪ 吸收光譜 | ▪ 拉曼光譜分析 | ▪ 雷射拉曼光譜學 |
| ▪ 雷射增強拉曼散射 | ▪ 仿生學 | ▪ 生物反應器 | ▪ 生物感測器 |
| ▪ 基因感測器 | ▪ 臨床試驗 | ▪ 生物製藥 | ▪ 生物電子學 |
| ▪ 圖像分析 | ▪ 圓二色性 | ▪ 蛋白質作圖 | ▪ 序列排比 |
| ▪ 質譜法 | ▪ 電噴射質譜 | ▪ 自鏇標記 | ▪ X射線晶體學 |
| ▪ X射線衍射 | ▪ 多重同晶置換 | ▪ 中子衍射 | ▪ 核磁共振 |
| ▪ 核磁共振波譜法 | ▪ 脈衝傅立葉變換核磁共振[波譜]儀 | ▪ 電子自鏇共振 | ▪ 電子-核雙共振 |
| ▪ 核奧弗豪澤效應 | ▪ 傅立葉變換 | ▪ 斯托克斯半徑 | ▪ 局部序列排比檢索基本工具 |
| ▪ 二級結構預測 | ▪ 舒-法斯曼算法 | ▪ 舒-法斯曼分析 | ▪ RYN 法 |
| ▪ 斯卡查德分析 | ▪ 斯卡查德方程 | ▪ 斯卡查德作圖 | ▪ 希爾方程 |
| ▪ 希爾作圖法 | ▪ 居里 | ▪ 貝可[勒爾] | ▪ 每分鐘蛻變數 |
| ▪ 每分鐘計數 | ▪ 皮克 | ▪ 納克 | ▪ 納米 |
| ▪ 納米微孔 | ▪ 納米技術 | ▪ 蓋革-米勒計數器 | ▪ 蓋革-米勒[計數]管 |
| ▪ 正比計數器 | ▪ 螢光分析 | ▪ 螢光光譜 | ▪ 螢光激活細胞分選儀 |
| ▪ 流式細胞術 | ▪ 螢光顯影 | ▪ 本尼迪克特試劑 | ▪ 雙丙烯醯胺 |
| ▪ 離散劑 | ▪ 焦碳酸二乙酯 | ▪ 硅藻土 | ▪ 表面活化劑 |
| ▪ 二環己基碳二亞胺 | ▪ 硫酸二甲酯 | ▪ 二甲基亞碸 | ▪ 二硝基氟苯 |
| ▪ 考馬斯亮藍 | ▪ 二硫蘇糖醇 | ▪ 溴乙錠 | ▪ 乙二胺四乙酸 |
| ▪ 乙二醇雙2-氨基乙醚四乙酸 | ▪ 異硫氰酸螢光素 | ▪ 福林試劑 | ▪ DNA嵌入劑 |
| ▪ 異丙基硫代-β-D-半乳糖苷 | ▪ 異硫氰酸苯酯 | ▪ 苯甲基磺醯氟 | ▪ 羥基磷灰石 |
| ▪ 三羥甲基氨基甲烷 | ▪ 錐蟲藍 | ▪ 非離子去污劑 | ▪ 試劑盒 |
| ▪ 吉歐黴素 | ▪ 遺傳黴素 | ▪ 潮黴素B | ▪ 新黴素 |
| ▪ 壯觀黴素 | ▪ 氨苄青黴素 | ▪ 卡那黴素 | ▪ 利福黴素 |
| ▪ 利福平 | ▪ 嘌呤黴素 | ▪ 鵝膏蕈鹼 | ▪ 示蹤染料 |
| ▪ 兩性電解質 | ▪ 兼性離子緩衝液 | ▪ 緩衝配對離子 | ▪ 霍普-伍茲分析 |
| ▪ 蛋白質可消化性評分 | ▪ 蛋白質截短試驗 | ▪ 蛋白質工程 | ▪ 丹磺醯法 |
| ▪ 埃德曼降解法 | ▪ 肼解 | ▪ 雙縮脲反應 | ▪ 勞里法 |
| ▪ 茚三酮反應 | ▪ 蛋白質合成 | ▪ 梅里菲爾德合成法 | ▪ 肽合成 |
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| ▪ DNA擴增多態性 | ▪ DNA資料庫 | ▪ 基因資料庫 | ▪ 基因組序列資料庫 |
| ▪ 核酸資料庫 | ▪ 蛋白質資料庫 | ▪ 布魯克海文蛋白質資料庫 | ▪ Swiss-Prot蛋白質序列資料庫 |
| ▪ 蛋白質組資料庫 | ▪ DNA指紋分析 | ▪ DNA序列查詢 | ▪ DNA混編 |
| ▪ DNA結合分析 | ▪ 測序 | ▪ 序列分析儀 | ▪ 蛋白質測序 |
| ▪ 氣相蛋白質測序儀 | ▪ 基因組測序 | ▪ DNA測序 | ▪ 桑格-庫森法 |
| ▪ 馬克薩姆-吉爾伯特法 | ▪ 引物步移 | ▪ 毗鄰序列分析 | ▪ 鳥槍法測序 |
| ▪ 螢光法DNA測序 | ▪ 定向測序 | ▪ 雜交測序 | ▪ 疊群雜交 |
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| ▪ 反向引物 | ▪ 引物延伸 | ▪ 引物修補 | ▪ DNA合成 |
| ▪ 磷酸酯法 | ▪ 亞磷酸三酯法 | ▪ 亞磷醯胺法 | ▪ 磷酸三酯法 |
| ▪ 糖指紋分析 | ▪ 糖作圖 | ▪ 糖測序 | ▪ 費林反應 |
| ▪ 免疫沉澱 | ▪ 免疫共沉澱 | ▪ 放射免疫沉澱法 | ▪ 磷酸鈣沉澱法 |
| ▪ 載體共沉澱 | ▪ 十六烷基溴化吡啶NFDA4沉澱法 | ▪ 聚乙二醇沉澱 | ▪ 化學發光 |
| ▪ 化學發光分析 | ▪ 地高辛精系統 | ▪ 抽提 | ▪ 免疫吸附 |
| ▪ 酶聯免疫吸附測定 | ▪ 肽-酶聯免疫吸附測定 | ▪ PCR酶聯免疫吸附測定 | ▪ 過氧化物酶-抗過氧化物酶染色 |
| ▪ 免疫測定 | ▪ 免疫篩選 | ▪ 免疫化學發光分析 | ▪ 免疫螢光技術 |
| ▪ 免疫擴散 | ▪ 免疫鐵蛋白技術 | ▪ 原位合成 | ▪ 離子阻滯 |
| ▪ 等位基因特異的寡核苷酸 | ▪ 同位素交換法 | ▪ 氫氘交換 | ▪ 標記 |
| ▪ 不對稱標記 | ▪ 示蹤技術 | ▪ 示蹤物 | ▪ 同位素示蹤物 |
| ▪ 放射性同位素 | ▪ 同位素示蹤 | ▪ 同位素標記 | ▪ 脈衝追蹤標記 |
| ▪ 非放射性標記 | ▪ 末端標記 | ▪ 隨機引物標記 | ▪ 免疫螢光標記 |
| ▪ 親和標記 | ▪ 化學發游標記 | ▪ 光親和標記 | ▪ 抗生物素蛋白 |
| ▪ 鏈霉抗生物素蛋白 | ▪ 生物素化核苷酸 | ▪ 抗生物素蛋白-生物素染色 | ▪ 生物素-抗生物素蛋白系統 |
| ▪ 生物素-鏈霉抗生物素蛋白系統 | ▪ 探針 | ▪ 核酸探針 | ▪ DNA探針 |
| ▪ RNA探針 | ▪ 分子探針 | ▪ 基因探針 | ▪ 俘獲性探針 |
| ▪ 雜交探針 | ▪ 消減探針 | ▪ 光親和探針 | ▪ 生物發光探針 |
| ▪ 謝瓦格抽提法 | ▪ 凱氏定氮法 | ▪ 微量分析 | ▪ 半微量分析 |
| ▪ 大規模製備 | ▪ 小規模製備 | ▪ 分子導標 | ▪ 分子印記技術 |
| ▪ 尼龍膜 | ▪ 甲基化干擾試驗 | ▪ 尿嘧啶干擾試驗 | ▪ 光聚合 |
| ▪ Rot值 | ▪ Cot 值 | ▪ 分離膠 | ▪ 電穿孔 |
| ▪ 電轉化法 | ▪ 納米晶體分子 | ▪ 納米電機系統 | ▪ 基因槍 |
| ▪ 粒子槍 | ▪ 粒子轟擊 | ▪ 矽烷化 | ▪ 銀染 |
| ▪ 固相技術 | ▪ 溶劑干擾法 | ▪ 隔離臂 | ▪ 剝離膜 |
| ▪ 剝離的轉移RNA | ▪ 滴度 | ▪ 效價 | ▪ 消色點 |
| ▪ 抗體工程 | ▪ 營養缺陷型 | ▪ 組件 | ▪ 中止表達組件 |
| ▪ 染色體匍移 | ▪ 染色體跳移 | ▪ DNA跳移技術 | ▪ 基因組步移 |
| ▪ 克隆 | ▪ 分子克隆 | ▪ 定位克隆 | ▪ 定向克隆 |
| ▪ 基因克隆 | ▪ 表達克隆 | ▪ 重組克隆 | ▪ P1克隆 |
| ▪ 鳥槍克隆法 | ▪ 亞克隆 | ▪ cDNA克隆 | ▪ 克隆位點 |
| ▪ 多克隆位點 | ▪ 重疊群 | ▪ 重疊群作圖 | ▪ 削平 |
| ▪ 末端補平 | ▪ 平端化 | ▪ 單鏈突出端 | ▪ 多位點人工接頭 |
| ▪ 肽核酸 | ▪ 硫代磷酸寡核苷酸 | ▪ 啟動子捕獲 | ▪ 外顯子捕獲 |
| ▪ 增強子捕獲 | ▪ 表達序列標籤 | ▪ 表達組件 | ▪ 表達篩選 |
| ▪ 指紋技術 | ▪ 融合基因 | ▪ 融合蛋白 | ▪ 基因分析 |
| ▪ 基因增強治療 | ▪ 生物晶片 | ▪ 陣列 | ▪ 大陣列 |
| ▪ 蛋白質陣列 | ▪ 微陣列 | ▪ 寡核苷酸微陣列 | ▪ 基因晶片 |
| ▪ DNA晶片 | ▪ 蛋白質晶片 | ▪ 蛋白質組晶片 | ▪ 基因遞送 |
| ▪ 基因診斷 | ▪ 基因敲減 | ▪ 基因敲入 | ▪ 基因敲除 |
| ▪ 基因定位 | ▪ 基因作圖 | ▪ 基因靶向 | ▪ 基因治療 |
| ▪ 體細胞基因治療 | ▪ 基因跟蹤 | ▪ 基因轉移 | ▪ 基因捕獲 |
| ▪ 基因疫苗 | ▪ 基因工程 | ▪ 基因指紋 | ▪ 基因操作 |
| ▪ 基因組作圖 | ▪ 基因組足跡分析 | ▪ 文庫 | ▪ 組合抗體文庫 |
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| ▪ 噬菌體隨機肽文庫 | ▪ 跳查文庫 | ▪ 黏粒文庫 | ▪ 綠色螢光蛋白 |
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| ▪ 夾心法分析 | ▪ 篩選 | ▪ 序列標籤位點 | ▪ 簡單序列長度多態性 |
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| ▪ 隨機擴增多態性DNA | ▪ cDNA末端快速擴增法 | ▪ 溫度敏感突變 | ▪ 插入失活 |
| ▪ 插入突變 | ▪ 正向突變 | ▪ 位點專一誘變 | ▪ 飽和誘變 |
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| ▪ 共轉導 | ▪ 轉化 | ▪ 共轉化 | ▪ 轉化率 |
| ▪ 轉移DNA | ▪ DNA轉化 | ▪ 質粒轉化 | ▪ 轉化體 |
| ▪ 轉染 | ▪ 轉染率 | ▪ 轉染子 | ▪ 共轉染 |
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| ▪ 質粒轉染 | ▪ 脂質體轉染 | ▪ 穩定表達 | ▪ 短暫表達 |
| ▪ 轉基因 | ▪ 轉基因作用 | ▪ 轉基因生物 | ▪ 優勢選擇標誌 |
| ▪ 載體 | ▪ [運]載體 | ▪ 微載體 | ▪ 克隆載體 |
| ▪ 表達載體 | ▪ 穿梭載體 | ▪ 逆轉錄病毒載體 | ▪ 報導載體 |
| ▪ 取代型載體 | ▪ 卡隆載體 | ▪ 插入型載體 | ▪ 真核載體 |
| ▪ T載體 | ▪ 載體小件 | ▪ 質粒 | ▪ 黏粒 |
| ▪ 鬆弛型質粒 | ▪ 嚴緊型質粒 | ▪ 表達質粒 | ▪ 致瘤質粒 |
| ▪ 卡隆粒 | ▪ 噬菌體 | ▪ 溫和噬菌體 | ▪ 輔助噬菌體 |
| ▪ 溶源性 | ▪ 包含體 | ▪ 輔助病毒 | ▪ 包裝 |
| ▪ 體外包裝 | ▪ 包裝提取物 | ▪ 酵母人工染色體 | ▪ 細菌人工染色體 |
| ▪ P1人工染色體 | ▪ 桿狀病毒表達系統 | ▪ 雙雜交系統 | ▪ 酵母雙雜交系統 |
| ▪ 染色體顯微切割術 | ▪ 放射性同位素掃描 | ▪ 放射自顯影 | ▪ 凝膠放射自顯影 |
| ▪ 本底輻射 | ▪ 增感屏 | ▪ 閃爍計數儀 | ▪ 液體閃爍計數儀 |
| ▪ 固體閃爍計數儀 | ▪ 閃爍液 | ▪ 第一閃爍劑 | ▪ 第二閃爍劑 |
| ▪ 打點 | ▪ 離子透入 | ▪ 顯微注射 | ▪ 光極 |
| ▪ 速流技術 | ▪ 切變 | ▪ 信噪比 | ▪ 超音波作用 |
| ▪ 紫外交聯 | ▪ 胚胎幹細胞法 | ▪ 發酵罐 | ▪ 原代培養 |
| ▪ 連續培養 | ▪ 懸浮培養 | ▪ 補料分批培養 | ▪ HAT培養基 |
| ▪ 選擇培養基 | ▪ 複印接種 | ▪ 脂質體 | ▪ 脂質體包載 |
| ▪ 定向選擇 | ▪ 分子定向進化 | ▪ 源株 | ▪ 小細胞 |
| ▪ 感受態細胞 | ▪ 允許細胞 | ▪ 中國倉鼠卵巢細胞 | ▪ 生物技術 |
| ▪ 生物工程 | ▪ 重組工程 | ▪ 下游處理 | ▪ 植物治理法 |
| ▪ 生物安全等級 | ▪ 實質等同性 | ▪ 生物安全操作櫃 | ▪ 傳導 |
| ▪ 室溫 | ▪ 環境溫度 | ||
