簡介
本尼迪克特試劑反應原理：檸檬酸鈉和Cu2+生成絡離子，此絡離子與葡萄糖中的醛基反應生成紅黃色沉澱。
配置：173克檸檬酸鈉和100克無水碳酸鈉溶解於800毫升水中。再取17.3克結晶硫酸銅溶解在100毫升水中，慢慢將此溶液加入上述溶液中，最後用水稀釋到1升，當溶液不澄清時可過濾之。與還原糖反應加熱生成紅黃色沉澱。
斐林試劑和本尼迪特試劑（班氏試劑）的區別：
（1）其配方與斐林試劑不一樣，其配方為：
①400mL水中加85g檸檬酸鈉和50g無水碳酸鈉；
②50mL加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅。製成溶液；
③把溶液倒入檸檬酸鈉-碳酸鈉溶液中，邊加邊攪，如產生沉澱可濾去。
（2）其反應原理與斐林試劑略有差別。利用斐林試劑鑑定時，斐林試劑甲和斐林試劑乙直接反應生成Cu（OH）2，Cu（OH）2和可溶性還原糖反應產生磚紅色沉澱。而本尼迪特試劑中Cu（OH）2的產生卻是這樣的：檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強鹼弱酸鹽，在水中它們均可水解產生OH-，與檸檬酸鈉-碳酸鈉溶液和CuSO4溶液混合時，Cu2+和OH-結合，生成Cu（OH）2，Cu（OH）2與還原糖中的醛基反應生成磚紅色沉澱。
（3）兩種試劑的保存方式不同。斐林試劑甲和斐林試劑乙可強烈產生Cu（OH）2，Cu（OH）2很容易沉澱析出，因此斐林試劑一般為現用現配；而本尼迪特試劑的配方中，檸檬酸鈉-碳酸鈉為一對緩衝物質，產生的OH-數量有限，與CuSO4溶液混合後產生的濃度相對較低，不易析出，因此該試劑可長期保存。
（4）本尼迪特試劑與斐林試劑只適用於還原性糖（如葡萄糖）的鑑定，不用於非還原性糖（如蔗糖）的鑑定。
當然，無論用本尼迪特試劑還是斐林試劑，歸根結底都是Cu（OH）2與醛基在沸水浴加熱條件下反應而生成磚紅色的Cu2O沉澱，兩者反應現象一樣，這就是二者的相同之處。
如何鑑定
首先，將需測試的樣本溶解於水中，加入少量的班氏試劑，搖勻後將此混合物在沸水中加熱。反應時間約為3分鐘。如果測試樣本是還原糖，混合物中會形成磚紅色的沉澱物。這是因為還原糖會將硫酸銅中的二價銅離子(Cu2+)還原成一價銅離子(Cu+)，並以氧化亞銅(Cu2O)的形式沉澱出來。如果溶液中還原糖含量較低，產生的氧化亞銅便會相應減少，因此試驗後可能只會出現綠色、混濁的黃色或橙色沉澱物。
鑑定還原性糖過程
1、取一支試管，注入2mL待測樣品
2、向試管內注入2mL本尼迪克試劑
3、將這支試管放進盛有開水的大燒杯中，用酒精燈加熱煮沸2分鐘左右
4、觀察溶液顏色
結果
人物
史丹利·羅斯特·本尼迪（Stanley Rossiter Benedict）（1884年3月17日－1936年12月21日） ，生於美國俄亥俄州的辛辛那提，是美國著名的化學家。1911年，他發現了本尼拉特，其功能在於檢驗溶液中有無還原糖，並藉此檢查糖尿病患者尿液中的糖份。
還原性
一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖則大多因為半縮醛羥基的存在。還原後，自己會變成糖酸。如葡萄糖就會變成葡萄糖酸。如該糖是一酮糖，酮基就會斷裂，分解成兩個較小的分子，如果糖。除蔗糖外，所有單糖及雙糖在本尼迪克特試驗中呈陽性反應，所以所有單糖及雙糖都具有還原性。但有時果糖可能會算作非還原糖處理。
備註
如果溶液中還原糖含量較低，產生的氧化亞銅便會較少，試驗後只會有綠色、混濁的黃色或橙色等。在酸性環境中，Cu2+會變得較為穩定，不容易發生反應，所以不能進行試驗。醇和醛在這測試亦會產生磚紅色沉澱物，因為兩者都具有在這試驗中產生作用的官能團。
生物化學與分子生物學方法與技術| ▪鹽溶 | ▪鹽析 | ▪脫鹽 | ▪逆流分配 | ▪分級[分離] |
| ▪硫酸銨分級 | ▪分級沉澱 | ▪透析 | ▪反向透析 | ▪平衡透析法 |
| ▪電透析 | ▪透析袋 | ▪透析液 | ▪反相滲透 | ▪過濾 |
| ▪微孔過濾 | ▪超濾 | ▪超濾濃縮 | ▪超濾膜 | ▪超濾器 |
| ▪中空纖維 | ▪膜片鉗 | ▪膜濾器 | ▪膜過濾 | ▪膜滲透壓計 |
| ▪選擇通透膜 | ▪表觀相對分子量 | ▪截留分子量 | ▪超量原子百分數 | ▪生理鹽水 |
| ▪冷凍蝕刻 | ▪冷凍撕裂 | ▪凍融 | ▪弗氏細胞壓碎器 | ▪勻漿器 |
| ▪冷凍乾燥 | ▪凍乾儀 | ▪范斯萊克儀 | ▪漩渦振盪器 | ▪瓦爾堡呼吸計 |
| ▪瓦氏高速搗碎器 | ▪黏度計 | ▪吸收池 | ▪比濁法 | ▪波-伊勻漿器 |
| ▪鏇轉蒸發器 | ▪索氏提取器 | ▪同步加速器 | ▪合成儀 | ▪離心 |
| ▪離心速度 | ▪相對離心力 | ▪角轉頭 | ▪吊籃式轉頭 | ▪垂直轉頭 |
| ▪沉降 | ▪沉降係數 | ▪斯韋德貝里單位 | ▪低速離心 |
| ▪高速離心 | ▪超速離心 | ▪分析超離心 | ▪差速離心 |
| ▪區帶離心 | ▪微量離心 | ▪連續流離心 | ▪沉降平衡 |
| ▪密度梯度 | ▪連續梯度 | ▪分級式梯度 | ▪梯度離心 |
| ▪密度梯度離心 | ▪速率區帶離心 | ▪等密度離心 | ▪浮力密度離心 |
| ▪淘選 | ▪流出液 | ▪上清液 | ▪電泳 |
| ▪泳道 | ▪運行緩衝液 | ▪分析電泳 | ▪電泳分析 |
| ▪遷移速率 | ▪遷移度 | ▪相對遷移率 | ▪電泳遷移率 |
| ▪電泳遷移率變動分析 | ▪電泳圖[譜] | ▪預電泳 | ▪自由流動電泳 |
| ▪移動界面電泳 | ▪粒子電泳 | ▪連續流動電泳 | ▪連續自由流動電泳 |
| ▪區帶電泳 | ▪凝膠電泳 | ▪澱粉凝膠電泳 | ▪紙電泳 |
| ▪板電泳 | ▪垂直板凝膠電泳 | ▪條帶移位分析 | ▪凝膠遷移率變動分析 |
| ▪變性凝膠電泳 | ▪非變性凝膠電泳 | ▪不連續凝膠電泳 | ▪盤狀凝膠電泳 |
| ▪雙向電泳 | ▪雙向凝膠電泳 | ▪水平板凝膠電泳 | ▪脈衝電場凝膠電泳 |
| ▪反轉電場凝膠電泳 | ▪鉗位均勻電場電泳 | ▪梯度凝膠電泳 | ▪鏈分離凝膠電泳 |
| ▪聚丙烯醯胺凝膠電泳 | ▪非還原性聚丙烯醯胺凝膠電泳 | ▪瓊脂糖凝膠電泳 | ▪鹼性凝膠電泳 |
| ▪SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳 | ▪乙酸纖維素薄膜電泳 | ▪高壓電泳 | ▪低壓電泳 |
| ▪對角線電泳 | ▪真空轉移 | ▪毛細管電泳 | ▪毛細管凝膠電泳 |
| ▪毛細管自由流動電泳 | ▪毛細管等速電泳 | ▪毛細管區帶電泳 | ▪高通量毛細管電泳 |
| ▪介電電泳 | ▪薄膜電泳 | ▪膜電泳 | ▪梯度電泳 |
| ▪交叉電泳 | ▪等電聚焦 | ▪毛細管等電聚焦 | ▪等速電泳 |
| ▪先導離子 | ▪尾隨離子 | ▪成層膠 | ▪免疫電泳 |
| ▪交叉免疫電泳 | ▪對流免疫電泳 | ▪放射免疫電泳 | ▪火箭免疫電泳 |
| ▪逆向火箭免疫電泳 | ▪交叉親和免疫電泳 | ▪瓊脂凝膠 | ▪瓊脂糖凝膠 |
| ▪DEAE-葡聚糖凝膠 | ▪聚丙烯醯胺凝膠 | ▪緩衝液梯度聚丙烯醯胺凝膠 | ▪變性梯度聚丙烯醯胺凝膠 |
| ▪變性聚丙烯醯胺凝膠 | ▪溴酚藍 | ▪二甲苯腈藍 FF | ▪壁效應 |
| ▪層析 | ▪固定相 | ▪流動相 | ▪分配係數 |
| ▪Rf值 | ▪解析度 | ▪層析譜 | ▪層析儀 |
| ▪洗脫 | ▪梯度洗脫 | ▪電洗脫 | ▪洗脫物 |
| ▪保留係數 | ▪保留時間 | ▪保留體積 | ▪外水體積 |
| ▪內水體積 | ▪柱床體積 | ▪洗脫體積 | ▪電滲 |
| ▪活化分析 | ▪前沿層析 | ▪柱層析 | ▪離心柱層析 |
| ▪多維層析 | ▪氣相層析 | ▪氣相層析-質譜聯用 | ▪毛細管氣相層析 |
| ▪氣液層析 | ▪超臨界液體層析 | ▪氣固層析 | ▪液相層析 |
| ▪正相層析 | ▪反相層析 | ▪高效液相層析 | ▪低壓液相層析 |
| ▪反相高效液相層析 | ▪快速蛋白質液相層析 | ▪液液層析 | ▪對流層析 |
| ▪液固層析 | ▪液液分配層析 | ▪吸附層析 | ▪親硫吸附層析 |
| ▪紙層析 | ▪圓形紙層析 | ▪徑向層析 | ▪共價層析 |
| ▪對角線層析 | ▪薄層層析 | ▪鏇轉薄層層析 | ▪雙向層析 |
| ▪連續層析 | ▪頂替層析 | ▪程式變流層析 | ▪凝膠[過濾]層析 |
| ▪空間排阻層析 | ▪親脂凝膠層析 | ▪梯度洗脫層析 | ▪同系層析 |
| ▪分配層析 | ▪反相分配層析 | ▪滲透層析 | ▪疏水層析 |
| ▪離子交換層析 | ▪陰離子交換層析 | ▪陽離子交換層析 | ▪離子配對層析 |
| ▪離子排斥層析 | ▪配體交換層析 | ▪親和層析 | ▪親和柱 |
| ▪高效親和層析 | ▪亞基交換層析 | ▪凝集素親和層析 | ▪免疫親和層析 |
| ▪金屬親和層析 | ▪細胞親和層析 | ▪DNA親和層析 | ▪寡dT纖維素親和層析 |
| ▪聚焦層析 | ▪層析基質 | ▪分子篩 | ▪蠕動泵 |
| ▪分部收集器 | ▪梯度形成器 | ▪離子交換劑 | ▪離子交換樹脂 |
| ▪陰離子交換樹脂 | ▪陽離子交換樹脂 | ▪兩性離子交換樹脂 | ▪羧甲基纖維素 |
| ▪纖維素離子交換劑 | ▪強酸型離子交換劑 | ▪強鹼型離子交換劑 | ▪弱酸型離子交換劑 |
| ▪弱鹼型離子交換劑 | ▪頂層瓊脂 | ▪低熔點瓊脂糖 | ▪樹脂 |
| ▪寡dT纖維素 | ▪乙酸纖維素膜 | ▪DEAE纖維素膜 | ▪印跡 |
| ▪染色體印跡 | ▪斑點印跡法 | ▪電印跡法 | ▪電轉移 |
| ▪DNA印跡法 | ▪RNA印跡法 | ▪RNA足跡法 | ▪DNA酶足跡法 |
| ▪DNA酶保護分析 | ▪DMS保護分析 | ▪蛋白質印跡法 | ▪DNA-蛋白質印跡法 |
| ▪RNA-蛋白質印跡法 | ▪免疫印跡法 | ▪蛋白質檢測蛋白質印跡法 | ▪狹線印跡法 |
| ▪印跡膜 | ▪菌落印跡法 | ▪菌落免疫印跡法 | ▪配體印跡法 |
| ▪雜交 | ▪分子雜交 | ▪預雜交 | ▪原位雜交 |
| ▪斑點雜交 | ▪濾膜雜交 | ▪飽和雜交 | ▪消減雜交 |
| ▪阻抑消減雜交 | ▪差示雜交 | ▪差示篩選 | ▪差異顯示分析 |
| ▪mRNA差異顯示 | ▪競爭雜交分析 | ▪螢光原位雜交 | ▪雜交嚴格性 |
| ▪硝酸纖維素 | ▪硝酸纖維素膜 | ▪聚合酶鏈反應 | ▪甲基化特異性聚合酶鏈反應 |
| ▪阻抑聚合酶鏈反應 | ▪巢式聚合酶鏈反應 | ▪半巢式聚合酶鏈反應 | ▪巢式引物 |
| ▪Alu聚合酶鏈反應 | ▪錨定聚合酶鏈反應 | ▪連線錨定聚合酶鏈反應 | ▪不對稱聚合酶鏈反應 |
| ▪平衡聚合酶鏈反應 | ▪競爭聚合酶鏈反應 | ▪差示聚合酶鏈反應 | ▪易錯聚合酶鏈反應 |
| ▪原位聚合酶鏈反應 | ▪連線介導聚合酶鏈反應 | ▪多重聚合酶鏈反應 | ▪逆轉錄聚合酶鏈反應 |
| ▪實時逆轉錄聚合酶鏈反應 | ▪定量聚合酶鏈反應 | ▪實時聚合酶鏈反應 | ▪反向聚合酶鏈反應 |
| ▪隨機聚合酶鏈反應 | ▪剪接重疊延伸聚合酶鏈反應 | ▪聚合酶鏈反應克隆 | ▪聚合酶鏈反應剪接 |
| ▪擴增物 | ▪連線酶鏈反應 | ▪連線擴增反應 | ▪寡核苷酸連線分析 |
| ▪免疫電鏡術 | ▪免疫螢光顯微術 | ▪雷射掃描共焦顯微鏡術 | ▪掃描共焦顯微鏡術 |
| ▪掃描隧道電鏡 | ▪高壓電鏡 | ▪光密度 | ▪光密度計 |
| ▪光密度掃瞄器 | ▪螢光計 | ▪螢光分光光度計 | ▪分光光度計 |
| ▪顯微分光光度計 | ▪雙光束分光光度計 | ▪雙波長分光光度計 | ▪紅外分光光度法 |
| ▪近紅外光譜法 | ▪顯微螢光光度法 | ▪螢光分光光度法 | ▪光譜分析 |
| ▪吸收光譜法 | ▪吸收光譜 | ▪拉曼光譜分析 | ▪雷射拉曼光譜學 |
| ▪雷射增強拉曼散射 | ▪仿生學 | ▪生物反應器 | ▪生物感測器 |
| ▪基因感測器 | ▪臨床試驗 | ▪生物製藥 | ▪生物電子學 |
| ▪圖像分析 | ▪圓二色性 | ▪蛋白質作圖 | ▪序列排比 |
| ▪質譜法 | ▪電噴射質譜 | ▪自鏇標記 | ▪X射線晶體學 |
| ▪X射線衍射 | ▪多重同晶置換 | ▪中子衍射 | ▪核磁共振 |
| ▪核磁共振波譜法 | ▪脈衝傅立葉變換核磁共振[波譜]儀 | ▪電子自鏇共振 | ▪電子-核雙共振 |
| ▪核奧弗豪澤效應 | ▪傅立葉變換 | ▪斯托克斯半徑 | ▪局部序列排比檢索基本工具 |
| ▪二級結構預測 | ▪舒-法斯曼算法 | ▪舒-法斯曼分析 | ▪RYN 法 |
| ▪斯卡查德分析 | ▪斯卡查德方程 | ▪斯卡查德作圖 | ▪希爾方程 |
| ▪希爾作圖法 | ▪居里 | ▪貝可[勒爾] | ▪每分鐘蛻變數 |
| ▪每分鐘計數 | ▪皮克 | ▪納克 | ▪納米 |
| ▪納米微孔 | ▪納米技術 | ▪蓋革-米勒計數器 | ▪蓋革-米勒[計數]管 |
| ▪正比計數器 | ▪螢光分析 | ▪螢光光譜 | ▪螢光激活細胞分選儀 |
| ▪流式細胞術 | ▪螢光顯影 | ▪本尼迪克特試劑 | ▪雙丙烯醯胺 |
| ▪離散劑 | ▪焦碳酸二乙酯 | ▪硅藻土 | ▪表面活化劑 |
| ▪二環己基碳二亞胺 | ▪硫酸二甲酯 | ▪二甲基亞碸 | ▪二硝基氟苯 |
| ▪考馬斯亮藍 | ▪二硫蘇糖醇 | ▪溴乙錠 | ▪乙二胺四乙酸 |
| ▪乙二醇雙2-氨基乙醚四乙酸 | ▪異硫氰酸螢光素 | ▪福林試劑 | ▪DNA嵌入劑 |
| ▪異丙基硫代-β-D-半乳糖苷 | ▪異硫氰酸苯酯 | ▪苯甲基磺醯氟 | ▪羥基磷灰石 |
| ▪三羥甲基氨基甲烷 | ▪錐蟲藍 | ▪非離子去污劑 | ▪試劑盒 |
| ▪吉歐黴素 | ▪遺傳黴素 | ▪潮黴素B | ▪新黴素 |
| ▪壯觀黴素 | ▪氨苄青黴素 | ▪卡那黴素 | ▪利福黴素 |
| ▪利福平 | ▪嘌呤黴素 | ▪鵝膏蕈鹼 | ▪示蹤染料 |
| ▪兩性電解質 | ▪兼性離子緩衝液 | ▪緩衝配對離子 | ▪霍普-伍茲分析 |
| ▪蛋白質可消化性評分 | ▪蛋白質截短試驗 | ▪蛋白質工程 | ▪丹磺醯法 |
| ▪埃德曼降解法 | ▪肼解 | ▪雙縮脲反應 | ▪勞里法 |
| ▪茚三酮反應 | ▪蛋白質合成 | ▪梅里菲爾德合成法 | ▪肽合成 |
| ▪末端分析 | ▪肽圖 | ▪肽掃描技術 | ▪磷酸胺基酸分析 |
| ▪DNA擴增多態性 | ▪DNA資料庫 | ▪基因資料庫 | ▪基因組序列資料庫 |
| ▪核酸資料庫 | ▪蛋白質資料庫 | ▪布魯克海文蛋白質資料庫 | ▪Swiss-Prot蛋白質序列資料庫 |
| ▪蛋白質組資料庫 | ▪DNA指紋分析 | ▪DNA序列查詢 | ▪DNA混編 |
| ▪DNA結合分析 | ▪測序 | ▪序列分析儀 | ▪蛋白質測序 |
| ▪氣相蛋白質測序儀 | ▪基因組測序 | ▪DNA測序 | ▪桑格-庫森法 |
| ▪馬克薩姆-吉爾伯特法 | ▪引物步移 | ▪毗鄰序列分析 | ▪鳥槍法測序 |
| ▪螢光法DNA測序 | ▪定向測序 | ▪雜交測序 | ▪疊群雜交 |
| ▪隨機引物 | ▪通用引物 | ▪簡併引物 | ▪正向引物 |
| ▪反向引物 | ▪引物延伸 | ▪引物修補 | ▪DNA合成 |
| ▪磷酸酯法 | ▪亞磷酸三酯法 | ▪亞磷醯胺法 | ▪磷酸三酯法 |
| ▪糖指紋分析 | ▪糖作圖 | ▪糖測序 | ▪費林反應 |
| ▪免疫沉澱 | ▪免疫共沉澱 | ▪放射免疫沉澱法 | ▪磷酸鈣沉澱法 |
| ▪載體共沉澱 | ▪十六烷基溴化吡啶NFDA4沉澱法 | ▪聚乙二醇沉澱 | ▪化學發光 |
| ▪化學發光分析 | ▪地高辛精系統 | ▪抽提 | ▪免疫吸附 |
| ▪酶聯免疫吸附測定 | ▪肽-酶聯免疫吸附測定 | ▪PCR酶聯免疫吸附測定 | ▪過氧化物酶-抗過氧化物酶染色 |
| ▪免疫測定 | ▪免疫篩選 | ▪免疫化學發光分析 | ▪免疫螢光技術 |
| ▪免疫擴散 | ▪免疫鐵蛋白技術 | ▪原位合成 | ▪離子阻滯 |
| ▪等位基因特異的寡核苷酸 | ▪同位素交換法 | ▪氫氘交換 | ▪標記 |
| ▪不對稱標記 | ▪示蹤技術 | ▪示蹤物 | ▪同位素示蹤物 |
| ▪放射性同位素 | ▪同位素示蹤 | ▪同位素標記 | ▪脈衝追蹤標記 |
| ▪非放射性標記 | ▪末端標記 | ▪隨機引物標記 | ▪免疫螢光標記 |
| ▪親和標記 | ▪化學發游標記 | ▪光親和標記 | ▪抗生物素蛋白 |
| ▪鏈霉抗生物素蛋白 | ▪生物素化核苷酸 | ▪抗生物素蛋白-生物素染色 | ▪生物素-抗生物素蛋白系統 |
| ▪生物素-鏈霉抗生物素蛋白系統 | ▪探針 | ▪核酸探針 | ▪DNA探針 |
| ▪RNA探針 | ▪分子探針 | ▪基因探針 | ▪俘獲性探針 |
| ▪雜交探針 | ▪消減探針 | ▪光親和探針 | ▪生物發光探針 |
| ▪謝瓦格抽提法 | ▪凱氏定氮法 | ▪微量分析 | ▪半微量分析 |
| ▪大規模製備 | ▪小規模製備 | ▪分子導標 | ▪分子印記技術 |
| ▪尼龍膜 | ▪甲基化干擾試驗 | ▪尿嘧啶干擾試驗 | ▪光聚合 |
| ▪Rot值 | ▪Cot 值 | ▪分離膠 | ▪電穿孔 |
| ▪電轉化法 | ▪納米晶體分子 | ▪納米電機系統 | ▪基因槍 |
| ▪粒子槍 | ▪粒子轟擊 | ▪矽烷化 | ▪銀染 |
| ▪固相技術 | ▪溶劑干擾法 | ▪隔離臂 | ▪剝離膜 |
| ▪剝離的轉移RNA | ▪滴度 | ▪效價 | ▪消色點 |
| ▪抗體工程 | ▪營養缺陷型 | ▪組件 | ▪中止表達組件 |
| ▪染色體匍移 | ▪染色體跳移 | ▪DNA跳移技術 | ▪基因組步移 |
| ▪克隆 | ▪分子克隆 | ▪定位克隆 | ▪定向克隆 |
| ▪基因克隆 | ▪表達克隆 | ▪重組克隆 | ▪P1克隆 |
| ▪鳥槍克隆法 | ▪亞克隆 | ▪cDNA克隆 | ▪克隆位點 |
| ▪多克隆位點 | ▪重疊群 | ▪重疊群作圖 | ▪削平 |
| ▪末端補平 | ▪平端化 | ▪單鏈突出端 | ▪多位點人工接頭 |
| ▪肽核酸 | ▪硫代磷酸寡核苷酸 | ▪啟動子捕獲 | ▪外顯子捕獲 |
| ▪增強子捕獲 | ▪表達序列標籤 | ▪表達組件 | ▪表達篩選 |
| ▪指紋技術 | ▪融合基因 | ▪融合蛋白 | ▪基因分析 |
| ▪基因增強治療 | ▪生物晶片 | ▪陣列 | ▪大陣列 |
| ▪蛋白質陣列 | ▪微陣列 | ▪寡核苷酸微陣列 | ▪基因晶片 |
| ▪DNA晶片 | ▪蛋白質晶片 | ▪蛋白質組晶片 | ▪基因遞送 |
| ▪基因診斷 | ▪基因敲減 | ▪基因敲入 | ▪基因敲除 |
| ▪基因定位 | ▪基因作圖 | ▪基因靶向 | ▪基因治療 |
| ▪體細胞基因治療 | ▪基因跟蹤 | ▪基因轉移 | ▪基因捕獲 |
| ▪基因疫苗 | ▪基因工程 | ▪基因指紋 | ▪基因操作 |
| ▪基因組作圖 | ▪基因組足跡分析 | ▪文庫 | ▪組合抗體文庫 |
| ▪抗體文庫 | ▪消減cDNA文庫 | ▪DNA文庫 | ▪基因文庫 |
| ▪互補DNA文庫 | ▪基因組文庫 | ▪單一染色體基因文庫 | ▪表達文庫 |
| ▪組合文庫 | ▪子文庫 | ▪干擾小RNA隨機文庫 | ▪噬菌體肽文庫 |
| ▪噬菌體隨機肽文庫 | ▪跳查文庫 | ▪黏粒文庫 | ▪綠色螢光蛋白 |
| ▪異源雙鏈 | ▪同源雙鏈 | ▪異源雙鏈分析 | ▪組氨酸標籤 |
| ▪遺傳修飾生物體 | ▪同聚物加尾 | ▪熱啟動 | ▪雜合啟動子 |
| ▪體內 | ▪體外 | ▪體外重組 | ▪體外轉錄 |
| ▪體外翻譯 | ▪無細胞翻譯系統 | ▪網織紅細胞裂解物 | ▪麥胚抽提物 |
| ▪異源翻譯系統 | ▪基因座連鎖分析 | ▪標誌 | ▪遺傳標誌 |
| ▪選擇性標誌 | ▪非選擇性標誌 | ▪生化標誌 | ▪分子量標誌 |
| ▪分子量梯狀標誌 | ▪DNA梯狀標誌 | ▪分子量標準 | ▪生物標誌 |
| ▪標誌基因 | ▪切口平移 | ▪核轉錄終止分析 | ▪新生鏈轉錄分析 |
| ▪核酸酶保護分析 | ▪親代基因組印記 | ▪噬菌體展示 | ▪空斑 |
| ▪噬斑 | ▪噬斑形成單位 | ▪Qβ複製酶技術 | ▪牽出試驗 |
| ▪飽和分析 | ▪放射免疫測定 | ▪放射性受體測定 | ▪發光免疫測定 |
| ▪生物發光免疫測定 | ▪化學發光免疫測定 | ▪發光酶免疫測定 | ▪磁性免疫測定 |
| ▪識別序列 | ▪重組 | ▪重組DNA | ▪重組DNA技術 |
| ▪重組蛋白質 | ▪重組RNA | ▪報導基因 | ▪抗性基因 |
| ▪限制性酶切分析 | ▪限制性酶切片段 | ▪限制性酶切片段長度多態性 | ▪擴增片段長度多態性 |
| ▪限制[性酶切]圖譜 | ▪限制性酶切作圖 | ▪限制[性酶切]位點 | ▪限制[性酶切]位點保護試驗 |
| ▪RNA作圖 | ▪S1核酸酶作圖 | ▪基因組圖譜 | ▪物理圖[譜] |
| ▪夾心法分析 | ▪篩選 | ▪序列標籤位點 | ▪簡單序列長度多態性 |
| ▪微衛星DNA多態性 | ▪簡單重複序列多態性 | ▪單核苷酸多態性 | ▪單鏈構象多態性 |
| ▪隨機擴增多態性DNA | ▪cDNA末端快速擴增法 | ▪溫度敏感突變 | ▪插入失活 |
| ▪插入突變 | ▪正向突變 | ▪位點專一誘變 | ▪飽和誘變 |
| ▪寡核苷酸定點誘變 | ▪隨機寡核苷酸誘變 | ▪剝離的血紅蛋白 | ▪凝血因子Xa切點 |
| ▪凝血酶切割位點 | ▪自殺法 | ▪死亡基因 | ▪超分子反應 |
| ▪靶向 | ▪模板 | ▪轉導 | ▪轉導子 |
| ▪共轉導 | ▪轉化 | ▪共轉化 | ▪轉化率 |
| ▪轉移DNA | ▪DNA轉化 | ▪質粒轉化 | ▪轉化體 |
| ▪轉染 | ▪轉染率 | ▪轉染子 | ▪共轉染 |
| ▪穩定轉染 | ▪短暫轉染 | ▪RNA轉染 | ▪DNA轉染 |
| ▪質粒轉染 | ▪脂質體轉染 | ▪穩定表達 | ▪短暫表達 |
| ▪轉基因 | ▪轉基因作用 | ▪轉基因生物 | ▪優勢選擇標誌 |
| ▪載體 | ▪[運]載體 | ▪微載體 | ▪克隆載體 |
| ▪表達載體 | ▪穿梭載體 | ▪逆轉錄病毒載體 | ▪報導載體 |
| ▪取代型載體 | ▪卡隆載體 | ▪插入型載體 | ▪真核載體 |
| ▪T載體 | ▪載體小件 | ▪質粒 | ▪黏粒 |
| ▪鬆弛型質粒 | ▪嚴緊型質粒 | ▪表達質粒 | ▪致瘤質粒 |
| ▪卡隆粒 | ▪噬菌體 | ▪溫和噬菌體 | ▪輔助噬菌體 |
| ▪溶源性 | ▪包含體 | ▪輔助病毒 | ▪包裝 |
| ▪體外包裝 | ▪包裝提取物 | ▪酵母人工染色體 | ▪細菌人工染色體 |
| ▪P1人工染色體 | ▪桿狀病毒表達系統 | ▪雙雜交系統 | ▪酵母雙雜交系統 |
| ▪染色體顯微切割術 | ▪放射性同位素掃描 | ▪放射自顯影 | ▪凝膠放射自顯影 |
| ▪本底輻射 | ▪增感屏 | ▪閃爍計數儀 | ▪液體閃爍計數儀 |
| ▪固體閃爍計數儀 | ▪閃爍液 | ▪第一閃爍劑 | ▪第二閃爍劑 |
| ▪打點 | ▪離子透入 | ▪顯微注射 | ▪光極 |
| ▪速流技術 | ▪切變 | ▪信噪比 | ▪超音波作用 |
| ▪紫外交聯 | ▪胚胎幹細胞法 | ▪發酵罐 | ▪原代培養 |
| ▪連續培養 | ▪懸浮培養 | ▪補料分批培養 | ▪HAT培養基 |
| ▪選擇培養基 | ▪複印接種 | ▪脂質體 | ▪脂質體包載 |
| ▪定向選擇 | ▪分子定向進化 | ▪源株 | ▪小細胞 |
| ▪感受態細胞 | ▪允許細胞 | ▪中國倉鼠卵巢細胞 | ▪生物技術 |
| ▪生物工程 | ▪重組工程 | ▪下游處理 | ▪植物治理法 |
| ▪生物安全等級 | ▪實質等同性 | ▪生物安全操作櫃 | ▪傳導 |
| ▪室溫 | ▪環境溫度 | ||
