生物製品批簽發(以下簡稱批簽發),是指國家對疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批准者,不得上市或者進口。
國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審核工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。
生物製品批簽發檢驗或者審核的標準為現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。
生物製品批簽發(以下簡稱批簽發),是指國家對疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批准者,不得上市或者進口。
生物製品批簽發(以下簡稱批簽發),是指國家對疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批准者,不得上市或者進口。
國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審核工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。
生物製品批簽發檢驗或者審核的標準為現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。
《生物製品批簽發管理辦法》經2017年12月20日國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,2017年12月29日國家食品藥品監督管理總局令第39號公布...
檔案發布 管理辦法 內容解讀《生物製品批簽發管理辦法(試行)》在2002.12.13由國家藥品監督管理局頒布。
公文簽發是在領導、協調宣傳工作中,發文機關領導人在審核通過的最後完成稿上籤寫發出此文的意見,簽寫本人姓名和簽字時間。簽字位置可在送審稿上、發文稿紙上或公...
保險批單是指保險人簽發的同意被保險人要求變更保險單內容的書面檔案[1]。它是保險人對投保人提出的補充或變更保險單的內容進行審核,同意後向投保人另出一種憑...
相關條目 參考文獻根據《交通運輸企業安全生產標準化考評管理辦法》、《交通運輸企業安全生產標準化考評發證實施辦法》、《交通運輸企業安全生產標準化達標考評指標》要求,經自評、...
簽發提單的義務,而且根據託運人的要求,即使貨物尚未裝船,只要貨物已在承運人掌管之下,承運人也有簽發一種被稱為“收貨待運提單”的義務。所以,提單一經承運人簽發,即表明承運人已將貨物裝上船舶或已確認接管。提單作為貨物收據...
釋義 基本概念 功能 關係人 流通性。⒐提單的簽發日期、地點和份數。⒑運費的支付。⒒承運人或者其代表。中國...發貨人墊付運費。⒀提單的簽發,日期和份數:提單必須由承運人或船長或他們的代理簽發,並應明確表明簽發人身份。一般表示方法有:CARRIER...
注意 條款依據 提單分類 作用 流通性、規範並監督實施,承擔疫苗研製、上市許可監督管理和疫苗批簽發管理。國務院衛生...上市後研究、異常反應情況等持續更新說明書。第三章 疫苗生產和批簽發第二十條...十五條【疫苗批簽發】 國家實行生物製品批簽發制度。疫苗產品在每批上市銷...
立法經過 辦法全文 內容解讀檢疫機構簽發的證書進行交接、結算的;5、申請簽發一般原產地證明書、普惠制...):填寫本批貨物的品名,應與進口契約、發票名稱一致,如為廢舊貨物應註明。9.H.S編碼:填寫本批貨物的商品編碼。以當年海關公布的商品稅則編碼分類...
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