形態特徵
布氏鯨布氏鯨的體型比小布氏鯨大，性成熟體長在雄性至少達11.2m，雌性至少達11.7m。雄性最大體長14.6m，雌性15.6m。布氏鯨的外形與小布氏鯨相似。頭部背面有3條隆起的脊 ，自吻端向後至呼吸孔，中央1條，每側各1條。側脊位於頭背面中線與側緣之間，高約1~2cm，其後端變成淺溝。每條脊上有幾根毛，下頜前端有2列毛。體背面通常藍黑色，腹面白色或淡黃色。喉部附近有一暗藍灰色區域向側面，向後伸展至鰭肢。許多個體在腹部有1條灰色條帶橫過臍的正前方。在有些種群，身上有許多約3×7cm的白灰色橢圓形斑。背鰭高，呈鐮刀形，通常成陡角從背部升起。鰭肢窄而略尖，背面和腹面均暗藍灰色。腹褶40~70條，達到臍或臍後。上頜每側有鯨鬚板285~350塊。鯨鬚板大多暗灰色，寬約19cm，長約40cm（不含鬚毛）。鬚毛粗、硬，淺灰色或褐色。
頭骨很寬、很短，相對較短的吻突前端尖，背腹扁。2枚鼻骨向後漸窄，在後端被額骨的三角形突起隔開。鼻骨的前緣凹人或直。下頜骨粗，內側有1條顯著的深溝。多數頸椎分離。椎式：C7；T13；L12；Ca21~22 = 54~55（枚）。
注（C：頸椎，T：胸椎，L：腰椎，Ca：尾椎）
棲息環境
主要生活在熱帶和溫帶海域，在水溫高於16.3攝氏度的熱帶和溫帶水域終年都可看到布氏鯨類。
生活習性
它們不集成大群，北太平洋的布氏鯨類通常單獨或2~3頭為一群，12頭是最大的群。它們的噴潮高約3~4m。通常呼吸4~5次後，做一次長潛水。有時在水下呼氣，然後出水，此時幾乎無噴潮。極少見到它們在潛水前舉起尾葉。平時的游泳速度約2~7km/h，快速時可達20~25km/h，可潛至300m的深度，常看到布氏鯨類躍水。
布氏鯨類主要食大洋性集群的魚類，如沙丁魚類、鰻科魚類、鯡科魚類和鯖科魚類。它們也攝食小型甲殼動物如磷蝦和橈足類，還攝食頭足類和大洋性的紅蟹。
分布範圍
布氏鯨分布原產地（海域）：美屬薩摩亞、安哥拉、安圭拉島、安提瓜和巴布達、阿根廷、阿魯巴島、澳大利亞、巴哈馬群島、巴林、孟加拉、巴貝多、貝里斯、貝寧、百慕達群島、波內赫、巴西、高棉、喀麥隆、維德角、開曼群島、智利、中國、可可島、哥倫比亞、剛果（金）、剛果（布）、庫克群島、哥斯大黎加、象牙海岸、古巴、庫拉索島、吉布地、多米尼加島、厄瓜多、薩爾瓦多、赤道幾內亞、厄利垂亞、斐濟、法屬蓋亞那、法屬玻里尼西亞、加彭、甘比亞、加納、直布羅陀、格瑞那達、瓜德羅普島、關島、瓜地馬拉、幾內亞、幾內亞比索、蓋亞那、海地、宏都拉斯、印度、印尼、伊朗、伊拉克、牙買加、日本、肯亞、吉里巴斯、朝鮮、韓國、科威特、賴比瑞亞、馬達加斯加、馬來西亞、馬爾地夫、馬紹爾群島、馬提尼克島、茅利塔尼亞、模里西斯、墨西哥、密克羅尼西亞、摩洛哥、莫三比克、緬甸、納米比亞、諾魯、新喀里多尼亞、紐西蘭、尼加拉瓜、奈及利亞、紐埃島、北馬里亞納群島、阿曼、巴基斯坦、帛琉、巴拿馬、巴布亞紐幾內亞、秘魯、菲律賓、皮特克恩島、波多黎各、卡達、留尼旺、聖基茨和尼維斯、聖露西亞島、法屬聖馬丁、聖文森特和格林納丁斯、薩摩亞、聖多美和普林西比、沙烏地阿拉伯、塞內加爾、塞席爾、獅子山、新加坡、荷屬聖馬丁、索羅門群島、南非、斯里蘭卡、中國台灣、坦尚尼亞、泰國、東帝汶、多哥、湯加、特立尼達和多巴哥、特克斯和凱科斯群島、吐瓦魯、阿聯、美國、烏拉圭、萬那杜、委內瑞拉、越南、英屬維京群島、美屬維京群島、瓦利斯群島和富圖納群島、西撒哈拉、葉門。
繁殖方式
日本高知縣沿岸的東海海域，春季有時看到與仔鯨相伴的雌鯨，但這並不能證明它們在此產仔。在大洋中的地方種群，交配和產仔的高峰在冬季。南非地方種群的妊娠期約11個月，新生仔鯨長約4m。哺乳期約6個月，仔鯨斷乳時體長約7m。西北太平洋地方種群雄性在11~11.4m達性成熟，雌性在11.6~11.8m。
亞種分化
單型種，尚無有效亞種。
種群現狀
國際捕鯨委員會（IWC 1996）將北太平洋的布氏鯨活動海域分為三塊：北太平洋西部（西經150°以西，南緯2°以北）、熱帶太平洋東部（西經150°以東，南緯10°以北）、中國東海和加利福尼亞灣。
南半球則被分為：南太平洋西部（西經150°以西，不包括索羅門群島海域）、南太平洋東部（西經150°以東，南緯10°以南）、南印度洋、北印度洋、南非沿海和南大西洋。
北太平洋西部約26,000（CV=24%）頭（基於1998~2002的調查數據估計）。
熱帶太平洋東部約13,000（CV=20%）頭 （Wade & Gerrodette 1993）。
國際捕鯨委員會1996年的數據：中國東海有137頭（未計算方差），加利福尼亞灣有235頭。
國際捕鯨委員會1981年的數據：南印度洋有13,854頭、南太平洋西部16,585頭、南太平洋東部13,194頭。
1983年，南非沿海有582（±184）頭（Best et al.1984）。
南大西洋布氏鯨的有效數據尚缺。1948~1977年，巴西有捕獲5,000頭“塞鯨”的記錄，其中8%可能為布氏鯨（Omura 1962，Williamson 1975）。
北大西洋，僅有墨西哥灣南部40頭的記錄（Mullin & Fulling 2004）。
保護級別
列入《保護遷徙野生動物物種公約》（CMS）附錄Ⅱ。
列入《瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約》（CITES）附錄Ⅰ。
列入中國《國家重點保護野生動物名錄》：國家二級保護動物（1988年12月10日生效，鯨目*其它鯨類）
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（The IUCN Red List）：數據缺乏（DD），2008年評估。
生物分類
B. edeni是Anderson（1879年）對收集自緬甸的布氏鯨樣本的命名。
B. brydei是Olsen（1913年）對采自南非的布氏鯨樣本的命名。
1950年，Junge在印度尼西亞收集到長12米，屬於 B. edeni的布氏鯨樣本。Junge推斷 B. brydei和 B. edeni為同一品種，直到1990年代，大多數鯨類學者和學術官方都接受這一推斷。
2003年，Wada等人等通過系統進化分析發現， B. edeni（Junge樣本）有一個線粒體DNA標記落在塞鯨和其他布氏鯨的分化枝之外，因此將 B. edeni列為新鯨種。但該分類法的系統發生學的統計支撐依舊不足。
2006年，Sasaki等從全套線粒體基因組的分析判斷，Junge的 B. edeni樣本屬於 B. brydei的姊妹分支，建議將 B. edeni從 B.brydei劃出。不同意見認為，兩種在系統發生樹上的分離相對較近，兩種仍可視作同一物種的不同亞種，若要彼此獨立成種，則需更多基因標記進行區分確認。
總之，只有對更多地點的 B. edeni樣本進行形態學和遺傳學的分析後，才能將其正確分類。
