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先天性卵巢發育不全綜合徵
本病由Turner於1938年報導，故稱為Turner綜合徵。1959年Ford等證實該病因性染色體X呈單體性所致。患者的性腺發育障礙，卵巢被條索狀纖維...
疾病概述 症狀體徵： 病因 診斷檢查 治療方案 -
XX單純性腺發育不全
XX單純性腺發育不全患者為女性表型，身高正常，類去睪體型，原發閉經，神經性耳聾發生率較高。乳房及第二性徵不發育，內外生殖器為發育不良的女性，有輸卵管、子...
病因病理 診斷 治療 -
小兒46-XY單純性腺發育不全綜合徵
正常情況下男性胚胎早期的睪丸分泌事丸酮和副中腎管抑制因子，睪丸酮促使中腎管發育為男性生殖系統，包括附星輸精管、精囊、前列腺及陰莖及陰囊副中腎管抑制因子則...
發病原因 輔助檢查 臨床表現 臨床診斷 鑑別診斷 -
先天性卵巢發育不全症
先天性卵巢發育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其臨床特徵為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器，以後亦稱此類患者為Turner綜合徵(Tu...
病因 發病機制 臨床表現 治療 -
小兒先天性卵巢發育不全
小兒先天性卵巢發育不全，又稱Turner綜合徵(Turners syndrome)，主要特徵為女性外表，在青春期不發育，原發性閉經、身材矮小、頸蹼、肘外...
發病原因 發病機制 先天性卵巢發育不全的診斷 早期症狀 食療（供參考） -
小兒先天性睪丸發育不全
本病徵的各種核型是由於細胞成熟分裂或受精卵在卵裂中發生的性染色體或性染色單體不分離的結果，從染色體基因標記研究示卵子細胞不分離多於精子的2倍。上述性染色...
概述 發病原因 臨床表現 發病機制 發病危害 -
性腺發育不全症
性腺發育不全症屬於人類染色體遺傳病，根源是她們的體細胞染色體數是45，比正常女性少了一條X 性腺發育不全症圖片體組成是XO，一般記作45，XO 。 患者...
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女性的青春期延遲
女性的青春期發育並非生殖系統的獨立事件，受全身健康狀況的影響，如營養不良、過瘦、過胖。男性多見，往往有家族史，其父母或親屬也有生長和發育延遲，出生時身長...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
低促性腺激素性性腺功能減退(HH)包括一大組疾病先天性GnRH神經元缺陷、垂體促性腺激素缺乏或分子結構異常慢性全身性疾病、精神應激、嚴重體重丟失或長期劇...
病因 發病機制 臨床表現 診斷 檢查 -
性腺功能低下
性腺功能異常降低的病症，表現性器官及第二性徵不發育，生長發育遲緩。有的是染色體異常，有的是其他疾病所致。病變在性腺本身者稱原發性性腺功能減退，垂體促性腺...
疾病簡介 臨床症狀
