表現狀況
主要表現為皮膚受壓後出現真皮及皮下組織瀰漫性水腫及斑塊、境界不清、常累及行走、站立後的足底、久坐後的臀部、提重物或穿緊身衣等受壓處，有自覺瘙癢感、緊繃感、灼痛感或灼熱感，可出現流感樣症狀，如疲乏、畏寒、發熱頭痛、關節疼痛等症狀。
[流行病學]
慢性蕁麻疹中有2%為壓力性蕁麻疹。Champion報告2 310蕁麻疹中，本病有12例，占0.5%。本病好發於年青人，年齡分布在20～44歲。65%—80%患者為男性。
[病因及發病機制]
(一)與炎症介質的關係
Ryan等在患者受壓皮膚注射肥大細胞脫顆粒劑48/80複合物，局部能產生遲發性風團。從壓力性風團中已分離出高濃度組胺和激肽，但用抗組胺和抗激肽藥治療無效。在壓力性風團中未發現有白三烯，僅在注射組胺和ConcanavainA或者氯化鈉產生的遲發性風團中有不等量白三烯。因此，白三烯在本病中不是主要發病介質。
患者與正常人比較，白細胞能釋放較多組胺和白細胞化學趨化因子，但此改變無特異性。
(二)與血清蛋白的關係
血清蛋白酶抑制因子的缺乏，將導致介質作用延長，可以解釋遲發性風團形成，但各種血清蛋白酶的檢測均正常。由於本病風團大，疼痛，類似先天性血管性水腫，考慮是否有補體缺乏，但檢查結果正常。未發現血清纖維素、IgC、IgM、ISA異常。1/4患者血清Ⅷ因子缺乏，但患者沒有出血傾向。體外淋巴細胞培養對絲裂原反應正常。
有些患者是對食物中的蛋白過敏，飲食中除去過敏原，臨床症狀明顯減輕。
[臨床表現]
(一)皮膚症狀
壓力性蕁麻疹皮損好發於身體受壓部位，如掌、跖、臀、上背，少見於面部。皮膚受壓後4-8小時局部發生風團，皮損持續時間為8—72小時，平均20小時左右。皮損為大的紅斑，深部水腫，中央血管受壓呈白色。皮損很少擴展到受壓以外的部位。如果用拇指和食指擠皮膚，皮膚可呈橘皮樣外觀，表明皮膚深部有水腫。多數患者風團有癢感，還可有灼痛、燒灼、刺痛感，尤其多見於跖部和頭部皮損。自覺症狀輕重不一，有些患者皮膚深部水腫波及到附近的關節和肌肉，可有劇烈的疼痛和不適。
(二)全身症狀
約半數患者有全身症狀，如畏寒、發熱、多汗、眩暈、噁心、頭痛、關節痛、疲勞、呼吸團、慮等。
[合併疾病]
本病常與其他型蕁麻疹和血管性水腫合併。合併慢性蕁麻疹比較常見，從27%到82%、94%。55%-63%的患者合併皮膚劃痕症。曾有人報告，嗜酸性白細胞增多綜合徵患者，皮膚加壓30秒，2～4 分鐘後立即發生壓力性蕁麻疹，可同時合併皮膚劃痕症。
[實驗室檢查]
70%的患者血沉輕度到中度增快。20%—53%的患者白細胞總數升高。其他檢查如血清酶、免疫球蛋白、補體、脂酶抑制因子和抗胰蛋白酶均正常。有人報告C1—脂酶升高。
[病理]
風團活檢顯示真皮下部組織水腫和血管周圍有細胞浸潤，主要為單一核細胞、嗜酸性粒細胞。附屬器周圍亦有明顯炎細胞浸潤。炎細胞浸潤可波及到皮下脂肪組織。近半數患者真皮內嗜酸性粒細胞聚集成片。風團早期肥大細胞數增加，後期則無變化。血管周圍的淋巴細胞主要是T輔助。直接免疫螢光檢查未見纖維蛋白、免疫球蛋白和補體存在風團內。
[診斷和鑑別診斷]
(一)診斷
根據皮膚局部有受壓史，臨床表現為皮膚的紅斑和深部水腫，消退比較慢即可診斷。亦可做壓力試驗：在背部用皮膚劃痕器，100g/cmz 70秒，或2.5kg20秒，或4.5kg 15秒加壓於背部或大腿皮膚，6小時內局部產生風團，遲發的可到48小時。
(二)鑑別診斷
1.丹毒 局部紅斑、水腫，自覺痛和壓痛顯著，伴發熱和白細胞數增高，用抗生素治療有效。
2.壓力性脂膜炎 皮膚受壓2—12小時後出現皮下結節，表麵皮膚潮紅。皮損短期內不能消退。
3.寒冷性脂膜炎 大腿、臀和面部皮膚受冷後出現結節和斑塊，表面呈青紅色和紫紅色，數周后皮損消退。
[治療]
第二代抗組胺藥治療有效。局部用強效皮質類固醇霜可減輕患者對壓力的反應。氨苯碸每日，西替利嗪每日10mg治療能減輕壓力誘發的蕁麻疹。有報告用西替利嗪治療3周后，病理中嗜酸性粒細胞減少75%。皮質類固醇口服治療也有效。蕁麻疹組合療法也有相同的效果。
[預防]
壓力性蕁麻疹患者皮膚避免長時間重壓。
