簡介
嗜鹼粒細胞（basophilicgranulocyte）在瑞氏染色血塗片中，胞質呈極淺棕紅色，核為腎形或分葉形（1～4葉），被顆粒所遮蓋，核的輪廓常不清，顆粒為嗜鹼性且具異染色，呈紫色，直徑0.1～2.0微米。在電鏡下胞質內有較發達的高爾基體和少數線粒體和核蛋白，糖原顆粒等。嗜鹼粒細胞的作用不詳，當受一定刺激時，嗜鹼性顆粒向細胞外釋放其所含的組織胺、過敏嗜酸粒細胞趨化因子和過敏慢反應物（後者不是預先貯存於顆粒中，是在釋放時形成的）等活性因子，引起哮喘、蕁麻疹、食物過敏等各種過敏反應的症狀，同時嗜酸粒細胞趨化、聚集於這一局部。
詳細
嗜鹼粒細胞性白血病(basophilic leukemia)為一種少見類型的急性白血病。1906年首例報導。它占全部白血病病例的1。6%，占急性白血病的4 .5%，可發生於任何年齡。臨床表現同急性粒細胞性白血病，常有嚴重貧血、發熱、出血等，但無明顯的肝、脾、淋巴結腫大，病程較短，預後不良，存活期一年左右，多死於顱內出血。
(一)血象
常有中～重度貧血，屬正常細胞正常色素性。
白細胞數正常或增高，嗜鹼粒細胞可達30%～80%，伴有一定數量的幼稚型嗜鹼粒細胞，塗片中可見幼紅細胞。
血小板數常減少。
(二)骨髓象
增生明顯活躍。
粒系增生為主，各階段嗜鹼粒細胞可高達80%或更高，以原粒及嗜鹼性早幼粒細胞為主，偶見Auer's 小體。
巨核細胞常減少。
(三)細胞化學染色
PAS、SBB、POX、ACP、ANAE、特異性酯酶均呈陽性反應。甲苯胺藍染色呈強陽性反應。診斷本病須慎重，必須排除慢粒急變而伴嗜鹼粒細胞增多等情況。
