吉西他濱

吉西他濱

是一種破壞細胞複製的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥,是去氧胞苷的水溶性類似物,是核糖核苷酸還原酶的一種抑制性酶的替代物,這種酶在DNA合成和修復過程中,對脫氧核苷酸的生成是至關重要的。一般信息:吉西他濱鹽酸鹽:二氟核苷類抗腫瘤、抗病毒劑。用於胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌,用於抗天花病毒處臨床前。

基本信息

名稱

[化學名] 吉西他濱
[結構式]

一般信息

[外觀] 白色至淺黃色粉末
吉西他濱分子結構圖吉西他濱分子結構圖

[分子式] C9H11F2N3O4
[分子量] 263.20.
[CAS No.] 95058-81-4
[質量標準] 含量>99%
[作用與用途] 醫藥中間體
吉西他濱 鹽酸鹽(gemcitabine hydrochloride):二氟核苷類抗腫瘤 、抗病毒劑。用於胰腺癌 、非小細胞肺癌乳腺癌卵巢癌膀胱癌 ,用於抗天花病毒處臨床前。
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸吉西他濱
其他名稱:雙氟脫氧胞苷,健擇,GEMZAR,dFdC,澤菲
英文名稱:Gemcitabine Hydrochloride for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Yansuan Jixitabin
適應症:(1)晚期胰腺癌、晚期非小細胞肺癌、局限期或轉移性膀胱癌及轉移性乳腺癌的一線治療;(2)晚期卵巢癌的二線治療;(3)早期宮頸癌的新輔助治療。本品抗瘤譜廣,對其他實體瘤包括間皮瘤、食管癌、胃癌和大腸癌,以及肝癌、膽管癌、鼻咽癌、睪丸腫瘤、淋巴瘤和頭頸部癌等均有一定療效。

詳細信息

【規 格】1.0g/0.2g
【批准文號】國藥準字H20030105
【生產企業】江蘇豪森藥業股份有限公司
【功能主治】/【適應症】適用於治療中、晚期非小細胞肺癌。
【用法用量】成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注 30分鐘,每周一次,連續三周,隨後休息一周,每四周重複一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。儘管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期 有影響,但並沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。
【不良反應】①血液系統:有骨髓抑制 作用,可出現貧血、白細胞 降低和血小板減少。②胃腸道;約2/3的患者出現肝臟轉氨酶異常,多為輕度、非進行性損害;約1/3的患者出現噁心和嘔吐反應,20%的患者需要藥物治療。③腎臟 :約1/2的患者出現輕度蛋白尿和血尿,有部分病例出現不明原因的腎衰。④過敏:約25%的患者出現皮診,10%的患者出現瘙癢,少於1%患者可發生支氣管痙攣。⑤其他:約20%的患者有類似於流感 的表現;水腫/周圍性水腫的發生率約30%;脫髮、嗜睡、腹瀉、口腔毒性及便秘發生率則分別為13%,10%,8%,7%和6%。
【禁 忌】對本藥過敏的患者禁用。
【注意事項】①孕婦及哺乳期 婦女避免使用。②肝、腎功能損害的患者應慎用。③與其他抗癌藥配伍進行聯合或者序貫化療時,應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。④滴注藥物時間的延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性,需密切觀察,包括實驗室的監測。⑤本品可引起輕度睏倦,患者在用藥期間應禁止駕駛和操縱機器。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】該藥物對孕婦的安全性不詳。動物實驗表明,該藥具有生殖毒性,如生殖缺陷或對胚胎及胎兒發育、妊娠和分娩前後的其它毒性作用。吉西他濱對胎兒和嬰兒有潛在的危險,故孕婦及哺乳期的婦女應避免使用。
【關聯病症】 中期非小細胞肺癌 晚期非小細胞肺癌

其他藥品

藥品名稱: 譽捷
通用名稱:注射用鹽酸吉西他濱
生產廠家: 哈爾濱 譽衡藥業有限公司
批准文號: 國藥準字H20040958
臨床適用於:晚期胰腺癌、中、晚期非小細胞肺癌、晚期復髮乳腺癌、難治復發卵巢癌
規格:0.2g ,1g
用法用量:四周療法:成人推薦劑量為1000mg/㎡,靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續三周,隨後 休息一周,每四周重複一次,依據病人的毒性反應相應減少劑量。
生產企業:哈爾濱譽衡藥業集團

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