名稱
種中文名：台灣盂蘭
台灣盂蘭種拉丁名：LecanorchistaiwanianaS.S.Ying
種別名：台灣皿蘭（《中華林學季刊》)
中國植物志：18:017
分布
國內分布：產台灣北部(台北)。生於林下，海拔600—1000米。(模式標本產地)
各種屬名
屬中文名：盂蘭屬
屬拉丁名：Lecanorchis
亞族中文名：盂蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．LecanorchidinaeDressler
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．EpidendreaeHumb，Bonpl．etKunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
四形態特徵
植株高50--60厘米；根狀莖木質。莖纖細，黑褐色，不分枝或基部分枝，具2—4枚疏離的鱗片狀鞘。總狀花序長6—15厘米，具7—15朵花；花苞片三角形，長1—1．5毫米；花梗和子房長1．5—1．8厘米；花被下方的杯狀物很小；花白色或偶帶淺褐色，唇瓣先端紫紅色；萼片線形，長1，2—1．6厘米，寬2—3毫米；側萼片略狹於中萼片；花瓣亦線形，寬3—3．5毫米；唇瓣狹倒卵狀長圓形，長1—1．5厘米，寬4---6毫米，先端不明顯3裂，側裂片很小；唇盤上具毛；蕊柱長8—11毫米，無毛。蒴果圓筒形，長2—3厘米。花期8月。
相關參考資料
LecanorchistaiwanianaS．S．YinginQuart，J．Chin．For．20(4)：133．1987；台灣蘭科植物彩色圖鑑2：235。圖23．1990．
本屬概述：Bl，Mus．Bot．Lugd．Bat．2：188，1856．腐生草本；根：伏莖圓柱狀，細長，稍堅硬或近肉質，分枝或不分枝。莖纖細，近直立，分枝或不分枝，疏生鱗片狀鞘，無綠葉。總狀花序頂生，通常具數朵至10餘朵花；花苞片小，膜質；花小或中等大，通常扭轉；在子房頂端和花序基部之間具1個杯狀物(副萼)，杯狀物上方靠近花被基部處有離層；萼片與花瓣離生，相似；唇瓣基部有爪，通常爪的邊緣與蕊柱合生成管，罕有不合生，上部3裂或不裂；唇盤上常被毛或具乳頭狀突起，無距；蕊柱較細長，向頂端稍擴大，略呈棒狀；花葯頂生，2室；花粉團2個，粒粉質，無花粉團柄，亦無明顯的粘盤。本屬後選模式種：LecanorchisjaponicaBl．全屬約10種，分布於東南亞至太平洋島嶼，向北到達日本和我國南部。我國有5或6種。
亞族概述：DressierinSelbyana5(2)：205．1979．腐生草本，常具近直生的根狀莖和多數粗厚、稍肉質的根。莖較纖細，直立，常有分枝，無綠葉。總狀花序頂生，具數花至多花；花一般較小，不甚張開，在子房頂端和花被基部之間有1個具齒的杯狀物(副萼)和1個離層；萼片與花瓣相似，離生；唇瓣基部邊緣與蕊柱合生，無距，不裂或3裂，常有毛；蕊柱較長；花葯俯傾；花粉團2個，粒粉質，無花粉團柄，亦無粘盤。本亞族僅1屬，分布於熱帶亞洲，北至日本，東南可達紐幾內亞島和太平洋島嶼，我國南部亦產之。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。
