側腦室

側腦室

在側腦室是部分腦室系統的的腦。每個側腦室類似於C形結構,其開始於一個下角的顳葉,穿過體在頂葉和額葉行進,並最終終止於室間室間孔,其中每個側腦室連線到中央第三腦室。沿該路徑,一個后角向後延伸進入枕葉,和一個前角更遠伸入額葉。側腦室:側腦室由額角、體部、顳角、枕角組成, 額角和體部的內側壁為透明隔。胼胝體和額角密切相關, 胼胝體的下方和膝部形成了腦側室前角的頂部和側壁, 室間孔為前角的後界。側壁是尾狀核頭的中間區。套用神經內鏡經額角進入側腦室可清楚地顯示側腦室額角、體部、枕角及腦室壁上的結構特徵。

基本信息

結構

每個側腦室有三個角:

的前或前部角延伸到額葉

的後部或枕角入枕葉

將劣質或顳角到顳葉

側腦室體是中央部分,只是後方的前角。在側腦室的三角是通過顳角下方所限定的三角形區域,該枕角向後,和側腦室的身體前方。所述CELLA媒體是側腦室的中心部分。室管膜復蓋側腦室的內部,並且是上皮細胞。

發展

側腦室,類似於大腦腦室系統的其他部分,從神經管的中央管發展。具體地講,側腦室從管的所述部分中存在的顯影前腦在顯影端腦起源,並且隨後,在妊娠的前三個月中央管膨脹成橫向,第三和第四腦室,由連線更薄頻道。在側腦室,專門領域-脈絡叢-出現,即產生腦脊液。如果其生產大於重吸收或其循環blocked-腦室的擴大,可能會出現,並導致腦積水。胎兒側腦室可以使用線性或平面測量進行診斷。

臨床意義

側腦室的體積是已知隨著年齡的增加。它們也放大了一些神經系統疾病,並且平均患者更大精神分裂症,躁鬱症,抑鬱症和阿耳茨海默氏病。

側腦室腫瘤

側腦室腫瘤根據其特殊的臨床表現和輔助檢查所獲得的結果不難診斷,但易與下列疾病相混淆,需加以鑑別。

第三腦室腫瘤

第三腦室腫瘤常以頭痛為首發症狀。頭痛呈發作性,這是由於腫瘤突然阻塞腦脊液循環通路所造成,可驟然發生,當阻塞解除時頭痛即可緩解或消失。它和頭位的變動有密切的關係,一般於俯臥時減輕,仰臥時頭痛加重。第三腦室腫瘤常伴有視丘下部受損的症狀,表現為尿崩症、肥胖、嗜睡等。腦室造影顯示第三腦室充盈缺損可確定診斷。

第四腦室腫瘤

第四腦室腫瘤顱內壓增高明顯而定位體徵一般不多見,臨床表現多為頭痛、頭暈及嘔吐三個症狀的組合,此為顱內壓增高所造成。其次可見局部損害症狀。第四腦室底部與多個顱神經核相毗鄰,當腫瘤壓迫或侵及這些顱神經核團時即可出現顱神經受損症狀,病人可出現耳鳴、聽力減退、吞咽困難、聲音嘶啞、舌肌運動不靈及眼外肌麻痹等。枕骨大孔疝也較常見,在臨床上病人常表現為強迫體位。除此以外,病人還可出現小腦受損症狀,表現為走路不穩和易於傾倒。病人視神經乳頭水腫、眼球震顫。腦室造影發現第四腦室充盈缺損及腫瘤組織影可得確診。

顱咽管瘤

顱咽管瘤為胚胎殘餘組織腫瘤,來源於顱咽管的殘餘上皮細胞,多發生於兒童,其主要生長於鞍上和鞍內,於蝶竇內發生者甚少。無論是鞍上或鞍內者都可向上發展,一部分病人腫瘤可突入第三腦室甚至側腦室內生長。在兒童多以顱內壓增高為首發症狀,在臨床上表現為頭痛、噁心和嘔吐,且常出現頸硬、頸痛及復視。腫瘤向上生長壓迫視覺傳導路造成視力及視野的改變,多見於成年人。無論是兒童或成年人都有內分泌功能的紊亂,在臨床上則表現為性功能減退、生長發育遲緩、水及脂肪代謝障礙。視野缺損以雙顳側偏盲為多見。三腦室內之顱咽管瘤,病人不出現視力及視野的改變。顱咽管瘤典型的顱骨x線平片表現為顱內壓增高的徵象,鞍內或鞍上顯示有點狀的鈣化,並可聯合成片,蝶鞍呈球形或盆形擴大。

腦積

水 腦積水可分為先天性腦積水和由後天性疾病所造成的腦積水兩類。

腦和脊髓的解剖

大腦是控制運動、產生感覺及實現高級腦功能的高級神經中樞;脊髓是源自腦的中樞神經系統延伸部分。本任務是關於腦和脊髓相關解剖部位的詞條。

中樞神經系統

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