名詞解釋
T染色體 T-chromosome一種在減數分裂中除了正常著絲粒發揮作用外，其端部（T端）也表現有著絲粒功能（即次要著絲粒的功能）的染色體。這種T染色體是由G．Katt- ermann於1939年在黑麥中發現的。
一種在減數分裂中除了正常著絲粒發揮作用外，其端部（T端）也表現有著絲粒功能（即次要著絲粒的功能）的染色體。這種T染色體是由G．Katt- ermann於1939年在黑麥中發現的。
相關詞條
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人類染色體
染色體（chromosome）是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。 人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體...
形態特徵 常見疾病 染色質 常見病例 畸變原因 -
染色體帶型
染色體帶型，染色體經過特殊處理並用特定染料染色後，在光學顯微鏡下可見其臂上顯示不同深淺顏色的條紋，此稱為染色體帶。
簡介 鑑別染色體 顯帶技術 高分辨顯帶法 -
ph染色體
Ph染色體（費城染色體）是一種特異性染色體。它首先由諾維爾（Nowell）和亨格福德（Hungerford）在美國費城（Philadelphia）從慢性...
原理 作用 -
近端著絲染色體
近端著絲染色體近端著絲染色體（acrocentric chromosome），細胞分裂的中期、著絲點的位置在染色體一側的近端，使一側臂極長，一側極短，稱...
簡介 臨床表現 實驗室檢查 -
染色體易位
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位...
主要分類 相互易位 羅氏易位 -
14號染色體
14號染色體是目前為止也是迄今為止完成測序最大的一條染色體。14號染色體此次確定的1000多個基因中，包含一個此前已被發現的與阿爾茨海默病有聯繫的基因。...
簡介 背景 過程 成果 意義 -
費城染色體
費城染色體指22號染色體長臂與9號染色體發生易位形成新的染色體。表現為22號染色體長臂區段易位至9號染色體長臂上，致使基因BCR(breakpoint ...
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Ph1染色體
Ph1染色體是由於t（9：22）形成的 在此易位中，原來位於9號染色體的BCR基因和原來位於22號染色體的ABL基因拼接形成的融合基因——BCR-ABL...
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染色體異常
在人類大多數細胞核中都有染色體，在細胞分裂時呈現46條桿狀結構。染色體由DNA和蛋白質組成，大多數基因均位於染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本...
概述 病因及分類 臨床表現 常見綜合徵 檢查
