Ph1染色體是由於t(9:22)形成的,在此易位中,原來位於9號染色體的ABL基因和原來位於22號染色體的BCR基因拼接形成的融合基因——BCR-ABL基因,新融合的BCR-ABL基因定位於變短了的9號染色體,此染色體稱為Ph1染色體,其編碼的210kd的蛋白具有酪氨酸激酶活性,可能和CML的發生有關。
相關詞條
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Ph1染色體
Ph1染色體是由於t(9:22)形成的 在此易位中,原來位於9號染色體的BCR基因和原來位於22號染色體的ABL基因拼接形成的融合基因——BCR-ABL...
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成人型慢性粒細胞白血病
淋巴細胞白血病。約85%以上的患兒存在Ph1染色體(即t(9:22))。對Ph1染色體陰性者,用分子生物學技術又可分為有bcr重組(phbcr CML...染色體即t(9;22)。對Ph1染色體陰性者,用分子生物學技術又可分為有...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
幼年型慢性粒細胞白血病
(P210),它是一種酪氨酸激酶,在腫瘤的發病中起作用。Ph1染色體在兒童...CML臨床表現的病例Ph1陰性,可能有以下原因: (1)其他染色體片段結合於22q使Ph1的22q-在細胞遺傳學水平不易檢測到。 (2)9號染色體有...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
核型
簡介 核型 核型 指染色體組在有絲分裂中期的表型,包括染色體數目...(亞種、種、屬等)的細胞內具有的相對恆定特徵的單倍或雙倍染色體組 (見彩圖)。染色體的特徵以有絲分裂中期最為顯著,包括染色體的數目、長度、著絲粒...
簡介 歷史 方法 核型式 遺傳學 -
兒童急性淋巴細胞性白血病
,使白血病的分型又向前推進一步目前發現90%以上的ALL具有克隆性染色體異常。染色體異常包括數量異常和結構異常ALL多數表現為46條染色體其中以假二倍體...:約占ALL的1/4以前B-ALL多見雖然二倍體可累及任何一條染色體...
介紹 發病機制 臨床表現 診斷 鑑別診斷 -
腫瘤遺傳學
病患者的骨髓細胞中發現費城1號染色體(Ph1染色體),這種標記染色體的發現...的特徵性染色體,這種染色體稱為標記染色體,如慢性粒細胞白血病的Ph1染色體...慢性粒細胞白血病的Ph1染色體等是特徵性的染色體外,一般腫瘤細胞的染色體...
介紹 簡史 研究方法 遺傳背景 遺傳機理 -
慢性白血病
。CML細胞遺傳學緩解的標準是標誌CML克隆的ph1染色體的消失。單一...的釋放調節過程受到破壞。(二) 慢性淋巴細胞白血病的發病機理(1) 染色體...半數的慢性淋巴細胞白血病出現染色體異常,最常見的數目異常為增加一個12號...
概述 病因 慢粒白血病的診斷 分型 臨床表現 -
兒童慢性粒細胞白血病
CML,故仍應診斷為兒童/小兒成人型CML。Ph1染色體陽性和...基因陰性Ph1染色體陽性和(或)bcr-abl融合基因陰性,須有以下(1...染色體陽性,成人型CML(adult-typeCML)占15歲以下兒童...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
小兒成人型慢性粒細胞白血病
,約85%以上的CML患兒存在Ph1染色體,即t(9;22),對Ph1...)和無bcr重組(Ph-ber-CML)兩亞型,前者臨床症狀與Ph1染色體...,直到1960年Ph染色體發現以後,對CML的認識才有了進一步的提高...
概述 病因 症狀