相關詞條
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PCR擴增
聚合酶鏈式反應簡稱PCR（Polymerase Chain Reaction） (又稱：多聚酶鏈式反應) PCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，...
基本原理 類別 步驟 優點 反應特點 -
反向PCR
反向PCR是一種新型的基因擴增方法，它能擴增一段已知序列旁側的DNA，也就是說這一反應體系不是在一對引物之間而是在引物外側合成DNA。
原理 不足之處 其他用途 -
重疊延伸PCR
重疊延伸PCR技術(gen 以下是重疊延伸PCR的原理及兩基因的引物設計： 重疊延伸PCR技術成功的關鍵是重疊互補引物的設計。
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PCR反應體系
PCR 反應體系主要由寡核苷酸(引物)、4 種dNTP、Taq DNA 聚合酶、靶序列DNA 和PCR 反應緩衝液體系組成。
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PCR引物合計
形成引物二聚體及髮夾結構的能值，在錯配位點的引發效率，引物及產物的GC含量等等。必要時還需對引物進行修飾，如增加限制性內切酶位點，引進突變等。
基本 注意事項 -
聚合酶鏈反應
簡述 聚合酶鏈反應 聚合酶鏈式反應（PCR）是20世紀80年代後期由K.Mullis等建立的一種體外酶促擴增特異DNA片段的技術。PCR是利用...目的基因。 PCR技術具有靈敏度高、特異性性強、操作簡便等特點。雖然PCR...
簡述 發展歷程 原理 步驟 反應體系 -
分子標記
遺傳標記。RFLP基本原理：利用特定的限制性內切酶識別並切割不同生物個體...獲得反映個體特異性的RFLP圖譜。它所代表的是基因組DNA在限制性內切酶...對限制性內切酶和DNA探針有特殊要求：⑴限制性內切酶的酶切位點必須不在重複序列中...
概念 理想要求 標記技術 DNA標記 DNA晶片 -
酶切技術
表》可查看第二種酶在特殊緩衝液相應鹽濃度下的作用活性。限制性內切酶限制性內切酶能特異地結合於一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近...。Ⅱ類中的限制性內切酶在分子克隆中得到了廣泛套用，它們是重組DNA的基礎...
雙酶切 限制性內切酶 酶切實驗 技術問題 -
基因工程概論
、影響限制性內切酶活性的因素/24四、限制性內切酶命名法/24五、限制性內切酶的作用特點與套用/25六、DNA的限制酶分析及物理圖譜/25第三節...PCR技術基本原理/137第二節PCR反應體系與引物設計/141一、PCR...
內容提要 圖書目錄 圖書信息2 內容簡介 目錄 -
聚合酶鏈反應技術
基本原理 聚合酶鏈反應技術實驗圖 PCR模擬於DNA的自然複製過程...PCR技術，是一種利用DNA變性和復性原理在體外進行特定的DNA片斷高效... μmol/L已足夠。過高濃度可能導致異位引導，可出現非靶序列的擴增。 PCR...
基本原理 技術步驟 低溫退火 影響因素 PCR緩衝液
