備解素
現已探明，P因子以聚合體形式而存在：即三聚體（54%）、二聚體（26%）和四聚體（20%）都有，但特異活性的順序依次為：四聚體>三聚體>二聚體。P因子為由4條相同的肽鏈（分子量各55kDa）組成的四聚體分子，鏈間以非共價鍵相連線，分子量為220kDa。P因子的生物學活性是以高親和力與c 3bBb和C 3bnBb相結合，結合後通過發生構象改變而加固C3b與Bb間的結合力，從而可使其半衰期由2分鐘延長至26分鐘。另外，P因子還可封閉H因子的抑制作用，更增加了上述兩種酶的穩定性及活性，有利於促進替代途徑級聯反應的繼續進行。因此，P因子實際上是替代途徑中的一個重要的正調節分子。因其常成為c 3bBb和C3bnBb複合物中的組成成分之一，故將其作為補體系統的固有成分在此一併描述。此外，在膜增生性腎小球腎炎病人血清中發現有一種C3腎炎因子（C3nephritic factor,C3NeF）實際為C 3bBb的自身抗體，也可與C3bBb結合而增加c 3bnBb的穩定性，使其半衰期處長10-30倍。
因子
P因子果蠅的P因子有兩種類型：1.全長P因子，長2907bp,兩端有33bp的反向重複序列（IR），有四個外顯子，編碼轉座酶；2.另一類是不能編碼轉座酶，依賴於全長P因子才能轉座移動的缺失型P因子。
果蠅P因子轉座的後果是出現雜種劣化（hybrid dysgenesis），也可稱雜種不育。P因子及其他能產生雜種劣化的轉座系統，因能有效地將相互雜交的群體逐漸地隔離開來，並在生殖細胞中引入新的突變，因而可能在物種形成中起重要作用。
