特性
測序酶持續合成能力很強,聚合速率很高,對諸如dITP和7-脫氮-dGTP等用於提高分子辨率使測序凝膠某些區段上的壓縮條帶得以分開的核苷酸類似物具有廣泛的耐受性。
它是測定長段DNA序列的首選酶。測序酶可以沿模板移動很長的距離,因而一套反應常常就可以測定數百個核苷酸的DNA序列。
測序酶(SequenaseTM)是一種經過化學修飾的T7噬菌體DNA聚合酶。這酶原來具有很強的3'→5'外切核酸活性,經過修飾後, 這一活性大部分均被消除。
測序酶持續合成能力很強,聚合速率很高,對諸如dITP和7-脫氮-dGTP等用於提高分子辨率使測序凝膠某些區段上的壓縮條帶得以分開的核苷酸類似物具有廣泛的耐受性。
它是測定長段DNA序列的首選酶。測序酶可以沿模板移動很長的距離,因而一套反應常常就可以測定數百個核苷酸的DNA序列。
DNA測序(DNA sequencing,或譯DNA定序)是指分析特定DNA片段的鹼基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤的(...
測序目的 發展歷史 國內狀況 測序原理 測序規律DNA測序技術,即測定DNA序列的技術。在分子生物學研究中,DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用於測序的技術主要有Sanger等(1...
介紹 材料 設備 試劑 操作第二代測序技術的核心思想是邊合成邊測序,即通過捕捉新合成的末端的標記來確定DNA的序列,現有的技術平台主要包括Roche/454 FLX、Illumin...
概述 基本原理 操作流程鏈終止DNA測序法又稱Sanger(桑格)雙脫氧鏈終止法,是Sanger於1975年發明的,目前最普遍最先進的方法,是將雙脫氧核糖核酸進行不同螢光標記。
脫氧核糖核酸是分子結構複雜的有機化合物。作為染色體的一個成分而存在於細胞核內。功能為儲藏遺傳信息。DNA 分子巨大,由核苷酸組成。核苷酸的含氮鹼基為腺嘌...
歷史沿革 理化性質 主要類別 技術發展 套用領域基因工程(gene engineering)也叫基因操作(gene manipulation)、遺傳工程(genedc engineering),或重組...
概述 基本簡介 相關概念 步驟和技術路線 套用介紹焦磷酸測序技術(pyrosequencing)是一種新型的酶聯級聯測序技術,焦磷酸測序法適於對已知的短序列的測序分析,其可重複性和精確性能與Sanger...
第三代測序技術是指單分子測序技術。DNA測序時,不需要經過PCR擴增,實現了對每一條DNA分子的單獨測序。第三代測序技術也叫從頭測序技術,即單分子實時D...
技術原理 解決關鍵技術 技術特點 平台比較 技術的套用基因測序儀又稱DNA測序儀,是測定DNA片段的鹼基順序、種類和定量的儀器。主要套用在人類基因組測序、人類遺傳病、傳染病和癌症的基因診斷、法醫的親子鑑定和...
原理 分類 臨床套用 發展歷史 擴展閱讀