簡介
Criegee重排反應（Criegee rearrangement）
叔醇被過酸（如對硝基過苯甲酸）氧化，斷裂為酮和醇。
反應機理
此反應的機理與Baeyer-Villiger氧化重排反應的機理有些相似。首先是過酸與醇酯化成過酸酯，然後一個烴基從碳原子遷移到氧上，形成碳正離子，酸根離子離去。該碳正離子經水解即得到相應的酮和醇。
基團遷移順序為：叔丁基>異丙基>乙基>甲基，越能穩定碳正離子的基團越容易遷移，這說明遷移過程過渡態中遷移基團帶有部分正電荷。
連續Criegee重排（Consecutive Criegee rearrangement）是指酸性介質中用該反應合成酯和原酸酯。
參見
Criegee反應
化學反應列表
