藥品簡介
馬洛替酯片通用名馬洛替酯片
英文名MALOTILATETABLETS
拼音名MALUOTIZHIPIAN
藥品類別肝膽病用藥
性狀本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯淡黃色。
貯藏遮光，密閉保存。
包裝0.1g
有效期暫定四年。
主要成分
通用名馬洛替酯
化學名馬洛替酯
英文名MALOTILATE
CASNo.59937-28-9
藥理毒理
藥理試驗表明，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。
藥代動力學
大鼠口服14C-馬洛替酯後，體內分布廣泛，放射性以肝、腎最高，腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後，吸收較快，達峰時間約1.4小時，血藥峰濃度約0.035μg/ml，大部分轉化為代謝產物，最後由尿排出，消除半衰期約1小時。
適應症
適用於慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核並發的低蛋白血症。
用法用量
口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯後服用。
不良反應
少數有納差、噁心、嘔吐和頭昏等，偶有皮疹或皮膚瘙癢。
禁忌症
小兒、孕婦、哺乳期婦女及對本品過敏者禁用。
注意事項
馬洛替酯片療效
馬洛替酯片對於治療慢性肝炎，肝硬化，晚期血吸蟲病肝損傷，肺結核並發的低蛋白血症都有著顯著的療效，馬洛替酯片實驗如下：方法取雄性Wistar
大鼠120隻,隨機分為3組,每組40隻。模型組:CCl4維0.25ml/100mg
皮下注射。光鏡及電鏡下動態觀察組織學改變,圖象分析儀測量膠原面積。結果第四、六、八、十周,馬洛替酯組肝纖維化分級、膠原面積低於模型組(P<0.05)。結論馬洛替酯具有顯著的抗肝纖維化作用。
