馬洛替酯片適用於慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核並發的低蛋白血症。
【注意事項】
血清氨基轉移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用。
【用法與用量】
口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯後服用。
【禁忌症】
小兒、孕婦、哺乳期婦女及對馬洛替酯片過敏者禁用。
【不良反應】
少數有納差、噁心、嘔吐和頭昏等，偶有皮疹或皮膚瘙癢。
【藥理】
藥理試驗表明，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。
【藥物代謝動力學】
大鼠口服14C-馬洛替酯後，體內分布廣泛，放射性以肝、腎最高，腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後，吸收較快，達峰時間約1.4小時，血藥峰濃度約0.035μg/ml，大部分轉化為代謝產物，最後由尿排出，消除半衰期約1小時。
【拼音名】: MALUOTIZHI PIAN
【性狀】: 馬洛替酯片為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯淡黃色。
【包裝規格】: 0.1g
【貯藏】: 遮光，密閉保存。
【有效期】: 暫定四年。
