領先矯治器

領先矯治器醫學名稱為半預成可調式下頜前移器,全部採用德國拜耳和美國杜邦公司進口醫用級新型高科技材料製成。它已通過國家食品藥品監督管理局的嚴格審核,批准為二類醫療器械,必須由醫院銷售,醫師安裝。它是《內科學》《實用內科學》一致推薦治療睡眠呼吸暫停綜合徵的治療方案之一。

領先矯治器醫學名稱為半預成可調式下頜前移器,全部採用德國拜耳和美國杜邦公司進口醫用級新型高科技材料製成。它已通過國家食品藥品監督管理局的嚴格審核,批准為二類醫療器械,必須由醫院銷售,醫師安裝。它是《內科學》《實用內科學》一致推薦治療睡眠呼吸暫停綜合徵的治療方案之一。

治療原理

它只在睡覺時佩戴,在睡眠中使患者的下頜限制在一個適當的前伸位,頦舌肌帶動舌骨及舌體前移,減少或消除了舌體對軟齶、懸雍垂的壓迫;同時提高了口咽部軟齶及咽壁肌群的張力,因此擴大了狹窄的咽腔、舌咽部氣道,使舌咽、齶咽部氣道暢通,提高通氣量,可當晚消除或減低鼾聲;同時防止夜間窒息,減輕或消除睡眠呼吸暫停時的全身缺氧,提高睡眠質量,預防和治療夜間窒息引起的各系統併發症。

產品功能

擴張氣道,消除鼾症;保障通氣,高質睡眠;治療慢病,預防猝死

產品優勢

全牙承力,前移可調;小巧舒適,依從性好;療效確切,性價比高

產品標準

領先矯治器醫療器械生產企業許可證號:京藥監生產許20100012號
領先矯治器產品註冊號:京藥監械(準)字2011第2260670號
領先矯治器執行的產品標準是:YZB/京0235-2011

用途範圍

產品用途

本產品用於因齶咽氣道阻塞導致的單純性鼾症、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵(OSAS),以及OSAS引起的併發症。

適用範圍

(本產品必須在醫生指導下使用)
1)本產品適用於因齶咽氣道阻塞導致的“單純性鼾症”的治療;
2)“阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵”的治療。
3)“阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵”的引起的併發症的預防和治療。
4)與手術合用,協同治療;或用於手術後復發的患者。
5)不能耐受呼吸機治療的患者。

禁忌症

牙齒鬆動、缺損、有假牙及患有牙周炎者慎用;
嚴重顳下頜關節紊亂者勿用;

使用說明

1.注意事項
由於本產品製造材料的特殊性,在做完牙模後,應避免用40℃以上的熱水浸泡,以免損壞牙模。
2.警示及提示性說明
1)本產品為國家二類醫療器械,遵守國家醫療法規,僅在正規醫療機構和醫生的指導下安裝使用,欲購者請到各大醫院諮詢安裝。
2)為確保矯治器的使用效果,建議鼾症患者經醫生檢查確認為因齶咽氣道阻塞導致的中、輕度“阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵”後,使用本產品。
3)重度鼾症患者必須在相應的醫療機構進行睡眠呼吸監測,獲取呼吸暫停指數、血氧飽和度等參數後,在醫生指導下使用。
4)目前鼾症不能根治,本產品對於鼾症只有物理治療作用,要求患者每次睡眠時戴入口中,它的作用類似於呼吸機對於鼾症的作用,不戴則無效。

產品維護

1、保養方法:每天晨起時,從口中取出矯治器用柔軟的牙刷清洗乾淨,用包裝盒中的清潔劑清潔保養。
2、儲存方法:本產品應置於專用盒中存放,在清潔、陰涼和乾燥的環境中保存。
3、 使用期限:本產品使用期限為兩年,合理使用會延長使用壽命。

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們