某些化學物質能提高肝微粒體酶(肝藥酶)的活性,使一些藥物代謝速率加快,稱為酶的誘導。酶的誘導可以解釋某些藥物的相互作用,這種相互作用的結果主要決定藥物轉化後的代謝產物活性。在體內滅活的藥物經誘導後其作用將減弱,而在體內活化的藥物則經誘導後作用加強。例如酶誘導劑苯巴比妥能促進苯妥英鈉、灰黃黴素和漢香豆素在體內滅活,從而使這三種藥物作用減弱。苯巴比妥能促進環磷酸胺在體內活化,從而使其作用增強。
藥酶誘導
使酶活性增強。引起酶誘導的藥物稱酶誘導劑。可解釋連續用藥產生的耐受性、交叉耐受性、停藥敏化現象、藥物相互作用、遺傳差異、個體差異等。
如苯巴比妥,合併套用雙香豆素時,則因肝藥酶活性增強,加速了對雙香豆素的滅活,從而使雙香豆素作用減弱。