通常, 在組織中的樹突狀細胞(如郎格罕細胞)具有捕捉和處理抗原的活性。但當樹突狀細胞到達次級淋巴組織,他們失去這些特性,同時獲得活化naive(成熟且未分化)T細胞的能力。
在罕見疾病郎格罕細胞組織細胞增生症(LCH)中, 由於生產出了過多的這種細胞,可以導致皮膚,骨骼和其他器官的損傷。
郎格罕細胞是來自帶有“Gr-1”(也稱作“Ly-6c/G”)標誌的真核細胞的細胞分化,這種分化需要巨噬細胞集落刺激因子(CSF-1)的刺激(PMID 16444257)。在胚胎期的骨髓中產生,後遷移到皮膚內,分布在棘細胞下層。
包皮的內表面, 特別是下部, 包含些帶有人類免疫缺陷病毒受體的郎格罕細胞; 這些細胞很可能是病毒侵入的主要點。