概述
遺傳性蛋白S缺陷症屬常染色體顯性遺傳性易栓症，分純合子型和雜合子型，臨床上以Ⅰ型雜合子居多，主要表現為靜脈血栓形成。
病因
發病原因
在靜脈血栓的病因中，遺傳PS缺陷症約占5%。常染色體顯性遺傳蛋白S活性及含量降低。
發病機制
由於PS是蛋白C(PC)的輔因子，其缺乏時主要導致PC滅活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低，從而導致靜脈動血栓形成。
診斷
診斷方法
確診需依靠實驗室檢查，主要是測定PS的活性和含量。PS活性測定常用凝固法，PS含量測定常用ELISA或乳膠法。
診斷標準和依據
尚無統一的診斷標準。張之南主編的《血液病診斷及療效標準》一書中根據國內外有關參考文獻擬定的診斷標準如下。
(1)血栓形成或無症狀：以靜脈血栓形成多見，部位在股靜脈、腓靜脈、脾靜脈、腸系膜靜脈或肺栓塞。動脈血栓形成少見，在年輕患者發病。
(2)常染色體顯性遺傳。
(3)純合子型與雜合子型：純合子型血漿PS含量下降較雜合子型嚴重。
(4)血漿總PS和(或)游離PS含量下降或正常，與類型有關。
(5)血漿PS活性下降。
診斷評析
(1)在歐美國家，靜脈血栓的病因主要是因子Ⅴ Leiden變異所致的APC-R。但在中國人群中，APC-R的發生率極低，且並非由因子Ⅴ Leiden變異所致，靜脈血栓的病因以抗凝蛋白缺陷為主，包括抗凝血酶、PC、PS缺陷，尤以PS缺陷症的發生率為高。北京協和醫院白春梅等的研究提示，在靜脈血栓形成的患者中PS缺陷占14.9%，台灣和香港分別為32.9%和21.3%。這提示中國人群中靜脈血栓的病因與歐美國家不同，PS缺陷可能是最常見的原因。
(2)與遺傳性PC缺陷症相似，大多遺傳性PS缺陷者一生中並不發現血栓，故病史和家族史的診斷意義相對較小，診斷主要需通過實驗室檢查。因此，實驗方法必須可靠，最好根據2次取血的測定結果進行診斷。各實驗室應建立自己的正常值，不宜照搬文獻發表的或其他實驗室的正常參考值。
(3)測定PS活性主要測定游離：PS活性，一般多採用凝固法，其主要缺點是重複性差、受FⅤ Leiden突變的影響及標本的凍融可產生PS活性假性降低，在分析結果時均應予以考慮。另外，與PC相同，PS也屬於維生素K依賴性蛋白。因此，口服華法林也會影響其實際水平。
(4)從分型標準可知總PS含量、游離PS含量和PS活性在各型中是不同的，所以在診斷本症時，應同時測定此3項參數。
治療
治療
血栓栓塞急性期採用肝素抗凝或者溶栓治療。
預後
經積極治療，症狀可改善。
