介紹
進行性肌肉骨化症患者艾西禮·科佩耶爾進行性肌肉骨化症(myositisossificansprogressiva, MOP)又稱進行性骨化性纖維發育不良(fibrodys-plasiaossificansprogressiva,FOP)是一種罕見的遺傳性、進行性結締組織疾病，以多關節進行性活動障礙和進行性橫紋肌異位骨化為特徵。雖然這是種顯性遺傳疾病，但大半的病患仍為突變、自然產生，不一定追溯得到家族史。根據文獻記載此疾最早的病例可追溯至十六世紀末，至今全球病例數不超過千人，患上這種疾病的幾率是兩百萬分之一。
症狀
進行性肌肉骨化症 進行性肌肉骨化症常常會從患者的身體中央部分，也就是頸部、背部，一直到骨盆，四肢比較大的關節開始出現僵硬，慢慢的這些地方就出現鈣化。
進行性肌肉骨化症的患者，一般在十多歲時會因肩關節、脊椎骨鈣化變形而影響手臂的活動，二十多歲時髖關節也會受到波及，逐漸變得不良於行，最終只能長期臥床。脊椎側彎變形多半不可避免，而且會隨時間加劇，最後，造成胸廓呼吸時的擴張困難，而呼吸衰竭。其患者一般表現為軟組織和肌肉逐漸消失、骨化，最終變為活石雕。
長期臥床後，容易反覆出現肺炎、泌尿道感染，是造成肌肉骨化症患者死亡的常見原因。
病因
進行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四對染色體長臂上的基因（ACVR1）產生突變，影響骨骼的形成與修復，產生大量錯誤的蛋白質。其患者最大的特色為骨骼先天的異常及進行性的肌肉骨化 。
治療
進行性肌肉骨化症 進行性肌肉骨化症非常罕見，最早病例記載可追溯至16世紀。《每日郵報》的資料顯示，截止2012年全球約有700個確診病例。2009年中國安徽發現中國首例進行性肌肉骨化症患者。 這種病迄今沒有治癒病例，患者平均壽命為41歲。
FOP的治療方法如骨髓移植、基因療法等都處在實驗研究階段，尚無根治的方法，
