親脂性化合物

顯微鏡隨著組合化學和高通量篩選技術的出現和套用，人們在短時間內即可合成和篩選出大量先導化合物。但是，這些化合物的性質卻差強人意，顯微鏡因為在藥物化學中通常會利用在化合物適當的位置上引入親脂性基團的方法來改善化合物的體外活性，這就使得大量的候選藥物更加趨向於高分子量、高脂溶性和低水溶性。在藥物開發過程中，約有40％的候選藥物是因為理化或生物藥劑學性質差而被淘汰的。