苗三清

照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ

藥品介紹

本品為膠囊劑,內容物為褐色的粉末;味微酸。功能主治:清洗血液垃圾,活血補血。調節血脂,免疫調節。

處方

藏紅花50g冬蟲夏草100g 紅景天90g 西洋參150g 枸杞子150g 車前子150g 天麻100g 白朮90g 陳皮90g 絞股藍90g 山藥90g 金銀花150g 蝮蛇50g 三七100g 當歸100g製成1000粒

鑑別

(1)取本品內容物,置顯微鏡下觀察:不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑2~10μm。 (2)取本品內容物1g,加甲醇10ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液揮至3ml,作為供試品溶液。另取連翹苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿一甲醇一甲酸(13∶1.5∶0.4)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%o硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取本品內容物5g,加醋酸乙酯20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材2g,加水20ml,煎煮30分鐘,濾過,濾液用醋酸乙酯20ml振搖提取,分取醋酸乙酯液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿一丙酮一甲酸(8∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。 (4)取白朮對照藥材2g,加醋酸乙酯20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液濃縮至2ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述對照藥材溶液和[鑑別](3)項下的供試品溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)一醋酸乙酯(20∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠL)。

含量測定

陳皮 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇一0.32%磷酸溶液 (40∶60)為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按陳皮苷峰計算應不低於2000。 對照品溶液的製備 精密稱取橙皮苷對照品適量,加甲醇製成每1ml含8μg的溶液,即 供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物,混勻,取0.5g,精密稱定,加水40ml使溶解,用正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合併正丁醇液,加水20ml洗滌,分取正丁醇液蒸乾,殘渣加50%甲醇使溶解,轉移至25ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含陳皮以橙皮苷(C28H34O15)計,不得少於80μg。 金銀花 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇一0.2%磷酸溶液(18∶82)為流動相;檢測波長為327nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備 精密稱取綠原酸對照品適量,加甲醇製成每1ml含9μg的溶液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與陳皮[含量測定]項下的供試品溶液20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含金銀花以綠原酸(C16H18O9)計,不得少於30μg。

用法用量

口服,一次2粒,一日2次。

注意事項

孕婦慎用。

規格

每粒裝0.25g

貯藏

密封。

有效期

2年。

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