缺點
對共軛多烯，邊界條件要求一維勢箱兩端波函式為零，勢能趨於無窮大。根據只包含一個參數L 的能量公式將極大波長λmax和振子強度f 的預測與實驗結果比較，發現驚人的符合，但預言f 值無上限與事實不符。引入每兩個原子為周期的餘弦勢，優選振幅參量v0，便可改正f 值無上限的缺點。變化v0 數值也解釋了不對稱染料的吸收光譜比相應的對稱染料處於較高能態的事實。若把芳香分子當作網形一維箱處理，則苯的λmax 計算值與實驗符合良好；而萘的第一激發態為四重簡併，考慮電子排斥並引入交聯作為微擾，使簡併消除，這既能說明稠環芳烴的光譜規律性，也可解釋萘與蒽之間的差別。
將萘分子也作為分支一維箱處理，利用矩陣代數近似，不僅求得四個非簡併激發階，與光譜實驗吻合，而且弄清FEMO 與原子軌道線性組合分子軌道（LCAOMO）方法之間存在許多形式上的聯繫。
通則
以對稱染料陽離子為例，進一步考慮N 原子取代CH 基團問題。根據理論分析推知，中心取代躍遷能減小，而非中心取代躍遷能可增加，但在兩端取代總效果為零。同樣分析，可推導出對稱聚次甲基中心取代時，因骨架原子數不同而適用的通則。
用FEMO 模型計算共軛π電子體系的激發能，雖然取得成功，但由於假定勢箱壁無窮高，故無法給出電離能。為此，對照休克爾分子軌道法（HMO），在簡單自由電子模型中引進有效質量m*和新的能量零階U 作為可調參量，從分析相同芳香烴的光電子光譜π-帶位置得知，FEMO 不僅在電離能計算方面與實驗的關聯較優於HMO，特別是FEMO 不存在偶然簡併，基態與激發態保持相同參量，更是HMO 所不及。在反應活性研究方面，FEMO 與LCAOMO 相比成效甚微，仿效著HMO 套用FEMO 的統一相關圖，表述了分子軌道對稱守恆原理，引入自由電子超離域指標，合理地處理了親電芳香取代的“部分速率因子”，從而證明，隱含電子排斥的模型能給出顯著好的“反應活性指標”。
套用
FEMO 模型尚未得到廣泛套用，可能認為它缺乏理論基礎。事實上，FEMO模型的常勢場假設確實擁有獨立論據，最一般的是，箱勢與贗勢模型方法中的常實勢之間有著共同的物理基礎。由於靜電勢和代表泡利原理的排斥勢部分抵消，因而這兩種勢都是合理的。至於FEMO 模型的一維形式，既可用坐標分離，也可用電子密度投影解釋。綜合FEMO 模型與贗勢模型方法而成的CAB模型，能很好地解釋π電子體系的電離能和激發能。因此研究該模型的不同程度簡化，同時注意一級微擾作用，必將進一步產生重要的改進，並擴大套用範圍。
