概述
結節性皮膚狼瘡粘蛋白病初診平均年齡為35.8歲，與普通SLE相比，本病較多發於中年男性。
描述本病簡稱NCLM。首由Gold(1954)描述，在LE患者皮膚上出現丘疹和結節，證實為粘蛋白沉積所致，後由長島正治(1985)正式命名為本病。
原因病因未明。
病理生理變化1、發病機理
一般認為粘蛋白沉積與LE皮疹的發生機理相同，即由於某些因素的刺激，使纖維母細胞產生粘蛋白的能力局限地增強，以致發生丘疹或結節。
2、病理變化
真皮全層和部分皮下脂肪組織見瀰漫性粘蛋白性水腫。膠原纖維束不同程度分離，以透明質酸為主的酸性粘多糖大量堆積。有時可見白細胞碎裂性血管炎的組織象。
電鏡發現在粘蛋白沉積處的纖維母細胞內粗面內質網擴大，其間充滿無結構物質，線粒體呈球狀膨大。
症狀體徵
皮損多見於軀幹，尤其在背部，其次為上肢或胸部，下肢少見，有時在頸或面部偶見。結節從綠豆到拇指頭大，個別可達雞蛋大，稍高出皮面，質軟有彈性，呈正常膚色，有時呈淺白色，散在或密集分布。除上述典型皮疹外，尚可混雜有表面淡紅色毛細血管擴張及中央萎縮，或呈明顯盤狀損害。結節隨著臨床症狀及實驗室結果的改善而消退，愈後不留瘢痕、萎縮及色素沉著。
診斷檢查
依據臨床特徵和活檢可以確診。應與粘液水腫性苔蘚和限局性結節性粘液水腫鑑別，一般從臨床表現及LE檢查結果鑑別不難。
治療方案
系統套用皮質類固醇有良效。
