大會介紹
由國家外國專家局國外人才信息研究中心和中國國際貿易促進委員會西安市分會主辦，百奧泰國際會議（大連）有限公司承辦的2012第三屆中國西安國際DNA和基因組活動周，將於2012年4月25-28日在中國西安曲江國際會議中心舉行。
本屆活動周計畫邀請國內外基因領域的著名專家、諾貝爾獎得主、世界各國科學院士、世界500強企業高管、世界各國對基因組計畫有突出貢獻的人士參會，精英薈萃，規模空前，將是一次生物技術領域有巨大影響力的盛會。DNA和基因組活動周除主論壇外，將組織基因組最新研究及技術、系統生物學、系統生物學、基因組藥物發現平台及基因治療、人類遺傳學-基因組及疾病、人類基因組學和個體化醫學、其它組學及套用、非人類功能基因組學及其它組學等八大分會。同期將召開第五屆工業生物技術大會、第三屆工業酶與生物催化大會、第二屆生物能源大會、第三屆石油微生物大會、首屆生物多樣性及生態文明國際大會、第三屆國際提高採收率大會等七會聯動，第三屆國際生物技術產品和儀器設備博覽會也將同期開展。
本次會議會為參會人員提供最前沿的科技資訊、傳遞行業發展趨勢和最新動向，是DNA和基因組領域的年度盛會。最後，我們期待和歡迎您蒞臨2012年第三屆中國西安國際DNA和基因組活動周，共同分享生命科學和生物科技領域的饕餮盛宴，一起感受基因改變世界、基因促進發展的偉大力量。
諾獎嘉賓
1、馬丁·約翰·埃文斯爵士（Sir Martin J. Evans），2007諾貝爾醫學獎得主，埃文斯研究創造了哺乳動物基因的新路徑，他一直在使用基因敲除和基因陷阱方法來進行新的發現和創造人類疾病的動物模式。
2、丹尼爾·舍特曼（Daniel Shechtman），以色列化學家，2011年化學諾貝爾化學獎得主。
3、理察·羅伯茨（Richard Roberts）,1993年諾貝爾生理醫學獎得主，因發現割裂基因而獲獎。
4、皮特·曼斯菲爾德(Sir Peter Mansfield)，2003諾貝爾醫學獎得主，發明了磁共振成像技術(簡稱MRI)。
5、哈特姆特·米歇爾（Hartmut Michel），1988年諾貝爾化學獎得主，成功地獲得了世界上第一個膜蛋白晶體—紫色光合細菌的光合作用反應中心的晶體，並以3埃的高精確度確定了該反應中心的三維結構而獲獎。
6、約翰·戴森霍費爾（Johann Deisenhofer），1988年諾貝爾化學獎得主，因利用X光射線繞射呈現了光合作用中心蛋白質複合體的三維結構而獲獎。
7、羅賓·沃倫（J. Robin Warren），2005年諾貝爾生理醫學獎得主，因發現了幽門螺桿菌以及這種細菌在胃炎和胃潰瘍等疾病中的作用而獲獎。
8、托馬斯·施泰茨（Thomas Steitz），美國耶魯大學教授，2009年化學諾貝爾化學獎得主。
9、喬治·斯穆特（George Smoot III），2006年諾貝爾物理獎得主，因發現了宇宙微波背景輻射的黑體形式和各向異性而獲獎。
10、戴維·格羅斯（David J. Gross），2004年諾貝爾物理學獎得主。發現量子場中夸克漸近自由現象，構建適用於所有物質的“萬有理論”。
大會議題
分會1：基因組最新研究及技術
專場1-1: 人類基因組的多樣性
專場1-2: 全基因組測序和致病基因鑑定
專場1-3: 結構生物學和功能基因組學
專場1-4: 比較功能基因組學
專場1-5: 土著人口的基因組進化
專場1-6: 生物信息學和計算基因組學
專場1-7: 基因組學和蛋白質組學的數據分析和數據可視化
專場1-8: 發育基因組學
專場1-9: 單核苷酸多態性，基因表達微陣列和最新擴增技術
專場1-10: 液質聯用在功能基因組研究中的套用
專場1-11: 臨床基因組學，功能基因以及生物標記物的發現
專場1-12: 人類基因組和分子診斷
分會2：系統生物學
第1部分：基礎科學
專場2-1: 系統細胞生物學及代謝
專場2-2: 信號網路及動力學
專場2-3: 大分子組織和細胞機制
專場2-4: 細胞生長，分裂及細胞定向
專場2-5: 微生物的系統生物學
第2部分：系統生物學技術及其套用
專場2-6: 細胞模型影像及空間解析
專場2-7: 系統生物學的計算方法和算法
專場 2-8: 模型判別及確定
專場2-9: 系統神經科學
專場2-10: 系統/合成生物學
分會3：RNA生物學及套用
專場3-1: 新興RNA方法論
專場3-2: 編碼RNA及非編碼RNA生物學
專場3-3: RNA與蛋白質相互作用及意義
專場3-4: 結構RNA生物學
專場3-5: RNA干擾，小干擾RNA及微小RNA
分會4：基因組藥物發現平台及基因治療
專場4-1: 基因組靶標選擇平台
專場4-2: 基因表達微陣列及其在藥物發現中的套用
專場4-3: 基因組生物標記物在藥物發現中的套用
專場4-4: 毒理基因組學在新藥臨床實驗的預測毒理學中的套用
專場4-5:蛋白質組學在藥物發現中的套用
專場4-6: 微生物基因組學及抗傳染藥物發現
專場4-7: 基因組學在抗癌藥物發現中的套用
專場4-8: RNA干擾在藥物發現中的套用
專場4-9: 功能基因組學和抗體藥物發現
專場4-10: 功能基因組學和疫苗發現
專場4-11: 功能基因組學和細胞治療
專場4-12: 功能基因組學和基因治療
分會5：人類遺傳學，基因組及疾病
專場5-1: 公共衛生基因組學
專場5-2: 表觀遺傳學和複雜遺傳特性及疾病機制的闡明
專場5-3: 從表觀遺傳學到非編碼RNA的複雜遺傳疾病信息
專場5-4: 複雜特性遺傳學的個體化重測序
專場5-5: 人類分子細胞遺傳學
專場5-6: 癌症遺傳學/基因組學
專場5-7: 發育，癌症和衰老中的遺傳不穩定性
專場5-8: 人類疼痛遺傳學研究
專場5-9: 神經遺傳學通路研究
專場5-10: 運動神經元疾病的動遺傳學進展
專場5-11: 遺傳變異細胞治療
專場5-12: 整合轉錄組學，蛋白質組與通路數據用於複雜特性的遺傳剖析
專場5-13: 線粒體的轉化研究方法
專場5-14: 溶酶體和遺傳疾病
專場5-15: 營養基因組學，環境基因組學和發病機理
分會6：人類基因組學和個體化醫學
專場6-1: 藥物基因組學和人體化醫學
專場6-2: 全基因組測序和臨床診斷
專場6-3: 基因組突變相關常見病與罕見病的機制
專場6-4: 調節變化與突變及功能
專場6-5: 個體化序列分析在疾病預測中的套用
分會7：其它組學及套用
專場7-1: 最新蛋白質組學技術
專場7-2: 宏基因組學
專場7-3: 代謝物組學/代謝組學及疾病
專場7-4: 轉錄物組學和相互作用組學
專場7-5: 組學，信號通路及調控
專場7-6: 組學，DNA損傷及細胞周期研究
分會8：非人類功能基因組學及其它組學
專場8-1: 動物功能基因組學及遺傳學研究
專場8-2: 轉基因動物研究及技術
專場8-3: 植物功能基因組學
專場8-4: 森林功能基因組學及遺傳學
專場8-5: 玉米功能基因組學及遺傳學
專場8-6: 細菌功能基因組學
專場8-7: 魚類功能基因組學
專場8-8: 昆蟲功能基因組學
